Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь и эффекты объема, результатов

26 марта 2024 г. обновлено: Methodist Health System

Взаимосвязь объемов, результатов и влияние адъювантной и неоадъювантной терапии на смертность при раке пищевода

Это ретроспективный анализ, призванный оценить, наблюдаются ли в больничных учреждениях с большим объемом заболеваемости больший или меньший уровень заболеваемости пациентами с раком пищевода, чем в учреждениях с небольшим объемом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Это ретроспективный анализ, призванный оценить, наблюдаются ли в больничных учреждениях с большим объемом заболеваемости больший или меньший уровень заболеваемости пациентами с раком пищевода, чем в учреждениях с небольшим объемом.

Взаимосвязь между объемом и исходами была доказана при раке поджелудочной железы. Подобно раку поджелудочной железы, рак пищевода исторически имеет плохой прогноз. Рак пищевода обычно протекает бессимптомно, что приводит к поздней стадии на момент постановки диагноза. Кроме того, он также имеет значительно высокую заболеваемость и смертность. Поэтому крайне важно определить соотношение объема и результата при раке пищевода. Целью данного исследования является выяснение того, что могут повлечь за собой эти результаты, путем оценки влияния соотношения объема и результата на оценку лечения пациентов с раком пищевода.

Цель исследования — оценить результаты резекции рака пищевода у пациентов в крупнообъемных (более 5 эзофагэктомий в год) и малообъемных (менее 5 эзофагэктомий в год) стационарах. Кроме того, в этой статье будут оценены результаты неоадъювантной и адъювантной терапии рака пищевода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Crystee Cooper, DHEd
  • Номер телефона: 214-947-1280
  • Электронная почта: clinicalresearch@mhd.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Zaid Haddadin, MS
  • Номер телефона: 214-947-1280
  • Электронная почта: clinicalresearch@mhd.com

Места учебы

    • Texas
      • Richardson, Texas, Соединенные Штаты, 75082
        • Рекрутинг
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Crystee Cooper, DHEd
          • Номер телефона: 214-947-1280
          • Электронная почта: clinicalresearch@mhd.com
        • Главный следователь:
          • Dhiresh Jeyarajah, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Цель исследования — оценить результаты резекции рака пищевода у пациентов в крупнообъемных (более 5 эзофагэктомий в год) и малообъемных (менее 5 эзофагэктомий в год) стационарах.

Описание

Критерии включения:

  • рак пищевода

Критерий исключения:

  • Никакого рака пищевода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резекция рака пищевода у пациентов в больничных учреждениях с большим объемом (более 5 операций эзофагэктомии в год) и с малым объемом операций (менее 5 операций по удалению пищевода в год)
Временное ограничение: после завершения обучения, до 18 месяцев
Ретроспективный анализ для оценки того, имеют ли больничные учреждения с большим объемом заболеваемости больший или меньший уровень заболеваемости раком пищевода, чем в учреждениях с небольшим объемом
после завершения обучения, до 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dhiresh Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться