Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie chirurgiczne a leczenie niechirurgiczne raka płaskonabłonkowego przełyku u pacjentów w wieku powyżej 70 lat

31 października 2022 zaktualizowane przez: Yongtao Han

Szpital i Instytut Onkologiczny w Syczuanie

Aby ustalić, czy starsi pacjenci, którzy przeszli przełyk, mieli lepsze przeżycie niż ci, którzy byli leczeni niechirurgicznie.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

66 lat do 96 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dane uzyskano z Sichuan Cancer Hospital & Institute Esophageal Cancer Case Management oraz z wieloośrodkowych baz danych departamentu radioterapii onkologicznej. Przeanalizowaliśmy retrospektywnie pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym przełyku w wieku 70 lat lub starszych, którzy przeszli przełyk lub radioterapię/chemioterapię w okresie od stycznia 2009 do grudnia 2017. Pacjentów podzielono na dwie grupy: operacyjną i nieoperacyjną. Następnie prospektywnie zebraliśmy dane dotyczące 284 pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym przełyku w Sichuan Cancer Hospital w celu weryfikacji wyników.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Patologia potwierdzona ESCC,
  2. Pacjenci po resekcji przełyku lub radioterapii (RT)/chemioterapii (CT),
  3. Wiek ≥ 70 lat.

Kryteria wyłączenia:

  1. Mając inne nowotwory złośliwe,
  2. Brak wymaganych danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa S
został poddany leczeniu chirurgicznemu.
Ponieważ dane zostały zebrane retrospektywnie, nie było interwencji
Grupa N.S
poddano niechirurgicznemu leczeniu z zastosowaniem RT i/lub chemioradioterapii.
Ponieważ dane zostały zebrane retrospektywnie, nie było interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wybór metod leczenia pacjentów w podeszłym wieku z rakiem przełyku
Ramy czasowe: 2009.01.01-2017.12.30
Dane chirurgiczne zebrano retrospektywnie
2009.01.01-2017.12.30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCCH-TS2022
  • No. 2020YFH0169 (Inny numer grantu/finansowania: the International Cooperation Projects of Science and Technology of Sichuan Province)
  • No. 320.6750.2020-15-3 (Inny numer grantu/finansowania: The Wu Jieping Clinical Research Projects)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj