Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af høj- versus lav-niveau laserterapi hos patienter med tømmerradikulopati

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University
At sammenligne virkningerne af højniveau laserterapi (HLLT) og lavniveau laserterapi (LLLT) på smerter hos patienter med lumbal radikulopati.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Faiq Medical Complex
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Independent University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af begge køn mænd og kvinder vil blive inkluderet.
  • Patienter i alderen 40-65 år vil blive inkluderet.
  • Patienter med en diagnose af lumbal radikulopati bekræftet ved klinisk evaluering af en læge eller fysioterapeut.
  • Patienter med en historie med radikulære bensmerter og/eller følelsesløshed eller prikkende fornemmelse i benet.
  • en positiv score på Straight Leg Raise (smerte mellem 35 grader og 75 grader), smertebegrænsende funktionsevne og score mindst 3/10 på VAS, begrænset lændebevægelse - 25 % fleksion, 20 % ekstension.
  • Patienter, der ikke har modtaget nogen form for behandling for lumbal radikulopati inden for de seneste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en historie med rygkirurgi inden for de sidste 2 år eller spinal deformitet.
  • Patienter med en historie med fraktur eller dislokation af lændehvirvelsøjlen.
  • Patienter med en diagnose af enhver anden neurologisk lidelse eller neuropati.
  • Patienter, der er gravide eller ammer.
  • Patienter med en hvilken som helst anden medicinsk tilstand, der kan interferere, f.eks. inflammatorisk gigtsygdom, pacemaker, som fortsat kan forstyrre undersøgelsesresultaterne eller bringe dem i fare med undersøgelsesresultaterne eller bringe dem i fare.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Laserterapi på højt niveau
Denne gruppe modtog laserterapi på højt niveau sammen med konventionel fysioterapibehandling 3 gange om ugen i 6 uger.
Andet: Laserterapi på højt niveau
Denne gruppe modtog laserterapi på højt niveau sammen med konventionel fysioterapibehandling 3 gange om ugen i 6 uger.
Eksperimentel: Laserterapi på lavt niveau
Denne gruppe modtog lav-niveau laserterapi sammen med konventionel fysioterapi behandling 3 gange om ugen i 6 uger.
Andet: Laserterapi på lavt niveau
Denne gruppe modtog lav-niveau laserterapi sammen med konventionel fysioterapi behandling 3 gange om ugen i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte niveau
Tidsramme: 6 uger
Visuel analog skala
6 uger
Rang af bevægelse
Tidsramme: 6 uger
Lige benløft
6 uger
Handicapniveau
Tidsramme: 6 uger
Oswestry Disability Index (ODI)
6 uger
At måle livskvalitet
Tidsramme: 6 uger
Sundhedsspørgeskema (EQ-5D-5L)
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Binash Afzal, PHD*, Riphah International University Lahore Campus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2024

Først opslået (Anslået)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0239

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal radikulopati

Kliniske forsøg med Laserterapi på højt niveau

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner