- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05654181
Первое исследование на людях разовых доз PF-07328948, которые вводят здоровым взрослым участникам
ФАЗА 1, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ, ОТКРЫТОЕ СПОНСОРСКОЕ, ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ, 4-ПЕРИОДНОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ, ПЕРВОЕ НА ЧЕЛОВЕКЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ, ПЕРЕНОСИМОСТИ, ФАРМАКОКИНЕТИКИ И ФАРМАКОДИНАМИКИ ОДНОРАЗОВЫХ ВОСХОДЯЩИХ ПЕРОРАЛЬНЫХ ДОЗ PF-07328948 НАЗНАЧАЕТСЯ ЗДОРОВЫМ ВЗРОСЛЫМ УЧАСТНИКАМ
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- New Haven Clinical Research Unit
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Женщины-участницы, не способные к деторождению, и мужчины должны быть в возрасте от 18 до 60 лет включительно на момент подписания Документа об информированном согласии (ICD).
- Женщины-участники, не способные к деторождению, и мужчины, которые явно здоровы, что определяется медицинским обследованием, включая историю болезни, медицинский осмотр, лабораторные анализы и кардиомониторинг.
- Участники, которые желают и могут соблюдать все запланированные посещения, план лечения, лабораторные анализы, соображения образа жизни и другие процедуры исследования.
Критерий исключения:
Доказательства или история клинически значимых гематологических, почечных, эндокринных, легочных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, печеночных, психических, неврологических или аллергических заболеваний (включая лекарственную аллергию, но исключая нелеченные, бессимптомные, сезонные аллергии во время дозирования).
- Любое состояние, которое может повлиять на всасывание лекарств (например, гастрэктомия, холецистэктомия).
- История ВИЧ-инфекции, гепатита В или гепатита С; положительный тест на ВИЧ, HBsAg, HBcAb или HCVAb. Прививка от гепатита В разрешена.
- Другое медицинское или психическое состояние, включая недавние (в течение последнего года) или активные суицидальные мысли/поведение, или лабораторные отклонения, или другие состояния или ситуации, связанные с пандемией COVID-19, которые могут увеличить риск участия в исследовании или, по мнению исследователя, сделать участник не подходит для исследования.
- Использование отпускаемых по рецепту или без рецепта лекарств, диетических и травяных добавок в течение 7 дней или 5 периодов полураспада (в зависимости от того, что дольше) до первой дозы исследуемого вмешательства.
- Получение вакцины против COVID-19 в течение 7 дней до скрининга или в течение 7 дней до любого визита, при котором запланировано посещение лаборатории безопасности. Вакцинация вакциной против COVID-19, которая проводится более чем через 7 дней после скрининга или любого визита, при котором запланировано посещение лаборатории безопасности, разрешена.
- Предыдущее введение исследуемого продукта (лекарства или вакцины) в течение 30 дней (или в соответствии с местными требованиями) или 5 периодов полувыведения, предшествующих первой дозе исследуемого вмешательства, используемого в этом исследовании (в зависимости от того, что дольше).
- Скрининг АД в положении лежа ≥140 мм рт.ст. (систолическое) или ≥90 мм рт.ст. (диастолическое) после не менее 5 минут отдыха в положении лежа.
- Почечная недостаточность по определению рСКФ
- Стандартная ЭКГ в 12 отведениях, демонстрирующая клинически значимые отклонения, которые могут повлиять на безопасность участников или интерпретацию результатов исследования (например, QTcF > 450 мс, полная БЛНПГ, признаки острого инфаркта миокарда или инфаркта миокарда неопределенного возраста, изменения интервала STT, свидетельствующие об ишемии миокарда, - или АВ-блокада третьей степени, или серьезные брадиаритмии или тахиаритмии). Если нескорректированный интервал QT > 450 мс, этот интервал должен быть скорректирован по частоте только с использованием метода Fridericia, а полученный QTcF должен использоваться для принятия решений и отчетности.
Участники с ЛЮБОЙ из следующих аномалий в клинических лабораторных тестах при скрининге, по оценке конкретной лаборатории исследования и подтвержденной одним повторным тестом, если это будет сочтено необходимым:
- уровень АСТ или АЛТ ≥1,25×ВГН;
- Уровень общего билирубина ≥1,5 × ВГН; участникам с синдромом Жильбера в анамнезе может быть измерен прямой билирубин, и они будут иметь право на участие в этом исследовании при условии, что уровень прямого билирубина составляет ≤ВГН.
- История злоупотребления алкоголем или запоев и / или любого другого запрещенного употребления наркотиков или зависимости в течение 6 месяцев после скрининга. Выпивка определяется как 5 (мужчины) и 4 (женщины) или более порций алкоголя примерно за 2 часа. Как правило, потребление алкоголя не должно превышать 14 единиц в неделю (1 единица = 8 унций (240 мл) пива, 1 унция (30 мл) 40% спирта или 3 унции (90 мл) вина).
- Сотрудники исследовательского центра, непосредственно участвующие в проведении исследования, и члены их семей, сотрудники исследовательского центра, находящиеся под иным руководством исследователя, а также спонсирующие и спонсирующие делегированные сотрудники, непосредственно участвующие в проведении исследования, и члены их семей.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когорта 1
Участники получат до 4 уровней дозы разовой дозы PF-07328948 и до 2 разовых доз соответствующего плацебо.
Дозы будут вводиться в виде пероральных суспензий, и каждый уровень дозы должен быть определен.
|
исследуемый препарат, вводимый перорально
Плацебо, соответствующее активному лекарственному средству, вводимому перорально
|
|
Экспериментальный: Когорта 2
Участники получат до 4 уровней дозы разовой дозы PF-07328948 и до 2 разовых доз соответствующего плацебо.
Дозы будут вводиться в виде пероральных суспензий, и каждый уровень дозы должен быть определен.
|
исследуемый препарат, вводимый перорально
Плацебо, соответствующее активному лекарственному средству, вводимому перорально
|
|
Экспериментальный: Когорта 3
Участники получат до 4 уровней дозы разовой дозы PF-07328948 и до 2 разовых доз соответствующего плацебо.
Дозы будут вводиться в виде пероральных суспензий, и каждый уровень дозы должен быть определен.
|
исследуемый препарат, вводимый перорально
Плацебо, соответствующее активному лекарственному средству, вводимому перорально
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, сообщивших о нежелательных явлениях, возникших во время лечения (TEAE)
Временное ограничение: 1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
Нежелательное явление (НЯ) — это любое неблагоприятное медицинское явление у пациента или участника клинического исследования, временно связанное с применением исследуемого вмешательства, независимо от того, считается ли оно связанным с исследуемым вмешательством или нет.
Нежелательное явление считается TEAE, если оно началось в течение эффективного периода лечения.
Все события, которые начались в первый день введения дозы или после него и время/время начала, если они были собраны, но до окончания исследования, были помечены как TEAE.
Алгоритм не учитывал события, начавшиеся до даты первой дозы.
Связанное с лечением НЯ представляло собой любое неблагоприятное медицинское явление, приписываемое исследуемому препарату у участника, принимавшего исследуемый препарат.
Серьезным нежелательным явлением (СНЯ) считалось НЯ, приводившее к любому из следующих исходов или считавшееся значимым по любой другой причине: смерть; первоначальная или длительная госпитализация в стационар; опасный для жизни опыт (непосредственный риск смерти); стойкая или значительная инвалидность/недееспособность; врожденная аномалия.
|
1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
|
Количество участников с клиническими лабораторными отклонениями, отвечающими заранее определенным категориальным критериям без учета исходных отклонений
Временное ограничение: 1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
Заранее определенные категориальные критерии лабораторных отклонений включали: лимфоциты/лейкоциты <0,8 x нижняя граница нормы (НГН) или > 1,2 x верхняя граница нормы (ВГН); Нейтрофилы <0,8 x LLN; Нейтрофилы/лейкоциты <0,8 x LLN; Эозинофилы/лейкоциты >1,2 x ВГН; Моноциты/лейкоциты >1,2 x ВГН; Билирубин >1,5 x ВГН; Непрямой билирубин >1,5 x ВГН; Кетоны (скалярные) ≥1; МОЧА Гемоглобин (скалярный) ≥1; МОЧА Билирубин (скалярный) ≥1; Лейкоцитарная эстераза (скалярная) ≥1; и Бактерии (/HPF) >20.
|
1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
|
Количество участников с отклонениями показателей жизнедеятельности, отвечающих заранее определенным категориальным критериям
Временное ограничение: 1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
Категориальные критерии жизненно важных показателей: 1) систолическое артериальное давление (САД) в положении лежа <90 миллиметров рт. ст. (мм рт. ст.); 2) диастолическое артериальное давление в положении лежа (ДАД) <50 мм рт. ст.; 3) частота пульса в положении лежа <40 или >120 ударов в минуту ( ударов в минуту); 4) изменение от исходного уровня (увеличение или снижение) САД в положении лежа, превышающее или равное (≥) 30 мм рт. ст.; 5) изменение от исходного уровня (увеличение или снижение) ДАД лежа на спине ≥ 20 мм рт. ст.
|
1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
|
Количество участников с аномальной электрокардиограммой (ЭКГ), соответствующей заранее определенным категориальным критериям
Временное ограничение: 1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
Категориальные критерии ЭКГ: 1. Интервал PR (интервал между началом зубца Р и началом комплекса QRS, соответствующий времени между началом деполяризации предсердий и началом деполяризации желудочков): а) ≥300 миллисекунд ( мс), b) увеличение на ≥25 %, если базовый уровень > 200 мс, или увеличение на ≥50 %, когда базовый уровень меньше или равен (≤) 200 мс. 2. Интервал QRS (время от зубца Q на ЭКГ до конца зубца S, соответствующего деполяризации желудочка): а) ≥140 мс, б) увеличение ≥50% от исходного уровня. 3. Интервал QTcF (QT скорректирован по формуле Фридерисии): а) >450 мс и ≤480 мс, б) >480 мс и ≤500 мс, в) >500 мс, г) >30 мс и ≤60 мс увеличиваются от базовый уровень, д) увеличение >60 мс по сравнению с базовым уровнем |
1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
|
Изменение параметров электрокардиограммы (ЭКГ) по сравнению с исходным уровнем (средняя частота сердечных сокращений ЭКГ)
Временное ограничение: 1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
Сообщалось о максимальном увеличении средней частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем на ЭКГ.
|
1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
|
Изменение параметров ЭКГ по сравнению с исходным уровнем (интервал PR, продолжительность QRS и интервал QTcF)
Временное ограничение: 1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
Сообщалось о максимальном увеличении по сравнению с исходным уровнем интервала PR, продолжительности QRS и интервала QTcF.
|
1-8-й день каждой менструации, а также 28-35-й день последующего наблюдения после приема последней дозы.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная концентрация, наблюдаемая в плазме (Cmax)
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
Максимальная наблюдаемая концентрация PF-07328948 в плазме.
Наблюдается непосредственно по данным.
|
Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
|
Время достижения Cmax (Tmax)
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
Наблюдается непосредственно по данным как время первого появления.
|
Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации плазмы от времени от нулевого времени до последней измеренной концентрации (AUClast)
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
Площадь под временной кривой концентрации концентрации в плазме от нуля до последней измеренной концентрации.
Оно было определено с использованием линейного/логарифмического трапециевидного метода.
|
Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации плазмы от времени от нулевого времени до экстраполированного бесконечного времени (AUCinf)
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
Площадь под кривой зависимости концентрации плазмы от времени от момента времени 0, экстраполированная на бесконечное время.
AUCinf = AUClast + (Clast*/kel), где Clast* — это прогнозируемая концентрация в плазме в последний поддающийся количественной оценке момент времени, оцененная на основе лог-линейного регрессионного анализа, а Kel — константа скорости терминальной фазы, рассчитанная с помощью линейной регрессии логарифмической регрессии. линейная кривая зависимости концентрации от времени, AUClast = площадь под кривой концентрации в плазме от времени от нуля до последней измеренной концентрации.
|
Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
|
Конечный период полураспада (t1/2) PF-07328948
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
Конечный период полувыведения.
t1/2 = Loge(2)/kel, где kel — константа скорости конечной фазы, рассчитанная посредством линейной регрессии логарифмической кривой концентрация-время.
В регрессии будут использоваться только те точки данных, которые, по оценкам, описывают линейное снижение терминального журнала.
|
Предварительная доза (0 часов) и 0,5 часа, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 8 часов и 12 часов после введения дозы в первый день каждого периода (периоды 1-4)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- C4921001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .