Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chirurgie versus niet-chirurgische behandeling van slokdarmplaveiselcelcarcinoom bij patiënten ouder dan 70 jaar

31 oktober 2022 bijgewerkt door: Yongtao Han

Sichuan Kankerziekenhuis & Instituut

Om te bepalen of oudere patiënten die een slokdarmresectie ondergingen een betere overleving hadden dan degenen die niet-chirurgisch werden behandeld.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

66 jaar tot 96 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gegevens werden verkregen van het Sichuan Cancer Hospital & Institute Esophageal Cancer Case Management en de multicenter-databases van de afdeling stralingsoncologie. We analyseerden retrospectief plaveiselcelcarcinoompatiënten van de slokdarm die 70 jaar of ouder waren en die van januari 2009 tot december 2017 een slokdarmresectie of radiotherapie/chemotherapie ondergingen. Patiënten werden verdeeld in twee groepen: chirurgie en niet-chirurgische groepen. Vervolgens hebben we prospectief gegevens verzameld van 284 patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm in het Sichuan Cancer Hospital voor verificatie van de resultaten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Pathologie bevestigde ESCC,
  2. Patiënten met slokdarmresectie of radiotherapie (RT)/chemotherapie (CT),
  3. Leeftijd ≥ 70.

Uitsluitingscriteria:

  1. Andere kwaadaardige tumoren hebben,
  2. Ontbrekende vereiste gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
S groep
operatieve behandeling ondergaan.
Aangezien de gegevens retrospectief werden verzameld, waren er geen interventies
NS groep
een niet-chirurgische behandeling met RT en/of chemoradiotherapie heeft ondergaan.
Aangezien de gegevens retrospectief werden verzameld, waren er geen interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Selectie van behandelingsmodaliteiten voor oudere patiënten met slokdarmkanker
Tijdsspanne: 2009.01.01-2017.12.30
Chirurgische gegevens werden retrospectief verzameld
2009.01.01-2017.12.30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SCCH-TS2022
  • No. 2020YFH0169 (Ander subsidie-/financieringsnummer: the International Cooperation Projects of Science and Technology of Sichuan Province)
  • No. 320.6750.2020-15-3 (Ander subsidie-/financieringsnummer: The Wu Jieping Clinical Research Projects)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren