Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van I-FFQ en twee referentiemethoden

3 juli 2023 bijgewerkt door: University of Bergen

Vergelijking van een digitale jodiumspecifieke voedselfrequentievragenlijst met 24-uurs terugroepactie en urinaire jodiumconcentratie

Licht tot matig jodiumtekort blijft een probleem in veel delen van de wereld, waaronder Noorwegen. Van bijzonder belang zijn vruchtbare, zwangere en zogende vrouwen. De Norwegian Dairy Council heeft een digitale jodiumspecifieke voedselfrequentievragenlijst (I-FFQ) ontwikkeld voor de beoordeling van de jodiuminname, maar deze moet nog worden gevalideerd. Het belangrijkste doel was dus om de relatieve validiteit van de I-FFQ te onderzoeken door schattingen van de jodiuminname verkregen uit de I-FFQ te vergelijken met een enkele 24-uurs recall (24HR) en urinaire jodiumconcentratie (UIC) bij vruchtbare vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bergen, Noorwegen, 5021
        • University of Bergen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrouwen van 18-40 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde vrouwen van 18-40 jaar
  • voldoende taalvaardigheid om de vragenlijsten in het Noors te kunnen invullen
  • fysiek kunnen afspreken in het studiecentrum in Bergen

Uitsluitingscriteria:

  • zwanger zijn, borstvoeding geven of een bekende schildklieraandoening hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van FFQ met 24-uurs recall
Tijdsspanne: Een week
Vergelijking van de geschatte inname van jodium via de voedselfrequentievragenlijst (FFQ) met de inname van jodium via de voeding na 24-uurs recall
Een week
Vergelijking van FFQ met jodiumconcentratie in de urine
Tijdsspanne: Een week
Vergelijking van de geschatte jodiuminname uit de voedselfrequentievragenlijst (FFQ) met de jodiumconcentratie in de urine (UIC)
Een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hanne Rosendahl-Riise, PhD, University of Bergen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021/232247

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren