Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het succes van ChatGPT bij het verstrekken van scores van de American Society of Anesthesiologist (ASA). (ASA)

3 mei 2024 bijgewerkt door: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Patiënten die zich hadden aangemeld bij de anesthesieklinieken van Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital en Başakşehir Çam en Sakura City Hospital werden in het onderzoek opgenomen. Evaluatieformulieren die bij elk preoperatief onderzoek worden ingevuld, worden opgeslagen in de systemen van de ziekenhuizen. Patiëntengegevens zonder identificatie-informatie zullen aan ChatGpt worden gevraagd om anesthesiologische risicoscores te geven. Deze scores worden vergeleken met de scores die anesthesiologen al geven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten van alle leeftijden en geslachten met ASA-scores variërend van I tot IV die zich hadden aangemeld bij de anesthesieklinieken van Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital en Başakşehir Çam en Sakura City Hospital werden in het onderzoek opgenomen. Patiënten met ASA-scores V en VI werden niet in het onderzoek opgenomen omdat hun statistische verdeling zou worden verstoord.

Gegevensverzameling Gegevens werden dagelijks verzameld uit pre-operatieve onderzoeksevaluatieformulieren in dit onderzoek, waaronder de leeftijd van de patiënt, het geslacht van de patiënt, het gewicht van de patiënt, de lengte van de patiënt, aanvullende ziekten, gebruikte medicijnen, abnormale laboratoriumbevindingen, abnormale beeldvormingsbevindingen, uit te voeren operatie, consultatienotities gegeven ASA-score, ChatGPT's ASA-score. In het Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital zal de patiënt onder de zorg staan ​​van gespecialiseerde arts Engin İhsan Turan, en in het Başakşehir Çam en Sakura City Hospital onder de zorg van gespecialiseerde arts Abdurrahman Engin Baydemir.

Voor het leveren van ASA-scores op basis van de verzamelde data werd de natuurlijke taalverwerkingsmodule ChatGPT 4, ontwikkeld door OpenAI, geraadpleegd. Naast de verzamelde gegevens werden ook ASA-scores van anesthesiedeskundigen in het systeem ingevoerd.

We kozen voor ChatGPT-4 als een van de kunstmatige-intelligentiemodellen voor ons onderzoek vanwege het uitgebreide gebruik ervan in de literatuur.

Primaire doelstelling: Het evalueren van het succes van ChatGPT-4 bij het voorspellen van postoperatieve intensive care-behoeften en mortaliteit bij volwassen patiënten met ASA-scores III en IV. Secundaire doelstellingen: Het onderzoeken van de effectiviteit van de aanbevelingen van ChatGPT-4 over anesthesiemethoden en aanvullende suggesties in het klinische besluitvormingsproces.

Voordelen: Inzicht in de bijdragen van op kunstmatige intelligentie gebaseerde systemen aan klinische besluitvormingsprocessen.

Risico's: Het potentieel dat de aanbevelingen van ChatGPT-4 misleidend zijn, maar het risico zal worden beperkt doordat artsen de uiteindelijke beslissers zijn.

Gebruik van ChatGPT 4 Nadat de hierboven genoemde gegevens over de patiënten naar ChatGPT 4 waren verzonden, werd ChatGPT 4 gevraagd de ASA-scores van de patiënten te voorspellen. Om dit te doen zullen we een speciale GPT creëren die ASA-scores kan leveren volgens de nieuwste richtlijnen. Deze GPT kent patiënten een ASA-score toe op basis van abnormale gegevens, terwijl wordt erkend dat de andere resultaten en bevindingen van lichamelijk onderzoek van de patiënt normaal zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2851

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die zijn opgenomen in de anesthesieklinieken van Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital en Başakşehir Çam en Sakura City Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt die voor beide ziekenhuizen was opgenomen in de anesthesieklinieken
  • Patiënt met ASA scoort tussen I-IV

Uitsluitingscriteria:

  • ASA scoort hoger dan IV
  • Patiënten in noodgevallen hebben symptomen zoals infecties van de bovenste en onderste luchtwegen.
  • patiënten hebben niet genoeg informatie om ASA-scores te verstrekken.
  • Patiënten met symptomen van een actieve infectie van de bovenste of onderste luchtwegen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Experts
ASA-scores verstrekt door anesthesiologen
ASA-score, of het Physical Status Classification System van de American Society of Anesthesiologists (ASA), is een raamwerk dat door anesthesiologen wordt gebruikt om de preoperatieve fysieke fitheid van een patiënt vóór de operatie te beoordelen. Het categoriseert patiënten in zes klassen op basis van hun algehele gezondheidstoestand, variërend van ASA I (een gezonde patiënt) tot ASA VI (een hersendode patiënt wiens organen worden verwijderd voor donordoeleinden). De ASA-score helpt bij het voorspellen van perioperatieve risico's en helpt beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij het nemen van weloverwogen beslissingen over anesthesiebeheer en de noodzaak van speciale voorzorgsmaatregelen tijdens en na de operatie.
ChatGpt
ASA-scores geleverd door ChatGpt
ASA-score, of het Physical Status Classification System van de American Society of Anesthesiologists (ASA), is een raamwerk dat door anesthesiologen wordt gebruikt om de preoperatieve fysieke fitheid van een patiënt vóór de operatie te beoordelen. Het categoriseert patiënten in zes klassen op basis van hun algehele gezondheidstoestand, variërend van ASA I (een gezonde patiënt) tot ASA VI (een hersendode patiënt wiens organen worden verwijderd voor donordoeleinden). De ASA-score helpt bij het voorspellen van perioperatieve risico's en helpt beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij het nemen van weloverwogen beslissingen over anesthesiebeheer en de noodzaak van speciale voorzorgsmaatregelen tijdens en na de operatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het succes van ChatGPT bij het verstrekken van scores van de American Society of Anesthesiologist (ASA).
Tijdsspanne: 2 weken

Vergelijking van ASA-scores afkomstig van ChatGpt en afkomstig van anesthesiologen.

ASA 1: Een normale, gezonde patiënt. ASA 2: Een patiënt met milde systemische ziekte. ASA 3: Een patiënt met een ernstige systemische ziekte die niet invaliderend is. ASA 4: Een patiënt met een ernstige systemische ziekte die een constante bedreiging voor het leven vormt.

ASA 5: Een stervende patiënt die naar verwachting niet zal overleven zonder de operatie. ASA 6: Een hersendode patiënt waarvan de organen worden verwijderd voor donordoeleinden.

Aanvullende classificaties zijn onder meer:

E: Deze aanduiding kan worden toegevoegd aan een van de bovenstaande classificaties (ASA 1E tot ASA 6E) om aan te geven dat de operatie een noodgeval is, waardoor het risico van de procedure toeneemt.

2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het succes van ChatGPT bij klinische beslissingen
Tijdsspanne: 2 weken

Vergelijking van ASA-scores afkomstig van ChatGpt en afkomstig van anesthesiologen.

ASA 1: Een normale, gezonde patiënt. ASA 2: Een patiënt met milde systemische ziekte. ASA 3: Een patiënt met een ernstige systemische ziekte die niet invaliderend is. ASA 4: Een patiënt met een ernstige systemische ziekte die een constante bedreiging voor het leven vormt.

ASA 5: Een stervende patiënt die naar verwachting niet zal overleven zonder de operatie. ASA 6: Een hersendode patiënt waarvan de organen worden verwijderd voor donordoeleinden.

Aanvullende classificaties zijn onder meer:

E: Deze aanduiding kan worden toegevoegd aan een van de bovenstaande classificaties (ASA 1E tot ASA 6E) om aan te geven dat de operatie een noodgeval is, waardoor het risico van de procedure toeneemt.

2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ChatGptASAscore

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren