Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leugendetector bij de gang: model voor kunstmatige intelligentie

4 oktober 2023 bijgewerkt door: Semra Topuz, Hacettepe University

Bepaling van loopimitaties met het kunstmatige intelligentiemodel in de forensische geneeskunde; Leugendetector om te wandelen

Het doel van deze klinische proef is om consistentere resultaten te verkrijgen met het gebruik van repetitieve neurale netwerken in loopmodellen en classificatiebenaderingen bij individuen die forensische wetenschappen toepassen. Het was bedoeld om een ​​beslissingsondersteunend systeem te ontwikkelen voor het bepalen van de loopimitaties van individuen met verklaarbare machine learning-benaderingen op het gebied van invaliditeitscompensatie op het gebied van de forensische geneeskunde.

Deelnemers worden beoordeeld op kinematische en temporospatiale loopparameters, de ernst van de pijn en het vermoeidheidsniveau.

Vergelijkingsgroep: Onderzoekers zullen de patiënten die zich aanmelden voor de afdeling forensische geneeskunde vergelijken met de patiënten die zich aanmelden voor de afdeling orthopedie, en hun gezonde tegenhangers.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Lopen is een autonoom proces dat repetitieve cycli met zich meebrengt en plaatsvindt als gevolg van ritmische afwisselende bewegingen van de romp, de bovenste en onderste ledematen, en de voorwaartse verplaatsing van het zwaartekrachtcentrum in het sagittale vlak. Gangbeoordelingen bij aandoeningen van het bewegingsapparaat of situaties die bewegingen beïnvloeden, zijn gebaseerd op de beschrijving van de loopkenmerken van het individu en de vergelijking van referentiegegevens van individuen van vergelijkbare leeftijd en geslacht.

In sommige gevallen lopen patiënten niet met hun werkelijke looppatroon, maar kunnen zij imitatie van sommige pathologische patronen gebruiken voor secundaire financiële verwachtingen. Over het algemeen wordt dit probleem, dat kan worden ondervonden bij het bepalen van het invaliditeitspercentage op het gebied van de forensische geneeskunde, uitgevoerd om opzettelijk de loop van de persoon af te leiden en een hoger invaliditeitspercentage te bereiken. Er kunnen zich dus oneerlijke compensatievoordelen voordoen. Er wordt verwacht dat er consistentie zal zijn in repetitieve stappen tijdens de gebruikelijke gang van een persoon, maar deze consistentie tussen stappen zal naar verwachting verschillen als iemand een gang wil imiteren. Als deze kwestie voordelen oplevert, vooral in termen van arbeidsongeschiktheidscompensatie, is imitatie moeilijk te begrijpen en te bewijzen met methodologische ontwerpen die zijn ontwikkeld voor ganganalyse en observationele analyse, en is deze vaak ontoereikend.

In recente onderzoeken zijn diepe neurale netwerken gebruikt om het unieke karakter van individuele looppatronen te bestuderen door niet-lineaire systemen te leren en te classificeren op basis van gegevens verzameld door meerdere sensoren. Succesvollere resultaten worden verkregen met driedimensionale kinematische gegevens in plaats van alleen een tweedimensionale ruimtelijk-temporele relatie door gebruik te maken van informatie verkregen uit veel sensoren bij ganganalyse met dieptebeelden en traagheidsmeeteenheden. Op basis hiervan is het, binnen de reikwijdte van het onderzoek, gericht op het verkrijgen van consistentere resultaten met het gebruik van repetitieve neurale netwerken in loopmodellen en classificatiebenaderingen.

Het is vooral belangrijk bij klinische evaluaties dat de analyse en effectieve kenmerken van de modellen die zijn ontwikkeld met de onderzoeken op het gebied van verklaarbare kunstmatige intelligentie en duidelijke bevindingen presenteren aan de beslisser. Het enige onderzoek dat overeenkomsten vertoont met het uit te voeren onderzoek is het gebruik van laag-voor-laag-relatievoortplantingsbenadering om looppatronen te verklaren bij individuen met diepgaande leermethoden. Binnen de reikwijdte van dit project was het doel om een ​​beslissingsondersteunend systeem te ontwikkelen voor het bepalen van de loopimitaties van individuen met verklaarbare machine learning-benaderingen op het gebied van invaliditeitscompensatie op het gebied van de forensische geneeskunde. Op deze manier wordt, ongeacht de persoonlijke ervaring van de beoordelaar en de methode, ervoor gezorgd dat oneerlijke compensatie of verloren rechten verkregen door imitatiewandeling worden voorkomen en op bewijs gebaseerde informatie ten behoeve van de gerechtigheid in gerechtelijke processen wordt verkregen.

De studie zal een belangrijke bijdrage leveren aan het veld en de literatuur als de eerste studie waarin een kunstmatige-intelligentiemodel wordt gebruikt bij het bepalen van loopimitaties op het gebied van de forensische geneeskunde en die een beslissingsondersteunend systeem creëert (leugendetector tijdens het lopen). in dit veld. De spatiotemporele kenmerken en kinematische evaluaties van het lopen bij ziekten die de beweging beïnvloeden en bij gezonde individuen worden vaak gebruikt in klinieken en onderzoeken in de geneeskunde en gezondheidswetenschappen, maar dit project is voor het eerst op het gebied van de geneeskunde om meerdere loopgegevens te gebruiken in een kunstmatige intelligentiemodel om imitatiegangen te onderscheiden. Met de creatie van het kunstmatige-intelligentiemodel zal het bijdragen aan academische studies en de opleiding van onderzoekers voor het definiëren van ziektespecifieke looppatronen en het creëren van normen in de volgende fasen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Samanpazarı
      • Ankara, Samanpazarı, Kalkoen, 06100
        • Hacettepe University Physical Therapy and Rehabilitation Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers worden via uitnodiging opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria: Grup Forensische Geneeskunde

  1. Een aanvraag indienen bij de afdeling Forensische Geneeskunde om het invaliditeitspercentage te bepalen,
  2. Antalgische gangevaluatie uitgevoerd in het kader van de rapportage van verkeersongevallen of handicaps,
  3. Als u een voorgeschiedenis heeft van een unilaterale fractuur van de onderste ledematen,
  4. Geen orthopedische of neurologische problemen hebben die het lopen kunnen beïnvloeden, met uitzondering van fracturen,
  5. Minimaal 6 maanden na de chirurgische behandeling,
  6. Scoren van 24 of meer op de gestandaardiseerde mini-mentale test
  7. Mannelijke individuen tussen de 18 en 40 jaar

Inclusiecriteria: Grup Orthopedie en Traumatologie

  1. Als u een voorgeschiedenis heeft van een unilaterale fractuur van de onderste ledematen,
  2. Niet in een positie van invaliditeit of compensatie na de fractuur,
  3. Behandeld op de afdeling Orthopedie en Traumatologie
  4. Vergelijkbaar met de deelnemers aan de Groep Forensische Geneeskunde in termen van demografische kenmerken,
  5. Geen andere orthopedische of neurologische problemen dan fracturen die het lopen kunnen beïnvloeden,
  6. Minimaal 6 maanden na de chirurgische behandeling,
  7. Scoren van 24 of hoger op de gestandaardiseerde mini-mentale test,
  8. Mannelijke individuen tussen de 18 en 40 jaar

Inclusiecriteria: Grup Gezond

  1. Gezonde deelnemers met compatibele demografische kenmerken van de patiëntengroepen,
  2. Als u 24 of meer scoort op de gestandaardiseerde mini-mentale test,
  3. Mannelijke individuen tussen de 18 en 40 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Als u problemen of pijn heeft in de bovenste ledematen en/of romp,
  2. Problemen hebben in beide onderste ledematen,
  3. De behandeling is aan de gang,
  4. Patiënten die niet zelfstandig kunnen lopen,
  5. Een Body Mass Index van 30 kg/m² en hoger hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Forensische geneeskunde
Personen met eenzijdige fracturen van de onderste ledematen die een aanvraag indienen bij de afdeling Forensische Geneeskunde voor het vaststellen en rapporteren van invaliditeitspercentages
Orthopedisch
Bij personen met eenzijdige fracturen van de onderste ledematen die zich aanmelden bij de afdeling Orthopedie en Traumatologie
Gezond
De gezonde tegenhangers van de patiënten uit de bevolkingsgroep forensische geneeskunde en orthopedie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinematische loopanalyse
Tijdsspanne: Dag 1
Tijdens het lopen worden de hoekwaarden van de onderste en bovenste ledematen en romp gelijktijdig gemeten met de meting van tijdsafstandskarakteristieken.
Dag 1
Tempororuimtelijke loopanalyse
Tijdsspanne: Dag 1
Het looppatroon van individuele personen wordt beoordeeld met behulp van het GAITRite® computergestuurde looppad (CIR System INC. Clifton, NJ 07012). Gegevens van het systeem, dat 18.432 sensoren heeft, worden verkregen door drukgeactiveerde sensoren met een snelheid van 60-120 Hz. Om het leereffect te elimineren, wordt de proefpersonen na drie pogingen gevraagd om in het door hen gekozen tempo te lopen. Tussen de beoordelingen worden rustpauzes gehouden en het gemiddelde van drie herhalingen van de wandeling wordt geregistreerd.
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van pijn
Tijdsspanne: Dag 1
Visueel Analoge Schaal zal worden gebruikt om de ernst van de pijn van individuen te evalueren. Deelnemers wordt gevraagd hun pijn in rust en activiteit te markeren op een horizontale lijn van 100 millimeter, waarbij 100 maximale pijn aangeeft en 0 geen pijn aangeeft.
Dag 1
Beoordeling van vermoeidheid
Tijdsspanne: Dag 1
Visueel Analoge Schaal zal worden gebruikt om het vermoeidheidsniveau van individuen te evalueren. Deelnemers wordt gevraagd hun vermoeidheidsniveau in rust en activiteit aan te geven op een horizontale lijn van 100 millimeter, waarbij 100 maximale pijn aangeeft en 0 geen pijn aangeeft.
Dag 1
Beoordeling van de mentale toestand
Tijdsspanne: Dag 1
Om de mentale toestand van de patiënten te evalueren, zal een Mini Mental Test worden gebruikt. Minimentale testscores kunnen variëren tussen 0-30. Scores van 25 en hoger worden als normaal beschouwd.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Semra Topuz, Prof, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te stellen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren