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Cirugía versus tratamiento no quirúrgico para el carcinoma de células escamosas de esófago en pacientes mayores de 70 años

31 de octubre de 2022 actualizado por: Yongtao Han

Hospital e Instituto del Cáncer de Sichuan

Determinar si los pacientes mayores que se sometieron a esofagectomía tuvieron mejores resultados de supervivencia que los que no recibieron tratamiento quirúrgico.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

66 años a 96 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los datos se obtuvieron de las bases de datos multicéntricas del Sichuan Cancer Hospital & Institute Esophageal Cancer Case Management y del departamento de oncología radioterápica. Analizamos retrospectivamente a pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago de 70 años o más, que se sometieron a esofagectomía o radioterapia/quimioterapia desde enero de 2009 hasta diciembre de 2017. Los pacientes se dividieron en dos grupos: grupos quirúrgicos y no quirúrgicos. Luego recolectamos prospectivamente datos sobre 284 pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago en el Hospital del Cáncer de Sichuan para verificar los resultados.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Patología confirmada ESCC,
  2. Pacientes con esofagectomía o radioterapia (RT)/quimioterapia (CT),
  3. Edad ≥ 70.

Criterio de exclusión:

  1. Tener otros tumores malignos,
  2. Falta de datos requeridos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo s
se sometió a tratamiento quirúrgico.
Dado que los datos se recolectaron retrospectivamente, no hubo intervenciones
Grupo NS
recibieron tratamiento no quirúrgico con RT y/o quimiorradioterapia.
Dado que los datos se recolectaron retrospectivamente, no hubo intervenciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Selección de modalidades de tratamiento para pacientes ancianos con cáncer de esófago
Periodo de tiempo: 2009.01.01-2017.12.30
Los datos quirúrgicos se recopilaron retrospectivamente
2009.01.01-2017.12.30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SCCH-TS2022
  • No. 2020YFH0169 (Otro número de subvención/financiamiento: the International Cooperation Projects of Science and Technology of Sichuan Province)
  • No. 320.6750.2020-15-3 (Otro número de subvención/financiamiento: The Wu Jieping Clinical Research Projects)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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