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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05808439
Réparation endovasculaire des AAA
10 avril 2023 mis à jour par: Khaled Mohamed Awad Hassan, Assiut University
Réparation endovasculaire d'anévrisme de l'aorte abdominale
Nous étudions différentes techniques endovasculaires comme alternative à la reconstruction chirurgicale pour réparer les AAAS concernant ; taux de réussite, mortalité à 30 jours, événements d'endofuite taux d'intervention secondaire
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Khaled Awad Hassan, MD
- Numéro de téléphone: As 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ashraf Awad Gamal, MD
- Numéro de téléphone: As 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
Lieux d'étude
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Assuit, Egypte, 7777
- Recrutement
- ASSUIT
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Contact:
- Khaled As Hassan, Md
- Numéro de téléphone: As 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
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Contact:
- Ashraf As Gamsl, Md
- Numéro de téléphone: As 01006797162
- E-mail: Ashrafgamal@yahoo.com
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Assuit
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Assiut, Assuit, Egypte, 7777
- Recrutement
- ASSUIT
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Contact:
- Khaled As Hassan, MD
- Numéro de téléphone: 01006797162
- E-mail: K.awad5@yahoo.com
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Contact:
- Ashraf As Gamal, MD
- Numéro de téléphone: 01006797162
- E-mail: Ashrafgamal@yahoo.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients de plus de 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- AAA inflammatoire ou mycosique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours
|
Décès total
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
15 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
15 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2023
Première publication (Réel)
11 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Endovascular repair of AAa
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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