- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05654181
Een eerste studie bij mensen van enkelvoudige doses PF-07328948 die wordt gegeven aan gezonde volwassen deelnemers
EEN FASE 1, GERANDOMISEERDE, DUBBELBLIND, SPONSOR-OPEN, PLACEBO-GECONTROLEERDE, 4-PERIODE, CROSSOVER, EERSTE-IN-MENSELIJKE STUDIE OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMICA VAN ENKEL OPSTAANDE ORALE DOSIS VAN PF-07328948 TE EVALUEREN TOEGEDIEND AAN GEZONDE VOLWASSEN DEELNEMERS
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06511
- New Haven Clinical Research Unit
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke deelnemers die geen kinderen kunnen krijgen en mannen moeten 18 tot en met 60 jaar oud zijn op het moment van ondertekening van het Informed Consent Document (ICD).
- Vrouwelijke deelnemers die niet zwanger kunnen worden en mannen die openlijk gezond zijn, zoals bepaald door medische evaluatie, inclusief medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, laboratoriumtests en hartbewaking.
- Deelnemers die bereid en in staat zijn om te voldoen aan alle geplande bezoeken, behandelplannen, laboratoriumtests, levensstijloverwegingen en andere onderzoeksprocedures.
Uitsluitingscriteria:
Bewijs of geschiedenis van klinisch significante hematologische, renale, endocriene, pulmonale, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hepatische, psychiatrische, neurologische of allergische aandoeningen (inclusief geneesmiddelenallergieën, maar exclusief onbehandelde, asymptomatische, seizoensgebonden allergieën op het moment van dosering).
- Elke aandoening die de absorptie van geneesmiddelen kan beïnvloeden (bijv. Gastrectomie, cholecystectomie).
- Geschiedenis van HIV-infectie, hepatitis B of hepatitis C; positief getest op HIV, HBsAg, HBcAb of HCVAb. Hepatitis B-vaccinatie is toegestaan.
- Andere medische of psychiatrische aandoening, waaronder recente (in het afgelopen jaar) of actieve zelfmoordgedachten/-gedrag of laboratoriumafwijking of andere aandoeningen of situaties die verband houden met de COVID-19-pandemie die het risico op deelname aan het onderzoek kunnen verhogen of, naar het oordeel van de onderzoeker, de deelnemer ongeschikt voor het onderzoek.
- Gebruik van geneesmiddelen op recept of zonder recept en voedingssupplementen en kruidensupplementen binnen 7 dagen of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksinterventie.
- Ontvangst van een COVID-19-vaccin binnen 7 dagen voor de screening of binnen 7 dagen voor elk bezoek waarbij een veiligheidslaboratorium is gepland. Vaccinatie met een COVID 19-vaccin dat meer dan 7 dagen na een screening plaatsvindt of een bezoek waarbij een veiligheidslaboratorium is gepland, is toegestaan.
- Eerdere toediening met een onderzoeksproduct (geneesmiddel of vaccin) binnen 30 dagen (of zoals bepaald door de lokale behoefte) of 5 halfwaardetijden voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksinterventie gebruikt in dit onderzoek (welke van de twee het langst is).
- Screening van bloeddruk in rugligging ≥140 mm Hg (systolisch) of ≥90 mm Hg (diastolisch), na ten minste 5 minuten rust in rugligging.
- Nierfunctiestoornis zoals gedefinieerd door een eGFR
- Standaard 12-afleidingen ECG dat klinisch relevante afwijkingen aantoont die van invloed kunnen zijn op de veiligheid van de deelnemer of de interpretatie van onderzoeksresultaten (bijv. QTcF >450 ms, volledige LBBB, tekenen van een acuut of onbepaald myocardinfarct, STT-intervalveranderingen die wijzen op myocardischemie, tweede - of derdegraads AV-blok, of ernstige bradyaritmieën of tachyaritmieën). Als het niet-gecorrigeerde QT-interval >450 ms is, dient dit interval alleen met de Fridericia-methode te worden gecorrigeerd en dient de resulterende QTcF te worden gebruikt voor besluitvorming en rapportage.
Deelnemers met EEN van de volgende afwijkingen in klinische laboratoriumtests bij screening, zoals beoordeeld door het onderzoeksspecifieke laboratorium en bevestigd door een enkele herhalingstest, indien nodig geacht:
- AST- of ALT-niveau ≥1,25× ULN;
- Totaal bilirubinegehalte ≥1,5 × ULN; deelnemers met een voorgeschiedenis van het syndroom van Gilbert kunnen directe bilirubine laten meten en komen in aanmerking voor deze studie op voorwaarde dat de directe bilirubinespiegel ≤ULN is.
- Geschiedenis van alcoholmisbruik of drankmisbruik en/of ander ongeoorloofd drugsgebruik of -afhankelijkheid binnen 6 maanden na screening. Binge drinken wordt gedefinieerd als een patroon van 5 (mannen) en 4 (vrouwen) of meer alcoholische dranken in ongeveer 2 uur. Als algemene regel geldt dat de inname van alcohol niet meer dan 14 eenheden per week mag bedragen (1 eenheid = 8 ounces (240 ml) bier, 1 ounce (30 ml) 40% sterke drank of 3 ounces (90 ml) wijn).
- Medewerkers van de locatie van de onderzoeker die rechtstreeks betrokken zijn bij de uitvoering van het onderzoek en hun gezinsleden, personeel van de locatie dat anderszins onder toezicht staat van de onderzoeker, en afgevaardigde medewerkers van de sponsor en sponsor die rechtstreeks betrokken zijn bij de uitvoering van het onderzoek en hun gezinsleden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cohort 1
Deelnemers krijgen tot 4 dosisniveaus van PF-07328948 enkele dosis en tot 2 enkelvoudige doses overeenkomende placebo.
Doses zullen worden toegediend als orale suspensies en elk dosisniveau moet worden bepaald.
|
onderzoeksgeneesmiddel oraal toegediend
Placebo-matching actief geneesmiddel oraal toegediend
|
|
Experimenteel: Cohort 2
Deelnemers krijgen tot 4 dosisniveaus van PF-07328948 enkele dosis en tot 2 enkelvoudige doses overeenkomende placebo.
Doses zullen worden toegediend als orale suspensies en elk dosisniveau moet worden bepaald.
|
onderzoeksgeneesmiddel oraal toegediend
Placebo-matching actief geneesmiddel oraal toegediend
|
|
Experimenteel: Cohort 3
Deelnemers krijgen tot 4 dosisniveaus van PF-07328948 enkele dosis en tot 2 enkelvoudige doses overeenkomende placebo.
Doses zullen worden toegediend als orale suspensies en elk dosisniveau moet worden bepaald.
|
onderzoeksgeneesmiddel oraal toegediend
Placebo-matching actief geneesmiddel oraal toegediend
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers dat tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's) rapporteert
Tijdsspanne: Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
Een bijwerking (AE) is elke ongewenste medische gebeurtenis bij een patiënt of deelnemer aan een klinische studie, die tijdelijk verband houdt met het gebruik van de onderzoeksinterventie, ongeacht of deze wel of niet verband houdt met de onderzoeksinterventie.
Een bijwerking wordt als een TEAE beschouwd als de gebeurtenis is begonnen tijdens de effectieve duur van de behandeling.
Alle gebeurtenissen die begonnen op of na de eerste doseringsdag en -tijd/starttijd, indien verzameld, maar vóór het einde van het onderzoek, werden gemarkeerd als TEAE's.
Het algoritme hield geen rekening met gebeurtenissen die vóór de eerste dosisdatum begonnen.
Behandelingsgerelateerde bijwerkingen waren elk ongewenst medisch voorval dat werd toegeschreven aan het onderzoeksgeneesmiddel bij een deelnemer die het onderzoeksgeneesmiddel had gekregen.
Een ernstige bijwerking (SAE) was een bijwerking die resulteerde in een van de volgende uitkomsten of die om een andere reden als significant werd beschouwd: overlijden; initiële of langdurige ziekenhuisopname; levensbedreigende ervaring (onmiddellijk risico op overlijden); aanhoudende of aanzienlijke handicap/ongeschiktheid; aangeboren afwijking.
|
Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
|
Aantal deelnemers met klinische laboratoriumafwijkingen die voldoen aan vooraf gedefinieerde categorische criteria, zonder rekening te houden met de uitgangsafwijking
Tijdsspanne: Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
Vooraf gedefinieerde categorische criteria voor laboratoriumafwijkingen omvatten: lymfocyten/leukocyten <0,8 x ondergrens van normaal (LLN) of >1,2 x bovengrens van normaal (ULN); Neutrofielen <0,8 x LLN; Neutrofielen/leukocyten <0,8 x LLN; Eosinofielen/leukocyten >1,2 x ULN; Monocyten/Leukocyten >1,2 x ULN; Bilirubine >1,5 x ULN; Indirect bilirubine >1,5 x ULN; Ketonen (scalair) ≥1; URINE Hemoglobine (scalair) ≥1; URINE Bilirubine (scalair) ≥1; Leukocytesterase (scalair) ≥1; en Bacteriën (/HPF) >20.
|
Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
|
Aantal deelnemers met afwijkingen in de vitale functies die voldoen aan vooraf gedefinieerde categorische criteria
Tijdsspanne: Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
Categorische criteria voor vitale functies: 1) systolische bloeddruk (SBP) in liggende positie <90 millimeter kwik (mmHg); 2) diastolische bloeddruk in liggende positie (DBP) <50 mmHg; 3) hartslag in liggende positie <40 of >120 slagen per minuut ( bpm); 4) verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (toename of afname) in liggende SBP groter dan of gelijk aan (≥) 30 mmHg; 5) verandering ten opzichte van de uitgangswaarde (toename of afname) in liggende DBP ≥ 20 mmHg.
|
Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
|
Aantal deelnemers met een abnormaal elektrocardiogram (ECG) dat voldoet aan vooraf gedefinieerde categorische criteria
Tijdsspanne: Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
Categorische ECG-criteria: 1. PR-interval (het interval tussen het begin van de P-golf en het begin van het QRS-complex, overeenkomend met de tijd tussen het begin van de atriale depolarisatie en het begin van de ventriculaire depolarisatie): a) ≥300 milliseconde ( msec), b) ≥25% toename wanneer de uitgangswaarde > 200 msec is of ≥50% toename wanneer de uitgangswaarde kleiner is dan of gelijk is aan (≤) 200 msec. 2. QRS-interval (tijd vanaf ECG Q-golf tot het einde van de S-golf die overeenkomt met ventrikeldepolarisatie): a) ≥140 msec, b) ≥50% toename ten opzichte van de basislijn. 3. QTcF-interval (QT gecorrigeerd met behulp van de Fridericia-formule): a) >450 msec en ≤480 msec, b) >480 msec en ≤500 msec, c) >500 msec, d) >30 msec en ≤60 msec toename vanaf basislijn, e) >60 msec toename ten opzichte van basislijn |
Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in elektrocardiogram (ECG) parameters (ECG gemiddelde hartslag)
Tijdsspanne: Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
Er werd een maximale stijging ten opzichte van de uitgangswaarde van de gemiddelde ECG-hartfrequentie gerapporteerd.
|
Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in ECG-parameters (PR-interval, QRS-duur en QTcF-interval)
Tijdsspanne: Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
Er werd een maximale toename ten opzichte van de uitgangswaarde gerapporteerd in PR-interval, QRS-duur en QTcF-interval.
|
Dag 1-8 per periode, samen met de follow-up 28-35 dagen na de laatste dosis
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale concentratie waargenomen in plasma (Cmax)
Tijdsspanne: Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
Maximaal waargenomen plasma-PF-07328948-concentratie.
Rechtstreeks waargenomen vanuit gegevens.
|
Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
|
Tijd om Cmax te bereiken (Tmax)
Tijdsspanne: Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
Rechtstreeks waargenomen op basis van gegevens als tijdstip van eerste optreden.
|
Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip nul tot de laatst gemeten concentratie (AUClast)
Tijdsspanne: Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul tot de laatst gemeten concentratie.
Deze werd bepaald met behulp van de lineaire/log-trapeziumvormige methode.
|
Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijdstip nul tot geëxtrapoleerde oneindige tijd (AUCinf)
Tijdsspanne: Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip 0 geëxtrapoleerd naar oneindige tijd.
AUCinf = AUClast + (Clast*/kel), waarbij Clast* de voorspelde plasmaconcentratie is op het laatste kwantificeerbare tijdstip, geschat op basis van de log-lineaire regressieanalyse, en Kel de snelheidsconstante in de terminale fase is, berekend door een lineaire regressie van de log-lineaire regressieanalyse. lineaire concentratie-tijdcurve, AUClast = Oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul tot de laatst gemeten concentratie.
|
Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
|
Terminale halfwaardetijd (t1/2) van PF-07328948
Tijdsspanne: Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
Terminale eliminatiehalfwaardetijd.
t1/2 = Loge(2)/kel, waarbij kel de eindfasesnelheidsconstante is, berekend door een lineaire regressie van de log-lineaire concentratie-tijdcurve.
Alleen die gegevenspunten waarvan wordt beoordeeld dat ze de terminale log-lineaire afname beschrijven, zullen in de regressie worden gebruikt.
|
Vóór dosis (0 uur) en 0,5 uur, 1 uur, 1,5 uur, 2 uur, 3 uur, 4 uur, 8 uur en 12 uur na dosering op dag 1 van elke periode (perioden 1-4)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- C4921001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .