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米国麻酔科医協会 (ASA) スコアの提供における ChatGPT の成功 (ASA)

2024年3月20日 更新者:Engin Ihsan Turan、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
この研究には、サグルク・ビリムレリ・ウニベルシ・イスタンブール・カヌニ・スルタン・スレイマン訓練研究病院、バシャクシェヒル・チャム病院、佐倉市立病院の麻酔クリニックに応募した患者が含まれていた。 術前検査のたびに記入される評価フォームは病院のシステムに保存されます。 識別情報のない患者データは、ChatGpt に麻酔学的リスク スコアを提供するよう求められます。 このスコアは、麻酔科医によってすでに与えられたスコアと比較されます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この研究には、Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital、Başakşehir Çam、Sakura City Hospitalの麻酔クリニックに応募したASAスコアがIからIVまでのあらゆる年齢と性別の患者が含まれていた。 ASA スコアが V および VI の患者は、統計的分布が崩れる可能性があるため、研究には含まれませんでした。

データ収集 この研究では、術前検査評価フォームからデータを毎日収集しました。これには、患者の年齢、患者の性別、患者の体重、追加の病気、使用した薬剤、検査所見の異常、画像検査所見の異常、実施する手術、ASA スコアを考慮した相談メモ ChatGPT の ASA スコアが含まれます。 カヌニ・スルタン・スレイマン訓練研究病院では患者は専門医師エンギン・イサン・トゥラン氏の治療を受け、バシャクシェヒル・チャム病院と佐倉市立病院では専門医師アブドゥルラフマン・エンギン・バイデミル氏の治療を受けることになる。

収集されたデータに基づいて ASA スコアを提供するために、OpenAI によって開発された自然言語処理モジュール ChatGPT 4 が参考になりました。 収集されたデータに加えて、麻酔専門家によって与えられた ASA スコアもシステムに入力されました。

文献で広く使用されているため、私たちの研究では人工知能モデルの中から ChatGPT-4 を選択しました。

主な目的: ASA スコアが III および IV の成人患者における術後の集中治療の必要性と死亡率の予測における ChatGPT-4 の成功を評価すること。 二次目的: 麻酔方法に関する ChatGPT-4 の推奨事項と臨床意思決定プロセスにおける追加の提案の有効性を検討すること。

利点: 臨床意思決定プロセスに対する人工知能ベースのシステムの貢献を理解します。

リスク: ChatGPT-4 の推奨事項が誤解を招く可能性がありますが、最終的な意思決定者が医師であることでリスクは軽減されます。

ChatGPT 4 の使用 患者に関する上記のデータが ChatGPT 4 に送信された後、ChatGPT 4 は患者の ASA スコアを予測するように依頼されました。 そのために、最新のガイドラインに従って ASA スコアを提供できる特別な GPT を作成します。 この GPT は、患者の他の結果や身体検査所見が正常であることを認識しながら、異常なデータに基づいて患者に ASA スコアを割り当てます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34303
        • 募集
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サグルク・ビリムレリ・ウニベルシ・イスタンブール・カヌニ・スルタン・スレイマン訓練研究病院、バシャクシェヒル・チャムおよび佐倉市立病院の麻酔クリニックに入院したすべての患者。

説明

包含基準:

  • 両病院の麻酔科に入院した患者さん
  • I-IV間のASAスコアを持つ患者

除外基準:

  • ASA スコアは IV よりも高い
  • 救急患者には上気道感染症や下気道感染症などの症状があります。
  • 患者は ASA スコアを提供するのに十分な情報を持っていません。
  • 活動性上気道感染症または下気道感染症の症状のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
専門家
麻酔科医によって提供される ASA スコア
ASA スコアリング (米国麻酔科医協会 (ASA) 身体状態分類システム) は、麻酔科医が手術前に患者の術前体力を評価するために使用するフレームワークです。 これは患者を全体的な健康状態に基づいて、ASA I (健康な患者) から ASA VI (ドナー目的で臓器が摘出されている脳死宣言患者) までの 6 つのクラスに分類します。 ASA スコアは周術期のリスクの予測に役立ち、医療専門家が麻酔管理や手術中および術後の特別な予防措置の必要性について情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。
チャットグループ
ChatGpt によって提供される ASA スコア
ASA スコアリング (米国麻酔科医協会 (ASA) 身体状態分類システム) は、麻酔科医が手術前に患者の術前体力を評価するために使用するフレームワークです。 これは患者を全体的な健康状態に基づいて、ASA I (健康な患者) から ASA VI (ドナー目的で臓器が摘出されている脳死宣言患者) までの 6 つのクラスに分類します。 ASA スコアは周術期のリスクの予測に役立ち、医療専門家が麻酔管理や手術中および術後の特別な予防措置の必要性について情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
米国麻酔科医協会 (ASA) スコアの提供における ChatGPT の成功
時間枠:2週間

ChatGpt から提供された ASA スコアと麻酔科医から提供された ASA スコアの比較。

ASA 1: 通常の健康な患者。 ASA 2: 軽度の全身疾患のある患者。 ASA 3: 重度の全身疾患を患っているが、無力化されていない患者。 ASA 4: 生命に対する常に脅威となる重度の全身性疾患を患う患者。

ASA 5: 手術しなければ生存が期待できない瀕死の患者。 ASA 6: ドナー目的で臓器が摘出されている脳死宣言患者。

追加の分類には次のものがあります。

E: この指定は、手術が緊急であり、手術のリスクが高まることを示すために、上記の分類 (ASA 1E から ASA 6E) のいずれかに追加できます。

2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床上の意思決定における ChatGPT の成功
時間枠:2週間

ChatGpt から提供された ASA スコアと麻酔科医から提供された ASA スコアの比較。

ASA 1: 通常の健康な患者。 ASA 2: 軽度の全身疾患のある患者。 ASA 3: 重度の全身疾患を患っているが、無力化されていない患者。 ASA 4: 生命に対する常に脅威となる重度の全身性疾患を患う患者。

ASA 5: 手術しなければ生存が期待できない瀕死の患者。 ASA 6: ドナー目的で臓器が摘出されている脳死宣言患者。

追加の分類には次のものがあります。

E: この指定は、手術が緊急であり、手術のリスクが高まることを示すために、上記の分類 (ASA 1E から ASA 6E) のいずれかに追加できます。

2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Engin ihsan Turan, Specialist、Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月8日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月14日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月20日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ChatGptASAscore

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ASA スコアの提供の臨床試験

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