Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van lasertherapie op hoog versus laag niveau bij patiënten met houtradiculopathie

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Om de effecten van lasertherapie op hoog niveau (HLLT) en lasertherapie op laag niveau (LLLT) op pijn te vergelijken bij patiënten met lumbale radiculopathie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Faiq Medical Complex
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Independent University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van zowel mannelijke als vrouwelijke geslachten zullen worden opgenomen.
  • Patiënten in de leeftijdsgroep van 40-65 jaar zullen worden geïncludeerd.
  • Patiënten met een diagnose van lumbale radiculopathie, bevestigd door klinische evaluatie door een arts of fysiotherapeut.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van radiculaire pijn in het been en/of gevoelloosheid of tintelend gevoel in het been.
  • een positieve score op de Straight Leg Raise (pijn tussen 35 graden en 75 graden), pijnbeperkend functioneel vermogen, en een score van minimaal 3/10 op de VAS, beperkt lumbaal bewegingsbereik - 25% flexie, 20% extensie.
  • Patiënten die de afgelopen 3 maanden geen enkele vorm van behandeling voor lumbale radiculopathie hebben ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van een operatie aan de wervelkolom in de afgelopen 2 jaar of met een misvorming van de wervelkolom.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van fracturen of dislocatie van de lumbale wervelkolom.
  • Patiënten met een diagnose van een andere neurologische aandoening of neuropathie.
  • Patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven.
  • Patiënten met een andere medische aandoening die de onderzoeksresultaten kan verstoren, bijvoorbeeld een inflammatoire reumatische aandoening, een pacemaker, en die de onderzoeksresultaten kan verstoren of die de onderzoeksresultaten in gevaar kan brengen of in gevaar kan brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lasertherapie op hoog niveau
Deze groep ontving High-level lasertherapie naast conventionele fysiotherapiebehandeling, 3 keer per week gedurende 6 weken.
Deze groep ontving High-level lasertherapie naast conventionele fysiotherapiebehandeling, 3 keer per week gedurende 6 weken.
Experimenteel: Lasertherapie op laag niveau
Deze groep ontving Low-level lasertherapie naast conventionele fysiotherapie, driemaal per week gedurende zes weken.
Deze groep ontving Low-level lasertherapie naast conventionele fysiotherapie, driemaal per week gedurende zes weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnniveau
Tijdsspanne: 6 weken
Visuele analoge schaal
6 weken
Belde van beweging
Tijdsspanne: 6 weken
Rechte beenheffing
6 weken
Niveau van handicap
Tijdsspanne: 6 weken
Oswestry-handicapindex (ODI)
6 weken
Om de kwaliteit van leven te meten
Tijdsspanne: 6 weken
Gezondheidsvragenlijst (EQ-5D-5L)
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Binash Afzal, PHD*, Riphah International University Lahore Campus

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren