- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06343597
Volumen udfaldsforhold og effekter
Volumen udfaldsforhold og virkninger af adjuverende og neoadjuverende terapi i dødelighed ved esophageal cancer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er en retrospektiv analyse for at vurdere, om hospitalsfaciliteter med høj volumen oplever større eller mindre forekomst hos patienter med kræft i spiserøret end faciliteter med lavt volumen.
Forholdet mellem volumen og resultater er blevet bevist i bugspytkirtelkræft. I lighed med kræft i bugspytkirtlen har kræft i spiserøret historisk set en dårlig prognose. Spiserørskræft er typisk asymptomatisk, hvilket resulterer i et fremskredent stadium på diagnosetidspunktet. Derudover har det også en betydelig høj morbiditet og dødelighed. Derfor er det afgørende at bestemme volumen-udfaldsforhold i esophageal cancer. Denne undersøgelse har til formål at belyse, hvad disse resultater kan indebære ved at evaluere den indvirkning, som volumen-udfald forholdet har på behandlingsvurdering hos esophageal cancerpatienter.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere resultaterne af esophageal cancer resektion hos patienter i højvolumen (mere end 5 esophagektomi udført pr. år) og lavvolumen (mindre end 5 esophagektomi udført pr. år) hospitalsfaciliteter. Desuden vil dette papir vurdere resultaterne af neoadjuverende og adjuverende terapi ved kræft i spiserøret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Crystee Cooper, DHEd
- Telefonnummer: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Zaid Haddadin, MS
- Telefonnummer: 214-947-1280
- E-mail: clinicalresearch@mhd.com
Studiesteder
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Forenede Stater, 75082
- Rekruttering
- Methodist Richardson Medical Center
-
Kontakt:
- Zaid Haddadin, MS
- Telefonnummer: 2149471280
- E-mail: clinicalresearch@mhd.com
-
Ledende efterforsker:
- Dhiresh Jeyarajah, MD
-
Kontakt:
- Crystee Cooper, DHEd
- Telefonnummer: 2149471280
- E-mail: clinicalresearch@mhd.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kræft i spiserøret
Ekskluderingskriterier:
- Ingen kræft i spiserøret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resektion af esophageal cancer hos patienter i højvolumen (mere end 5 esophagektomi udført om året) og lav volumen (mindre end 5 esophagektomi udført om året) hospitalsfaciliteter
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 18 måneder
|
Retrospektiv analyse for at vurdere, om hospitalsfaciliteter med højt volumen oplever større eller mindre forekomst hos patienter med esophageal cancer end faciliteter med lavt volumen
|
gennem studieafslutning, op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dhiresh Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 037.HPB.2020.R
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Spiserørskræft
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The Methodist Hospital Research InstituteAfsluttetEsophageal eller gastrisk perforering | Esophageal eller gastrisk lækageForenede Stater
-
Federal University of São PauloUkendtEsophageal forsnævring | Ætsende esophageal forsnævring | Peptisk esophageal forsnævring | Post-kirurgisk esophageal strikturBrasilien
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetStadie III lungekræft AJCC v8 | Stadie II lungekræft AJCC v8 | Stadie IIA lungekræft AJCC v8 | Stadie IIB lungekræft AJCC v8 | Stadie IIIA Lungekræft AJCC v8 | Stadie IIIB Lungekræft AJCC v8 | Stadie I lungekræft AJCC v8 | Stadie IA1 Lungekræft AJCC v8 | Stadie IA2 Lungekræft AJCC v8 | Stadie IA3 lungekræft... og andre forholdForenede Stater
-
Johns Hopkins UniversityTrukket tilbageEsophageal Perforation | Esophageal fistel | Forsnævring af spiserøret | Esophageal lækage | Endostitch | Esophageal stentForenede Stater
-
Boston Children's HospitalChildren's Hospital of PhiladelphiaRekrutteringEsophageal atresi | Forsnævring af spiserøret | Esophageal atresi med tracheo-esophageal fistelForenede Stater
-
UMC UtrechtJulius Centre for Health Sciences and Primary Care, UMC UtrechtRekrutteringEsophageal Adenocarcinom | Esophageal Adenocarcinom (EAC) | Adenocarcinom - Gastroøsofageal Junction (GEJ)Holland
-
Shaare Zedek Medical CenterEuropean Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and NutritionIkke rekrutterer endnuEsophageal forsnævringIsrael
-
The Cleveland ClinicMedtronic - MITGAfsluttetEsophageal læsionForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetEsophageal Dilatation | Refraktær benign esophageal forsnævringForenede Stater