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볼륨 결과 관계 및 효과

2026년 3월 18일 업데이트: Methodist Health System

식도암 사망률에 대한 보조 및 신보조 요법의 양적 결과 관계 및 효과

이는 대규모 병원 시설이 소규모 시설보다 식도암 환자의 발생률이 더 높거나 낮은지를 평가하기 위한 후향적 분석입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이는 대규모 병원 시설이 소규모 시설보다 식도암 환자의 발생률이 더 높거나 낮은지를 평가하기 위한 후향적 분석입니다.

양과 결과 사이의 관계는 췌장암에서 입증되었습니다. 췌장암과 마찬가지로 식도암도 역사적으로 예후가 좋지 않았습니다. 식도암은 일반적으로 증상이 없으며 진단 당시 병기가 진행된 상태입니다. 게다가 이병률과 사망률도 상당히 높습니다. 따라서 식도암에서는 용적-결과 관계를 결정하는 것이 중요합니다. 본 연구의 목적은 식도암 환자의 치료 평가에 양-결과 관계가 미치는 영향을 평가함으로써 이러한 발견이 무엇을 수반할 수 있는지를 밝히는 것입니다.

이 연구의 목적은 고용량(연간 식도 절제술 5회 이상 수행) 및 저용량(연간 식도 절제술 5회 미만 수행) 병원 시설의 환자를 대상으로 식도암 절제 결과를 평가하는 것입니다. 또한, 이 논문은 식도암에서 신보강 및 보조 요법의 결과를 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Richardson, Texas, 미국, 75082
        • 모병
        • Methodist Richardson Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Dhiresh Jeyarajah, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 목적은 고용량(연간 식도 절제술 5회 이상 수행) 및 저용량(연간 식도 절제술 5회 미만 수행) 병원 시설의 환자를 대상으로 식도암 절제 결과를 평가하는 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 식도암

제외 기준:

  • 식도암은 없어요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자수가 많은 병원(연간 식도절제술 5회 이상)과 환자수가 적은 병원(연간 식도절제술 5회 미만)의 환자에 대한 식도암 절제술
기간: 연구 완료를 통해 최대 18개월
대규모 병원 시설이 소규모 시설보다 식도암 환자의 발병률이 더 높거나 낮은지를 평가하기 위한 후향적 분석
연구 완료를 통해 최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Methodist Health System

수사관

  • 수석 연구원: Dhiresh Jeyarajah, MD, Methodist Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 037.HPB.2020.R

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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