- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05791578
Relatie obsessieve overtuigingen en gedachtebeheersing
28 maart 2023 bijgewerkt door: Meltem puşuroğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Corresponderende auteur
Obsessieve overtuigingen en gedachtenbeheersing zijn in de literatuur vooral onderzocht bij obsessief-compulsieve stoornis.
Er is echter steeds meer literatuur die aangeeft dat obsessieve overtuigingen en gedachtenbeheersing ook een rol spelen bij de ontwikkeling van andere angststoornissen.
In de studie veronderstelden onderzoekers dat obsessieve overtuigingen en gedachtenbeheersing effectief zijn bij gegeneraliseerde angststoornis en paniekstoornis en angstsymptomen verhogen en probeerden de juistheid van deze hypothese te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Obsessieve overtuigingen worden beschouwd als een dwangmatig denksysteem in het cognitieve model van de obsessief-compulsieve stoornis.
Obsessieve overtuigingen worden geanalyseerd onder zes hoofdrubrieken.
Dit zijn controle over gedachten, intolerantie voor onzekerheid, overdreven perceptie van verantwoordelijkheid, overdreven nadruk op gedachten, overdreven perceptie van bedreiging en perfectionisme.
Hoewel men denkt dat het een rol speelt bij de ontwikkeling van obsessies, kan het soms onafhankelijk van obsessies worden gezien.
Dit disfunctionele, vervormde denksysteem verandert soms in onnodige dreigingsperceptie en kan de weg vrijmaken voor psychische aandoeningen bij het individu.
Wanneer deze vervormde cognitieve gedachten in de geest komen, heeft de persoon een buitensporige mentale inspanning om de gedachten te beheersen.
Hoezeer de gedachten ook angst veroorzaken, de poging om de gedachten te beheersen kan mentale stress bij de persoon veroorzaken.
Hoewel al deze disfunctionele gedachten verband houden met een obsessie, is recentelijk het effect van gedachtebeheersing en obsessieve overtuigingen op andere psychische aandoeningen onderzocht.
Met name perfectionisme en verhoogde dreigingsperceptie zijn in verband gebracht met zowel angststoornissen als obsessies.
Obsessieve overtuigingen zijn vaak in verband gebracht met een obsessief-compulsieve stoornis.
Er zijn echter overeenkomsten in de cognitieve schema's van obsessief-compulsieve stoornis en angststoornissen.
Angststoornissen kenmerken zich door een vage angsttoestand en bijbehorende lichamelijke klachten.
Patiënten met angststoornissen kunnen overgevoelig zijn voor sommige gevoelens en gedachten.
Angstaanvallen kunnen worden veroorzaakt door overdreven dreigingsperceptie in obsessieve overtuigingen.
Bovendien wordt intolerantie voor onzekerheid ook in verband gebracht met angststoornissen.
Cognitieve verstoringen spelen een rol bij de ontwikkeling van zowel obsessief-compulsieve stoornis als angststoornissen.
Obsessieve overtuigingen en gedachtenbeheersing zijn in de literatuur meestal in verband gebracht met een obsessief-compulsieve stoornis.
Onlangs is echter gedacht dat deze disfunctionele dwanggedachten en het leed dat wordt ervaren om deze gedachten te beheersen, de cognitieve basis zijn van alle angststoornissen.
Informatie over dit onderwerp is beperkt in de literatuur.
Ons onderzoek beoogt een bijdrage te leveren aan de literatuur over dit onderwerp.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rize, Kalkoen, 53200
- RTE University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
met paniekstoornispatiënt en gegeneraliseerde angststoornispatiënt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- met paniekstoornispatiënt en gegeneraliseerde angststoornis
- geen andere psychiatrische ziekte zoals alzheimer, mentale retardatie, ziekte van parkinson
- had academische capaciteit om de schalen te vullen
- geen drugs gebruiken
- 18-65 jaar oud zijn
- toestemming geven voor deelname aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De studie omvat gezonde controles, patiënten met een paniekstoornis en patiënten met een angststoornis. Er zullen 3 groepen worden gevormd en de schaal voor obsessieve overtuigingen en de schaal voor gedachtebeheersing zullen op de groepen worden toegepast.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Obsessieve overtuigingen en wordt toegepast bij patiënten met paniekstoornis en angststoornis.
schaalresultaten zullen statistisch worden geëvalueerd. de hypothese van het onderzoek is dat de schaalscores voor obsessieve overtuigingen hoger zullen zijn in de patiëntengroep.
De genoemde schalen zijn de schalen die gebruikt worden voor de diagnostiek in de psychiatrie.
de antwoorden hebben een score en een numerieke waarde wordt verkregen door de scores op te tellen.
de laagste score die kan worden behaald op de schaal obsessieve overtuigingen is 44 en de hoogste score is 208.
hogere scores op de schaal zijn negatief en betekenen meer obsessieve overtuigingen
|
3 maanden
|
De studie omvat gezonde controles, patiënten met een paniekstoornis en patiënten met een angststoornis. Er zullen 3 groepen worden gevormd en de schaal voor obsessieve overtuigingen en de schaal voor gedachtebeheersing zullen op de groepen worden toegepast.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gedachtebeheersingsschaal zal worden toegepast bij patiënten met paniekstoornis en angststoornis.
schaalresultaten zullen statistisch worden geëvalueerd. de hypothese van het onderzoek is dat de scores op de gedachtencontroleschaal hoger zullen zijn in de patiëntengroep.
De genoemde schalen zijn de schalen die gebruikt worden voor de diagnostiek in de psychiatrie.
de antwoorden hebben een score en een numerieke waarde wordt verkregen door de scores op te tellen.. de laagste score die kan worden verkregen op de gedachtecontroleschaal is 30 en de hoogste is 120.
stijgende scores werden negatief beoordeeld. het wordt geassocieerd met moeilijkere gedachtebeheersing.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
20 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RTEuniversity
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .