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Il successo di ChatGPT nel fornire punteggi dell'American Society of Anesthesiologist (ASA). (ASA)

3 maggio 2024 aggiornato da: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Nello studio sono stati inclusi i pazienti che si sono rivolti alle cliniche di anestesia del Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital e del Başakşehir Çam e del Sakura City Hospital. I moduli di valutazione che verranno compilati in ogni esame preoperatorio verranno salvati nei sistemi ospedalieri. I dati dei pazienti senza informazioni identificative verranno richiesti a ChatGpt per fornire i punteggi di rischio anestesiologico. Questi punteggi verranno confrontati con i punteggi già assegnati dagli anestesisti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nello studio sono stati inclusi pazienti di tutte le età e sesso con punteggi ASA compresi tra I e IV che si sono rivolti alle cliniche di anestesia del Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital e del Başakşehir Çam e del Sakura City Hospital. I pazienti con punteggi ASA di V e VI non sono stati inclusi nello studio poiché la loro distribuzione statistica sarebbe stata interrotta.

Raccolta dati I dati sono stati raccolti quotidianamente dai moduli di valutazione dell'esame preoperatorio in questo studio, che includevano Età del paziente Sesso del paziente Peso del paziente Altezza del paziente Altre malattie Farmaci utilizzati Risultati di laboratorio anomali Risultati di imaging anomali Operazione da eseguire Note di consultazione dato il punteggio ASA Punteggio ASA di ChatGPT. Al Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, il paziente sarà affidato alle cure dello specialista dottor Engin İhsan Turan, e al Başakşehir Çam e all'ospedale della città di Sakura, sotto le cure dello specialista dottor Abdurrahman Engin Baydemir.

Il modulo di elaborazione del linguaggio naturale ChatGPT 4, sviluppato da OpenAI, è stato consultato per fornire punteggi ASA basati sui dati raccolti. Oltre ai dati raccolti, nel sistema sono stati inseriti anche i punteggi ASA forniti dagli esperti di anestesia.

Abbiamo scelto ChatGPT-4 tra i modelli di intelligenza artificiale per il nostro studio a causa del suo ampio utilizzo in letteratura.

Obiettivo primario: valutare il successo di ChatGPT-4 nel prevedere le esigenze di terapia intensiva postoperatoria e la mortalità nei pazienti adulti con punteggi ASA di III e IV. Obiettivi secondari: esaminare l'efficacia delle raccomandazioni di ChatGPT-4 sui metodi di anestesia e ulteriori suggerimenti nel processo decisionale clinico.

Vantaggi: comprendere i contributi dei sistemi basati sull'intelligenza artificiale ai processi decisionali clinici.

Rischi: le raccomandazioni di ChatGPT-4 potrebbero essere fuorvianti, ma il rischio sarà mitigato dal fatto che i medici saranno i decisori finali.

Utilizzo di ChatGPT 4 Dopo che i dati sopra menzionati relativi ai pazienti sono stati trasmessi a ChatGPT 4, a ChatGPT 4 è stato chiesto di prevedere i punteggi ASA dei pazienti. Per fare ciò creeremo uno speciale GPT in grado di fornire punteggi ASA secondo le più recenti linee guida. Questo GPT assegnerà ai pazienti un punteggio ASA basato su dati anormali pur riconoscendo che gli altri risultati dei pazienti e i risultati dell'esame fisico sono normali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2851

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati nelle cliniche di anestesia del Sağlık Bilimleri Üniversitesi İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital e del Başakşehir Çam e del Sakura City Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente ricoverato nelle cliniche di anestesia di entrambi gli ospedali
  • Paziente con punteggi ASA compresi tra I-IV

Criteri di esclusione:

  • Punteggi ASA superiori a IV
  • I pazienti in casi di emergenza presentano sintomi come infezioni delle vie aeree superiori e inferiori.
  • i pazienti non hanno informazioni sufficienti per fornire i punteggi ASA.
  • Pazienti con sintomi di un'infezione attiva del tratto respiratorio superiore o inferiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Esperti
Punteggi ASA forniti dagli anestesisti
Il punteggio ASA, o sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA), è un quadro utilizzato dagli anestesisti per valutare l'idoneità fisica preoperatoria di un paziente prima dell'intervento chirurgico. Classifica i pazienti in sei classi in base al loro stato di salute generale, che vanno da ASA I (un paziente sano) a ASA VI (un paziente dichiarato cerebralmente morto i cui organi vengono prelevati a scopo di donazione). Il punteggio ASA aiuta a prevedere i rischi perioperatori e assiste gli operatori sanitari nel prendere decisioni informate sulla gestione dell'anestesia e sulla necessità di precauzioni speciali durante e dopo l'intervento chirurgico.
ChatGpt
Punteggi ASA forniti da ChatGpt
Il punteggio ASA, o sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA), è un quadro utilizzato dagli anestesisti per valutare l'idoneità fisica preoperatoria di un paziente prima dell'intervento chirurgico. Classifica i pazienti in sei classi in base al loro stato di salute generale, che vanno da ASA I (un paziente sano) a ASA VI (un paziente dichiarato cerebralmente morto i cui organi vengono prelevati a scopo di donazione). Il punteggio ASA aiuta a prevedere i rischi perioperatori e assiste gli operatori sanitari nel prendere decisioni informate sulla gestione dell'anestesia e sulla necessità di precauzioni speciali durante e dopo l'intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il successo di ChatGPT nel fornire punteggi dell'American Society of Anesthesiologist (ASA).
Lasso di tempo: 2 settimane

Confronto dei punteggi ASA forniti da ChatGpt e forniti dagli anestesisti.

ASA 1: Un paziente sano normale. ASA 2: paziente con malattia sistemica lieve. ASA 3: Paziente con grave malattia sistemica non invalidante. ASA 4: Paziente con grave malattia sistemica che rappresenta una minaccia costante per la vita.

ASA 5: paziente moribondo di cui non si prevede che sopravviva senza l'intervento. ASA 6: paziente dichiarato cerebralmente morto i cui organi vengono prelevati a scopo di donazione.

Ulteriori classificazioni includono:

E: Questa designazione può essere aggiunta a una qualsiasi delle classificazioni di cui sopra (da ASA 1E a ASA 6E) per indicare che l'intervento chirurgico è un'emergenza, il che aumenta il rischio della procedura.

2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il successo di ChatGPT nelle decisioni cliniche
Lasso di tempo: 2 settimane

Confronto dei punteggi ASA forniti da ChatGpt e forniti dagli anestesisti.

ASA 1: Un paziente sano normale. ASA 2: paziente con malattia sistemica lieve. ASA 3: Paziente con grave malattia sistemica non invalidante. ASA 4: Paziente con grave malattia sistemica che rappresenta una minaccia costante per la vita.

ASA 5: paziente moribondo di cui non si prevede che sopravviva senza l'intervento. ASA 6: paziente dichiarato cerebralmente morto i cui organi vengono prelevati a scopo di donazione.

Ulteriori classificazioni includono:

E: Questa designazione può essere aggiunta a una qualsiasi delle classificazioni di cui sopra (da ASA 1E a ASA 6E) per indicare che l'intervento chirurgico è un'emergenza, il che aumenta il rischio della procedura.

2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ChatGptASAscore

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su fornendo il punteggio ASA

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