- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06140849
Evaluatie van modellen voor kunstmatige intelligentie voor de diagnose van anterieure open beet-malocclusie
19 november 2023 bijgewerkt door: Heba El-Sayed Kamel Akl, Cairo University
Het bouwen van modellen voor kunstmatige intelligentie voor de diagnose van malocclusie van de voorste open beet
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek heeft tot doel modellen voor kunstmatige intelligentie te creëren, met als input de foto's en röntgenfoto's vóór de behandeling van patiënten met een open beet die routinematig worden gemaakt voor diagnose en behandelingsplanning.
De output van het AI-model zal het type en fenotype van de voorste open beet zijn.
De foto's en röntgenfoto's met de hoogste kwaliteit zullen in bepaalde gestandaardiseerde sjablonen worden gerangschikt om het machinale leerproces te vergemakkelijken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Heba Akl, BDS, MSc., PhD
- Telefoonnummer: +201227418915
- E-mail: heba.akl@dentistry.cu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11451
- Werving
- Orthodontic department, Faculty of Dentistry, Cairo University
-
Contact:
- Heba Akl, MSc.
- Telefoonnummer: 01227418915
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Elke patiënt met een voorste open beet van welk type en ernst dan ook zal in het onderzoek worden opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voorste open beet
Uitsluitingscriteria:
- craniofaciale syndromen, eerdere orthodontische behandelingen, dossiers van slechte kwaliteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de efficiëntie van het kunstmatige intelligentie (AI) -model bij de diagnose van een voorste open beet
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Het percentage overeenstemming tussen het resultaat van het AI-model en de daadwerkelijke diagnose
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Yehya Mostafa, DDS., PhD, Cairo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2107765
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .