Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Differentiërende tumor-stroma-ratio bij pancreasductaal adenocarcinoom

7 maart 2024 bijgewerkt door: Liao Hongfan, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Eén nieuw, op transfer learning gebaseerd CLIP-model gecombineerd met zelfaandachtsmechanisme voor het differentiëren van de tumor-stroma-ratio bij pancreasductaal adenocarcinoom: een retrospectief cohortonderzoek in meerdere centra

Deze studie introduceert een nieuw, op transfer learning gebaseerd contrastief taal-beeld pretraining adapter (CLIP-adapter) model voor het voorspellen van de tumor-stroma ratio (TSR) bij ductaal adenocarcinoom van de pancreas (PDAC) met behulp van preoperatieve tweefasige CT-beelden. Het primaire doel is het ontwikkelen van een efficiënt en toegankelijk instrument voor risicostratificatie en gepersonaliseerde behandelplanning.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Het voorgestelde nieuwe Contrastive Language-Image Pretraining-Adapter (CLIP-adapter) model, dat gebruik maakt van transfer learning, framing CLIP en een zelfaandachtsmechanisme voor het voorspellen van TSR in PDAC, om hoge prestaties te leveren bij het onderscheiden van lage en hoge TSR PDAC in de testcohort. We speculeerden dat het CLIP-adaptermodel beter presteerde dan enkelfasige modellen, met name CLIP-modellen die alleen op arteriële of veneuze fasebeelden waren gebaseerd. De toevoeging van een functiefusiemodule zou het differentiatievermogen van het model kunnen vergroten, waardoor de superioriteit ervan ten opzichte van enkelfasige modellen wordt benadrukt. Bovendien maakte het door ons ontworpen model gebruik van zowel beeld- als tekstinformatie tijdens netwerktraining, in plaats van zich alleen op afbeeldingen te concentreren. Dit onderstreept het belang van een uitgebreide beoordeling bij de evaluatie van PDAC-beeldvorming, met het potentieel om bij te dragen aan risicostratificatie en gepersonaliseerde behandelplanning.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

207

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 207 patiënten gekozen uit drie onafhankelijke4 ziekenhuizen: het Eerste Aangesloten Ziekenhuis van de Chongqing Medische Universiteit (FAHCQMU), het Daping Ziekenhuis van de Leger Medische Universiteit (DPHAMU) en het Derde Aangesloten Ziekenhuis van de Chongqing Medische Universiteit (TAHCQMU).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. patiënten met pathologisch bewezen PDAC door chirurgische resectie
  2. patiënten die binnen een maand vóór de operatie een CT-scan hebben ondergaan
  3. waarneembare pancreaslaesies op beschikbare beelden.

Uitsluitingscriteria:

  1. eventuele antikankertherapie vóór CT-scan
  2. opvallende interferentie of aanzienlijke bewegingsvervormingen op beelden
  3. gedeeltelijke klinische gegevens
  4. patiënten met levermetastasen of peritoneale carcinomatose voorafgaand aan chirurgische ingreep.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
lage TSR en hoge TSR-groep
De beoordeling van de tumor-stroma-ratio (TSR) omvatte het meten van het percentage tumor- en stroma-bestanddelen. Op basis van eerder onderzoek werd 5/5 beschouwd als de ideale drempel voor TSR-meting.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De diagnostische AUC-waarde van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met deep learning-algoritme.
Tijdsspanne: 1 jaar
AUC=(Gevoeligheid+specificiteit)-1
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De diagnostische nauwkeurigheid van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
Tijdsspanne: 1 jaar
De diagnostische nauwkeurigheid van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
1 jaar
De diagnostische gevoeligheid van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
Tijdsspanne: 1 jaar
De diagnostische gevoeligheid van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
1 jaar
De diagnostische specificiteit van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
Tijdsspanne: 1 jaar
De diagnostische specificiteit van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
1 jaar
De diagnostische positief voorspellende waarde van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
Tijdsspanne: 1 jaar
De diagnostische positief voorspellende waarde van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
1 jaar
De diagnostische negatief voorspellende waarde van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
Tijdsspanne: 1 jaar
De diagnostische negatief voorspellende waarde van ductaal adenocarcinoom van de pancreas met een deep learning-algoritme.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2022

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier

3
Abonneren