Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kötet-eredmény összefüggések és hatások

2024. március 26. frissítette: Methodist Health System

Az adjuváns és neoadjuváns terápia mennyiségi és eredményviszonyai és hatásai a nyelőcsőrák mortalitásában

Ez egy retrospektív elemzés annak felmérésére, hogy a nagy volumenű kórházi létesítményekben nagyobb vagy kisebb az előfordulási arány a nyelőcsőrákban szenvedő betegeknél, mint a kis volumenű intézményekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Ez egy retrospektív elemzés annak felmérésére, hogy a nagy volumenű kórházi létesítményekben nagyobb vagy kisebb az előfordulási arány a nyelőcsőrákban szenvedő betegeknél, mint a kis volumenű intézményekben.

A térfogat és az eredmények közötti összefüggést bebizonyították a hasnyálmirigyrákban. A hasnyálmirigyrákhoz hasonlóan a nyelőcsőráknak is rossz prognózisa van. A nyelőcsőrák jellemzően tünetmentes, és a diagnózis idején előrehaladott stádiumot eredményez. Ezenkívül jelentősen magas a morbiditása és mortalitása. Ezért döntő fontosságú a mennyiség-eredmény összefüggések meghatározása a nyelőcsőrákban. Ennek a tanulmánynak a célja annak tisztázása, hogy ezek az eredmények mit jelenthetnek azáltal, hogy értékelik a mennyiség-eredmény kapcsolat hatását a nyelőcsőrákos betegek kezelésének értékelésére.

A vizsgálat célja a nyelőcsőrák reszekció eredményeinek értékelése nagy volumenű (évente több mint 5 esophagectómia) és alacsony volumenű (évente kevesebb mint 5 nyelőcsőeltávolítás) betegeknél. Ezen túlmenően ez a cikk értékeli a nyelőcsőrák neoadjuváns és adjuváns terápiájának eredményeit.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Richardson, Texas, Egyesült Államok, 75082
        • Toborzás
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Dhiresh Jeyarajah, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálat célja a nyelőcsőrák reszekció eredményeinek értékelése nagy volumenű (évente több mint 5 esophagectómia) és alacsony volumenű (évente kevesebb mint 5 nyelőcsőeltávolítás) betegeknél.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • nyelőcsőrák

Kizárási kritériumok:

  • Nincs nyelőcsőrák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyelőcsőrák reszekció nagy volumenű (évente több mint 5 nyelőcsőeltávolítás) és alacsony volumenű (évente kevesebb mint 5 nyelőcsőeltávolítás) kórházi létesítményekben
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 18 hónapig
Retrospektív elemzés annak felmérésére, hogy a nagy volumenű kórházi létesítményekben nagyobb vagy kisebb az előfordulási arány a nyelőcsőrákos betegeknél, mint a kis volumenű intézményekben
a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 18 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dhiresh Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. június 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. június 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 26.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyelőcsőrák

3
Iratkozz fel