Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie I-FFQ i dwóch metod referencyjnych

3 lipca 2023 zaktualizowane przez: University of Bergen

Porównanie cyfrowego kwestionariusza dotyczącego częstotliwości spożywania pokarmów z jodem z 24-godzinnym przypomnieniem i stężeniem jodu w moczu

Niedobór jodu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego pozostaje problemem w wielu częściach świata, w tym w Norwegii. Szczególną troską objęte są kobiety płodne, ciężarne i karmiące. Norweska Rada ds. Mleczarstwa opracowała cyfrowy kwestionariusz częstotliwości spożycia jodu (I-FFQ) do oceny poziomu spożycia jodu, ale nie został on jeszcze zatwierdzony. Głównym celem było zatem zbadanie względnej ważności I-FFQ poprzez porównanie oszacowań spożycia jodu uzyskanych z I-FFQ z pojedynczym 24-godzinnym przypomnieniem (24HR) i stężeniem jodu w moczu (UIC) u płodnych kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

72

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Bergen, Norwegia, 5021
        • University of Bergen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowych kobiet w wieku 18-40 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych kobiet w wieku 18-40 lat
  • wystarczające umiejętności językowe, aby móc wypełnić kwestionariusze w języku norweskim
  • móc spotkać się fizycznie w ośrodku badawczym w Bergen

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża, karmienie piersią lub stwierdzona choroba tarczycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie FFQ z wycofaniem 24-godzinnym
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Porównanie szacowanego spożycia jodu w diecie z kwestionariusza częstotliwości spożywania posiłków (FFQ) z spożyciem jodu w diecie z 24-godzinnego wywiadu
Jeden tydzień
Porównanie FFQ ze stężeniem jodu w moczu
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Porównanie szacowanego spożycia jodu z kwestionariusza częstotliwości spożywania posiłków (FFQ) ze stężeniem jodu w moczu (UIC)
Jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Bergen

Współpracownicy

National Dairy Council
Institute of Marine Research

Śledczy

  • Główny śledczy: Hanne Rosendahl-Riise, PhD, University of Bergen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/232247

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na próbki moczu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj