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Relazioni ed effetti dei risultati del volume

18 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System

Relazioni tra volumi ed esiti ed effetti della terapia adiuvante e neoadiuvante sulla mortalità nel cancro esofageo

Questa è un'analisi retrospettiva per valutare se le strutture ospedaliere ad alto volume presentano tassi di incidenza maggiori o minori nei pazienti con cancro esofageo rispetto alle strutture a basso volume.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa è un'analisi retrospettiva per valutare se le strutture ospedaliere ad alto volume presentano tassi di incidenza maggiori o minori nei pazienti con cancro esofageo rispetto alle strutture a basso volume.

La relazione tra volume ed esiti è stata dimostrata nel cancro del pancreas. Similmente al cancro del pancreas, il cancro esofageo ha storicamente una prognosi sfavorevole. Il cancro esofageo è generalmente asintomatico e risulta essere in uno stadio avanzato al momento della diagnosi. Inoltre, ha anche una morbilità e una mortalità significativamente elevate. Pertanto, è fondamentale determinare le relazioni volume-esito nel cancro esofageo. Questo studio mira a chiarire cosa potrebbero comportare questi risultati valutando l’impatto che la relazione volume-esito ha sulla valutazione del trattamento nei pazienti con cancro esofageo.

Lo scopo dello studio è valutare gli esiti della resezione del cancro esofageo in pazienti ricoverati in strutture ospedaliere ad alto volume (più di 5 esofagectomie eseguite all'anno) e a basso volume (meno di 5 esofagectomie eseguite all'anno). Inoltre, questo articolo valuterà i risultati della terapia neoadiuvante e adiuvante nel cancro esofageo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75082
        • Reclutamento
        • Methodist Richardson Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dhiresh Jeyarajah, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo scopo dello studio è valutare gli esiti della resezione del cancro esofageo in pazienti ricoverati in strutture ospedaliere ad alto volume (più di 5 esofagectomie eseguite all'anno) e a basso volume (meno di 5 esofagectomie eseguite all'anno).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cancro esofageo

Criteri di esclusione:

  • Nessun cancro all'esofago

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resezione del cancro esofageo in pazienti in strutture ospedaliere ad alto volume (più di 5 esofagectomie eseguite all'anno) e a basso volume (meno di 5 esofagectomie eseguite all'anno)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, fino a 18 mesi
Analisi retrospettiva per valutare se le strutture ospedaliere ad alto volume presentano tassi di incidenza maggiori o minori nei pazienti con cancro esofageo rispetto alle strutture a basso volume
fino al completamento degli studi, fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Investigatori

  • Investigatore principale: Dhiresh Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 037.HPB.2020.R

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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