- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05808439
Endovasculair herstel van AAA
10 april 2023 bijgewerkt door: Khaled Mohamed Awad Hassan, Assiut University
Endovasculair abdominale aorta aneurysma reparatie
We bestuderen verschillende endovasculaire technieken als alternatief voor chirurgische reconstructie om AAAS te herstellen met betrekking tot; slagingspercentages, mortaliteit na 30 dagen, percentages secundaire interventies van endolekkage
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Khaled Awad Hassan, MD
- Telefoonnummer: As 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Ashraf Awad Gamal, MD
- Telefoonnummer: As 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Assuit, Egypte, 7777
- Werving
- ASSUIT
-
Contact:
- Khaled As Hassan, Md
- Telefoonnummer: As 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
-
Contact:
- Ashraf As Gamsl, Md
- Telefoonnummer: As 01006797162
- E-mail: Ashrafgamal@yahoo.com
-
-
Assuit
-
Assiut, Assuit, Egypte, 7777
- Werving
- ASSUIT
-
Contact:
- Khaled As Hassan, MD
- Telefoonnummer: 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
-
Contact:
- Ashraf As Gamal, MD
- Telefoonnummer: 01006797162
- E-mail: Ashrafgamal@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten ouder dan 18 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18
Uitsluitingscriteria:
- inflammatoire of mycotische AAA
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
30 dagen mortaliteit
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Totale dood
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
15 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
15 oktober 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
15 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Endovascular repair of AAa
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .