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70세 이상 식도 편평 세포암의 수술과 비수술적 치료 비교

2022년 10월 31일 업데이트: Yongtao Han

쓰촨 암 병원 및 연구소

식도 절제술을 받은 노인 환자가 비수술 치료를 받은 환자보다 결과 생존율이 더 좋은지 확인합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

68년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터는 Sichuan Cancer Hospital & Institute Esophageal Cancer Case Management와 방사선 종양학과 다기관 데이터베이스에서 얻었습니다. 2009년 1월부터 2017년 12월까지 식도절제술 또는 방사선/화학요법을 시행한 70세 이상의 식도편평세포암종 환자를 후향적으로 분석하였다. 환자를 수술군과 비수술군으로 나누었다. 그런 다음 결과 검증을 위해 Sichuan Cancer Hospital에서 식도 편평 세포 암종 환자 284명에 대한 데이터를 전향적으로 수집했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 병리학적으로 확인된 ESCC,
  2. 식도절제술 또는 방사선요법(RT)/화학요법(CT) 환자,
  3. 연령 ≥ 70.

제외 기준:

  1. 다른 악성 종양이 있는 경우,
  2. 필수 데이터가 누락되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
S그룹
외과적 치료를 받았다.
데이터가 후향적으로 수집되었기 때문에 개입이 없었습니다.
NS그룹
RT 및/또는 화학방사선 요법으로 비수술적 치료를 받았습니다.
데이터가 후향적으로 수집되었기 때문에 개입이 없었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식도암 노인 환자의 치료 방법 선택
기간: 2009.01.01-2017.12.30
수술 데이터는 후 향적으로 수집되었습니다.
2009.01.01-2017.12.30

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SCCH-TS2022
  • No. 2020YFH0169 (기타 보조금/기금 번호: the International Cooperation Projects of Science and Technology of Sichuan Province)
  • No. 320.6750.2020-15-3 (기타 보조금/기금 번호: The Wu Jieping Clinical Research Projects)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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