Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Volume-uitkomstrelaties en effecten

18 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System

Volume-uitkomstrelaties en effecten van adjuvante en neoadjuvante therapie op de mortaliteit bij slokdarmkanker

Dit is een retrospectieve analyse om te beoordelen of ziekenhuisfaciliteiten met een hoog volume een hogere of lagere incidentie van patiënten met slokdarmkanker ervaren dan faciliteiten met een laag volume.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een retrospectieve analyse om te beoordelen of ziekenhuisfaciliteiten met een hoog volume een hogere of lagere incidentie van patiënten met slokdarmkanker ervaren dan faciliteiten met een laag volume.

De relatie tussen volume en uitkomsten is bewezen bij alvleesklierkanker. Net als bij pancreaskanker heeft slokdarmkanker historisch gezien een slechte prognose. Slokdarmkanker is doorgaans asymptomatisch, wat resulteert in een vergevorderd stadium op het moment van diagnose. Bovendien heeft het ook een aanzienlijk hoge morbiditeit en mortaliteit. Daarom is het van cruciaal belang om de volume-uitkomstrelaties bij slokdarmkanker te bepalen. Deze studie heeft tot doel te verduidelijken wat deze bevindingen kunnen inhouden door de impact te evalueren die de volume-uitkomstrelatie heeft op de behandelingsbeoordeling bij slokdarmkankerpatiënten.

Het doel van het onderzoek is om de uitkomsten van slokdarmkankerresectie te evalueren bij patiënten in hoogvolume (meer dan 5 slokdarmresecties per jaar) en laagvolume (minder dan 5 slokdarmresecties per jaar) ziekenhuisfaciliteiten. Bovendien zal dit artikel de uitkomsten van neoadjuvante en adjuvante therapie bij slokdarmkanker beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75082
        • Werving
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dhiresh Jeyarajah, MD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het doel van het onderzoek is om de uitkomsten van slokdarmkankerresectie te evalueren bij patiënten in hoogvolume (meer dan 5 slokdarmresecties per jaar) en laagvolume (minder dan 5 slokdarmresecties per jaar) ziekenhuisfaciliteiten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • slokdarmkanker

Uitsluitingscriteria:

  • Geen slokdarmkanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slokdarmkankerresectie bij patiënten in hoogvolume (meer dan 5 slokdarmresecties per jaar uitgevoerd) en laagvolume (minder dan 5 slokdarmresecties per jaar) ziekenhuisfaciliteiten
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, tot 18 maanden
Retrospectieve analyse om te beoordelen of ziekenhuisfaciliteiten met een hoog volume een hogere of lagere incidentie van patiënten met slokdarmkanker ervaren dan faciliteiten met een laag volume
na voltooiing van de studie, tot 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dhiresh Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

15 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 037.HPB.2020.R

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren