Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakteristika LKDS a PBSS KOA na základě zesílení zánětlivé odpovědi inhibovanou cestou TGF-β/Smad

28. ledna 2022 aktualizováno: Chao Ye, Dongzhimen Hospital, Beijing

Prozkoumat charakteristiky LKD syndromu a PBS syndromu kolenní osteoartrózy, který je založen na zesílení zánětlivé odpovědi způsobené inhibicí TGF-β/smad signální dráhy

  1. Prostřednictvím výzkumu a analýzy byly zjištěny hladiny upstream a downstream faktorů souvisejících se signální dráhou TGF-β/Smad a faktory souvisejícími s faktorem zánětlivé odpovědi v séru, krevních buňkách, kloubní tekutině, moči, pokrytí jazyka a vyřazených tkáních po operaci pacientů se syndromem LKD a PBS syndrom kolenní osteoartritidy a dále byly získány charakteristiky syndromu.
  2. Prostřednictvím výzkumu a analýzy byly získány hladiny indexu detekce mnohočetných omik v séru, krvinkách, kloubní tekutině, moči, povlaku jazyka a vyřazených tkáních pacientů se syndromem LKD a syndromem PBS kolenní osteoartrózy a dále byly získány charakteristiky syndromu.
  3. Závažnost syndromu byla kvantifikována pomocí škály skóre syndromu a v kombinaci se zobrazovacími charakteristikami byla studována korelace mezi výše uvedenými výsledky a skóre syndromu pacientů s osteoartrózou kolenního kloubu se syndromem LKD a syndromem PBS.
  4. Vytvořit „buněčný model nemoci a syndromu“ a otestovat příslušné indikátory na podporu výše uvedeného výzkumu.
  5. Prostřednictvím analýzy výše uvedených výsledků výzkumu je analyzován možný mechanismus s cílem poskytnout objektivní základ pro biologickou podstatu syndromu a relevantní důkazy pro klinickou diagnostiku a léčbu osteoartrózy kolene tradiční čínskou medicínou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  1. Prostřednictvím výzkumu a analýzy byly zjištěny hladiny upstream a downstream faktorů souvisejících se signální dráhou TGF-β/Smad a faktory související s faktorem zánětlivé odezvy v séru, krevních buňkách, kloubní tekutině, moči, pokrytí jazyka a vyřazených tkáních po operaci pacientů s játry a Byly získány syndromy selhání ledvin a syndrom hlenu a krevní stáze u kolenní osteoartritidy a dále byly získány charakteristiky syndromu.
  2. Prostřednictvím výzkumu a analýzy byly získány úrovně indexu detekce více omik v séru, krevních buňkách, kloubní tekutině, moči, povlaku jazyka a vyřazených tkáních pacientů se syndromem jaterní a ledvinové nedostatečnosti a hlenem a syndromem stáze krve při osteoartróze kolene. dále byly získány charakteristiky syndromu.
  3. Závažnost syndromu byla kvantifikována škálou skóre syndromu a v kombinaci se zobrazovacími charakteristikami byla studována korelace mezi výše uvedenými výsledky a skóre syndromu pacientů s osteoartrózou kolene se syndromem jaterní a ledvinové nedostatečnosti a syndromem hlenu a krve.
  4. Vytvořit „buněčný model nemoci a syndromu“ a otestovat příslušné indikátory na podporu výše uvedeného výzkumu.
  5. Prostřednictvím analýzy výše uvedených výsledků výzkumu je analyzován možný mechanismus s cílem poskytnout objektivní základ pro biologickou podstatu syndromu a relevantní důkazy pro klinickou diagnostiku a léčbu osteoartrózy kolene tradiční čínskou medicínou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

340

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100700
        • Nábor
        • Dongzhimen Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 78 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Mezi ambulantními a hospitalizovanými pacienty v nemocnici Dongzhimen na Pekingské univerzitě tradiční čínské medicíny bylo od prosince 2021 do srpna 2024 odebráno 150 případů syndromu nedostatečnosti jater a ledvin a 300 případů syndromu hlenu a stáze krve. Všichni pacienti splnili diagnózu kolenní osteoartrózy a splnili kritéria pro zařazení. Bylo odebráno dalších 40 případů normální kontrolní skupiny.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Kritéria pro zařazení syndromu jaterní a ledvinové nedostatečnosti a syndromu hlenu a krevní stáze u osteoartrózy kolene

    • Věk 20-80 let, v souladu s diagnostickými kritérii západní medicíny;
    • V souladu s diagnostickými kritérii syndromů TCM patří k syndromu jaterní a ledvinové nedostatečnosti a syndromu hlenu a stáze krve;
    • Pacienti, kteří jsou ochotni se průzkumu zúčastnit a mají dobrou compliance;
    • Dobrovolné podepsání informovaného souhlasu;

  2. Kritéria pro zařazení normální kontrolní skupiny

    • Věk 20-80 let.
    • Pacienti, kteří jsou ochotni se průzkumu zúčastnit a mají dobrou compliance.
    • Nesplňuje diagnostická kritéria pro osteoartrózu kolene.
    • Dobrovolně podepište informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Komplikace postihující klouby, jako je lupénka, syfilitická neuropatie, hnědá žlutá nemoc, metabolické onemocnění kostí atd.;
  • Vyskytla se revmatoidní artritida a ankylozující spondylitida;
  • Pozdě invalidní a nezpůsobilí;
  • Těhotné nebo kojící ženy;
  • Mentálně nemocný.
  • Pokud je splněn jeden z výše uvedených 5 článků, bude vyloučen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
LKD syndrom
syndrom nedostatku jater a ledvin
Jiný: průřezová studie bez intervence
průřezová studie bez intervence
PBS syndrom
syndrom hlenu a stáze krve
Jiný: průřezová studie bez intervence
průřezová studie bez intervence
NC skupina
Normální kontrolní skupina
Jiný: průřezová studie bez intervence
průřezová studie bez intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozdíly metabonomiky
Časové okno: 3 roky
Rozdíly metabonomiky v krevním, močovém a jazykovém povlaku budou detekovány pomocí metabonomiky ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
rozdíly metabonomiky v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Rozdíly metabonomiky v buněčných modelech onemocnění-TCM syndromu budou detekovány pomocí metabonomiky.
3 roky
rozdíly proteomiky v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Rozdíly proteomiky v buněčných modelech onemocnění-TCM syndromu budou detekovány proteomikou.
3 roky
rozdíly v proteomice
Časové okno: 3 roky
Rozdíly proteomiky v krevním, močovém a jazykovém povlaku budou detekovány proteomikou ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
rozdíly v transkriptomice
Časové okno: 3 roky
Rozdíly transkriptomiky v krevním, močovém a jazykovém povlaku budou detekovány transkriptomikou ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
rozdíly transkriptomiky v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Rozdíly transkriptomiky v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM budou detekovány pomocí transkriptomiky.
3 roky
související indexy signální dráhy TGF-β/Smad a zánětlivé odpovědi
Časové okno: 3 roky
Histologické a patologické vyšetření se používá k detekci souvisejících indexů signální dráhy TGF- β/Smad a zánětlivé odpovědi.
3 roky
Klinické skóre TCM LKD
Časové okno: 3 roky
Minimální hodnota je 0 a maximální hodnota je 38 a vyšší skóre znamená horší výsledek.
3 roky
Klinické skóre TCM PBS
Časové okno: 3 roky
Minimální hodnota je 0 a maximální hodnota je 41 a vyšší skóre znamená horší výsledek.
3 roky
Hodnocení Kellgrena Lawrence (K-L)
Časové okno: 3 roky
Minimální hodnota je 0 a maximální hodnota je 4 a vyšší skóre znamená horší výsledek.
3 roky
Hodnocení Yulishe
Časové okno: 3 roky
Minimální hodnota je 0 a maximální hodnota je 4 a vyšší skóre znamená horší výsledek.
3 roky
Klinická data
Časové okno: 3 roky
Shromážděte klinická data a formulujte jednotný dotazník, včetně jména, věku, pohlaví, čísla ambulantního / hospitalizovaného pacienta, anamnézy, aktuální anamnézy, zobrazovacích snímků a dalších relevantních údajů o pacientech s osteoartrózou kolene.
3 roky
Koncentrace BLC (CXCL13)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace BLC (CXCL13) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace BLC (CXCL13) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace BLC (CXCL13) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace eotaxinu-1 (CCL11)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace Eotaxinu-1 (CCL11) bude detekována metodou ELISA bude detekována metodou ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace eotaxinu-1 (CCL11) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace eotaxinu-1 (CCL11) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace eotaxinu-2 (MPIF-2/CCL24)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace eotaxinu-2 (MPIF-2/CCL24) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace eotaxinu-2 (MPIF-2/CCL24) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace eotaxinu-2 (MPIF-2/CCL24) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace GCSF
Časové okno: 3 roky
Koncentrace GCSF bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace GCSF v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace GCSF bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace GM-CSF
Časové okno: 3 roky
Koncentrace GM-CSF bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace GM-CSF v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace GM-CSF bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace I-309 (TCA-3/CCL1)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace I-309 (TCA-3/CCL1) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace I-309 (TCA-3/CCL1) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace I-309 (TCA-3/CCL1) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace ICAM-1 (CD54)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace ICAM-1(CD54) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace ICAM-1(CD54) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace ICAM-1(CD54) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IFN-gama
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IFN-gama bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IFN-gama v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IFN-gama bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-1 alfa (IL-1 F1)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-1 alfa (IL-1 F1) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-1 alfa (IL-1 F1) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-1 alfa (IL-1 F1) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-1 beta (IL-1 F2)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-1 beta (IL-1 F2) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-1 beta (IL-1 F2) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-1 beta (IL-1 F2) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-1 ra (IL-1 F3)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-1 ra (IL-1 F3) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-1 ra (IL-1 F3) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-1 ra (IL-1 F3) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-2
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-2 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-2 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-2 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-4
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-4 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-4 v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-4 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-5
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-5 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-5 v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-5 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-6
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-6 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-6 v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-6 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-6R
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-6R bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-6R v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-6R bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-7
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-7 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-7 v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-7 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-8 (CXCL8)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-8(CXCL8) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-8(CXCL8) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-8(CXCL8) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-10
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-10 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-10 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-10 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-11
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-11 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-11 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-11 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-12 p40
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-12 p40 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-12 p40 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-12 p40 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-12 p70
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-12 p70 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-12 p70 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-12 p70 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-13
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-13 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-13 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-13 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-15
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-15 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-15 v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-15 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-16
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-16 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-16 v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-16 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace IL-17A
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-17A bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace IL-17A v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace IL-17A bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace MCP-1 (CCL2)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MCP-1 (CCL2) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace MCP-1 (CCL2) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MCP-1 (CCL2) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace M-CSF
Časové okno: 3 roky
Koncentrace M-CSF bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace M-CSF v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace M-CSF bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace MIG (CXCL9)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIG (CXCL9) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace MIG (CXCL9) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIG (CXCL9) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace MIP-1
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIP-1 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace MIP-1 v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIP-1 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace alfa (CCL3) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace alfa (CCL3) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace alfa (CCL3)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace alfa (CCL3) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace MIP-1 beta (CCL4)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIP-1 beta (CCL4) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace MIP-1 beta (CCL4) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIP-1 beta (CCL4) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace MIP-1 delta (CCL15)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIP-1 delta (CCL15) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace MIP-1 delta (CCL15) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace MIP-1 delta (CCL15) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace PDGF-BB
Časové okno: 3 roky
Koncentrace PDGF-BB bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace PDGF-BB v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace PDGF-BB bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace RANTES (CCL5)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace RANTES (CCL5) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace RANTES (CCL5) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace RANTES (CCL5) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace TIMP-1
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TIMP-1 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace TIMP-1 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TIMP-1 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace TIMP-2
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TIMP-2 bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace TIMP-2 v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TIMP-2 bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace TNF alfa
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF alfa bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace TNF alfa v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF alfa bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace TNF beta (TNFSF1B)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF beta (TNFSF1B) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace TNF beta (TNFSF1B) v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF beta (TNFSF1B) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace TNF RI (TNFRSF1A)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF RI (TNFRSF1A) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace TNF RI (TNFRSF1A) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF RI (TNFRSF1A) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Koncentrace TNF RII (TNFRSF1B)
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF RII(TNFRSF1B) bude detekována pomocí ELISA ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace TNF RII(TNFRSF1B) v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace TNF RII(TNFRSF1B) bude detekována pomocí ELISA v buněčných modelech syndromu onemocnění-TCM.
3 roky
Indikátor koncentrace signalizační cesty
Časové okno: 3 roky
Koncentrace indikátoru signální dráhy bude detekována pomocí ELISA, metabonomiky, proteomiky, transkriptomiky ve skupině LKD, skupině PBS a skupině NC.
3 roky
Koncentrace indikátoru signální dráhy v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM
Časové okno: 3 roky
Koncentrace indikátoru signální dráhy bude detekována pomocí ELISA, metabonomiky, proteomiky, transkriptomiky v buněčných modelech syndromu nemoci-TCM.
3 roky
Koncentrace rutinního krevního vyšetření （Koncentrace WBC, LYMPH%, MONO, NEUT%, LYMPH, MONO%, NEUT, BASO%, BASO, MCH, MCHC,ROW-CV, MPV, PLT, PDW, EO%, P-LCR , RBC, Hb, HCT)
Časové okno: 3 roky
Rutinní krevní vyšetření skupiny LKD, skupiny PBS a skupiny NC bude detekováno automatickým hematologickým analyzátorem.
3 roky
Koncentrace krevní biochemie (koncentrace TC, TG, HDL-C, LDL-C, Urea, Cr, UA, Glu, ALT, AST, TP, ALB, ALP, GGT, TBIL, DBIL, Mg, K, Na, Cl , Ca, P, Fe, CO2)
Časové okno: 3 roky
Biochemie krve LKD skupiny, PBS skupiny a NC skupiny bude detekována automatickým biochemickým analyzátorem.
3 roky
Koncentrace rutinního vyšetření moči (koncentrace LEU, NIT, PRO, GLU-U, KET, URO, BIL, PH-U, SG, BLU)
Časové okno: 3 roky
Rutinní vyšetření moči skupiny LKD, skupiny PBS a skupiny NC bude detekováno analyzátorem moči.
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dongzhimen Hospital, Beijing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. prosince 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021DZMEC-139-03

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit