Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af I-FFQ og to referencemetoder

3. juli 2023 opdateret af: University of Bergen

Sammenligning af et digitalt jod-specifikt spørgeskema med madfrekvens med 24-timers tilbagekaldelse og jodkoncentration i urinen

Mild til moderat jodmangel er fortsat et problem i mange dele af verden, herunder Norge. Af særlig bekymring er fertile, gravide og ammende kvinder. Det norske mejeriråd har udviklet et digitalt jod-specifikt fødevarefrekvensspørgeskema (I-FFQ) til vurdering af jodindtagsniveauer, men det er endnu ikke valideret. Hovedformålet var således at undersøge den relative validitet af I-FFQ ved at sammenligne estimater af jodindtag opnået fra I-FFQ med en enkelt 24-timers tilbagekaldelse (24HR) og urinjodkoncentration (UIC) hos fertile kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

72

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Bergen, Norge, 5021
        • University of Bergen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

raske kvinder i alderen 18-40 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske kvinder i alderen 18-40 år
  • tilstrækkelige sprogkundskaber til at kunne udfylde spørgeskemaerne på norsk
  • kunne mødes fysisk på studiecentret i Bergen

Ekskluderingskriterier:

  • at være gravid, ammende eller have kendt skjoldbruskkirtelsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af FFQ med 24-timers tilbagekaldelse
Tidsramme: En uge
Sammenligning af estimeret jodindtag i kosten fra spørgeskema med madfrekvens (FFQ) med jodindtag i kosten fra 24-timers tilbagekaldelse
En uge
Sammenligning af FFQ med jodkoncentration i urinen
Tidsramme: En uge
Sammenligning af estimeret jodindtag fra fødevarefrekvensspørgeskema (FFQ) med urinjodkoncentration (UIC)
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bergen

Samarbejdspartnere

National Dairy Council
Institute of Marine Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanne Rosendahl-Riise, PhD, University of Bergen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/232247

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jodmangel

Kliniske forsøg med spot urinprøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner