Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sukces ChatGPT w zapewnianiu wyników Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA). (ASA)

3 maja 2024 zaktualizowane przez: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Do badania włączono pacjentów zgłaszanych do klinik anestezjologicznych Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital oraz Başakşehir Çam i Sakura City Hospital. Formularze oceny, które będą wypełniane przy każdym badaniu przedoperacyjnym, zostaną zapisane w systemach szpitalnych. Dane pacjentów bez informacji identyfikacyjnych zostaną poproszone do ChatGpt o podanie anestezjologicznych ocen ryzyka. Wyniki te zostaną porównane z wynikami przyznanymi już przez anestezjologów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono pacjentów w każdym wieku i płci z wynikami w skali ASA od I do IV, którzy zgłosili się do klinik anestezjologicznych Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital oraz Başakşehir Çam i Sakura City Hospital. Do badania nie włączono pacjentów z wynikami ASA V i VI, ponieważ ich rozkład statystyczny zostałby zakłócony.

Zbieranie danych Dane zbierano codziennie z formularzy oceny badań przedoperacyjnych w tym badaniu, które obejmowały wiek pacjenta Płeć pacjenta Masa ciała pacjenta Wzrost pacjenta Dodatkowe choroby Stosowane leki Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych Nieprawidłowe wyniki badań obrazowych Operacja do wykonania Uwagi dotyczące konsultacji Biorąc pod uwagę wynik ASA Wynik ASA ChatGPT. W Szpitalu Szkoleniowo-Badawczym Kanuni Sultan Süleyman pacjent będzie pod opieką lekarza specjalisty Engina İhsana Turana, a w szpitalach miejskich Başakşehir Çam i Sakura pod opieką lekarza specjalisty Abdurrahmana Engina Baydemira.

Skonsultowano się z modułem przetwarzania języka naturalnego ChatGPT 4, opracowanym przez OpenAI, w celu zapewnienia wyników ASA na podstawie zebranych danych. Oprócz zebranych danych do systemu wprowadzono także oceny ASA przyznane przez ekspertów w dziedzinie anestezjologii.

Do naszego badania wybraliśmy ChatGPT-4 spośród modeli sztucznej inteligencji ze względu na jego szerokie zastosowanie w literaturze.

Cel główny: Ocena skuteczności narzędzia ChatGPT-4 w przewidywaniu zapotrzebowania na intensywną opiekę pooperacyjną i śmiertelności u dorosłych pacjentów z III i IV punktacją w skali ASA. Cele drugorzędne: Zbadanie skuteczności zaleceń ChatGPT-4 dotyczących metod znieczulenia i dodatkowych sugestii w procesie podejmowania decyzji klinicznych.

Korzyści: Zrozumienie wkładu systemów opartych na sztucznej inteligencji w kliniczne procesy podejmowania decyzji.

Ryzyko: Zalecenia ChatGPT-4 mogą wprowadzać w błąd, ale ryzyko zostanie ograniczone przez lekarzy będących ostatecznymi decydentami.

Korzystanie z ChatGPT 4 Po przesłaniu wyżej wymienionych danych dotyczących pacjentów do ChatGPT 4, ChatGPT 4 poproszono o przewidzenie wyników ASA pacjentów. W tym celu utworzymy specjalny GPT, który będzie mógł zapewnić wyniki ASA zgodnie z najnowszymi wytycznymi. To GPT przypisze pacjentom wynik ASA na podstawie nieprawidłowych danych, uznając jednocześnie, że inne wyniki pacjentów i wyniki badania fizykalnego są prawidłowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2851

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci do klinik anestezjologicznych Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital oraz Başakşehir Çam i Sakura City Hospital.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent przyjęty do poradni anestezjologicznych obu szpitali
  • Pacjent z wynikami ASA pomiędzy I-IV

Kryteria wyłączenia:

  • Wyniki ASA są wyższe niż IV
  • W nagłych przypadkach u pacjentów występują objawy takie jak infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych.
  • pacjenci nie mają wystarczających informacji, aby podać wyniki ASA.
  • Pacjenci z objawami czynnej infekcji górnych lub dolnych dróg oddechowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Eksperci
Wyniki ASA dostarczane przez anestezjologów
Skala ASA, czyli system klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA), to system stosowany przez anestezjologów do oceny przedoperacyjnej sprawności fizycznej pacjenta przed operacją. Klasyfikuje pacjentów na sześć klas w oparciu o ich ogólny stan zdrowia, od ASA I (pacjent zdrowy) do ASA VI (pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania narządów). Wynik ASA pomaga w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego i pomaga pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących postępowania w znieczuleniu oraz potrzeby zachowania specjalnych środków ostrożności podczas i po operacji.
CzatGpt
Wyniki ASA dostarczone przez ChatGpt
Skala ASA, czyli system klasyfikacji stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA), to system stosowany przez anestezjologów do oceny przedoperacyjnej sprawności fizycznej pacjenta przed operacją. Klasyfikuje pacjentów na sześć klas w oparciu o ich ogólny stan zdrowia, od ASA I (pacjent zdrowy) do ASA VI (pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania narządów). Wynik ASA pomaga w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego i pomaga pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących postępowania w znieczuleniu oraz potrzeby zachowania specjalnych środków ostrożności podczas i po operacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces ChatGPT w zapewnianiu wyników Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA).
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Porównanie wyników ASA dostarczonych przez ChatGpt i dostarczonych przez anestezjologów.

ASA 1: Normalny zdrowy pacjent. ASA 2: Pacjent z łagodną chorobą ogólnoustrojową. ASA 3: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową, która nie powoduje niepełnosprawności. ASA 4: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową stanowiącą stałe zagrożenie życia.

ASA 5: Pacjent umierający, od którego nie oczekuje się przeżycia bez operacji. ASA 6: Pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania dawców.

Dodatkowe klasyfikacje obejmują:

E: To oznaczenie można dodać do dowolnej z powyższych klasyfikacji (ASA 1E do ASA 6E), aby wskazać, że operacja jest pilna, co zwiększa ryzyko zabiegu.

2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces ChatGPT w decyzjach klinicznych
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Porównanie wyników ASA dostarczonych przez ChatGpt i dostarczonych przez anestezjologów.

ASA 1: Normalny zdrowy pacjent. ASA 2: Pacjent z łagodną chorobą ogólnoustrojową. ASA 3: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową, która nie powoduje niepełnosprawności. ASA 4: Pacjent z ciężką chorobą ogólnoustrojową stanowiącą stałe zagrożenie życia.

ASA 5: Pacjent umierający, od którego nie oczekuje się przeżycia bez operacji. ASA 6: Pacjent, u którego stwierdzono śmierć mózgu, którego narządy są pobierane w celu pobrania dawców.

Dodatkowe klasyfikacje obejmują:

E: To oznaczenie można dodać do dowolnej z powyższych klasyfikacji (ASA 1E do ASA 6E), aby wskazać, że operacja jest pilna, co zwiększa ryzyko zabiegu.

2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ChatGptASAscore

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj