Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van het Virtual Reality-model voor de bekkenbodemanatomie op het opleidingsniveau en de ervaring van gebruikers

24 februari 2025 bijgewerkt door: Doaa A. Osman, Cairo University
Het doel van het onderzoek is om de impact van het virtual reality (VR)-model voor de bekkenbodemanatomie op het opleidingsniveau en de ervaring van gebruikers te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Virtual reality (VR) heeft veel aandacht gekregen als educatief hulpmiddel op verschillende gebieden, waaronder wetenschap en gezondheidseducatie. Het vermogen om meeslepende, interactieve omgevingen te creëren stelt studenten in staat complexe, driedimensionale structuren te verkennen, waardoor de visualisatie en het begrip van abstracte of ingewikkelde concepten worden verbeterd. VR kan lacunes in het traditionele onderwijs overbruggen door ervaringen aan te bieden die anders moeilijk te repliceren zijn in conventionele klaslokalen, zoals realtime manipulatie van anatomische modellen.

In de gezondheidswetenschappen is VR vooral waardevol voor anatomieonderwijs. Studies hebben aangetoond dat het interactieve en meeslepende karakter van VR een dieper begrip bevordert, vooral bij het begrijpen van ruimtelijke relaties binnen anatomische structuren. Een VR-model voor de anatomie van de bekkenbodem zou daarom kunnen dienen als een krachtig hulpmiddel, waardoor gebruikers een praktische leerervaring kunnen opdoen die het kennisbehoud en de gebruikerstevredenheid vergroot.

Onderzoek wijst uit dat VR de onderwijsresultaten niet alleen kan verbeteren door kennisverwerving, maar ook door de motivatie en positieve houding van leerlingen ten opzichte van leren te stimuleren. Uit een recent onderzoek is gebleken dat VR studenten hielp bij het ontwikkelen van probleemoplossende en visualisatievaardigheden, die cruciaal zijn voor disciplines die ruimtelijk inzicht vereisen, zoals anatomie. Hoewel VR veelbelovend is, blijven er vragen bestaan ​​over de effectiviteit ervan in vergelijking met traditionele onderwijsmethoden, vooral op gespecialiseerde gebieden zoals de bekkenbodemanatomie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Amira Nagy, PhD

Studie Locaties

      • Giza, Egypte
        • Werving
        • Cairo University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysiotherapie-studenten, afgestudeerden en postdoctorale studenten, evenals professionals.
  • Deelnemers moeten fysiek in staat zijn een VR-headset te dragen en ermee te communiceren

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan anatomische achtergrond.
  • Voorafgaande uitgebreide VR-ervaring in anatomie.
  • Ernstige bewegingsziekte of visuele stoornissen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual reality (VR)-model voor bekkenbodemanatomie
Deelnemers krijgen één sessie over een educatief virtual reality (VR)-model voor bekkenbodemanatomie.
Deelnemers krijgen één sessie over een educatief virtual reality (VR)-model voor bekkenbodemanatomie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een zelfgestructureerde vragenlijst
Tijdsspanne: 1 maand

Een zelfgestructureerde vragenlijst zal dienen als het primaire instrument voor gegevensverzameling. De vragenlijst is verdeeld in acht secties, die betrekking hebben op:

  • Demografie.
  • Kennisbeoordeling vóór VR.
  • Gebruikerservaring met VR.
  • Effectiviteit van leren.
  • Kennisbehoud en bewustzijn.
  • Praktische toepassing.
  • Perceptie van VR als leermiddel.
  • Open feedback.

De vragenlijst wordt afgenomen nadat de deelnemers hun VR-sessie over de bekkenbodemanatomie hebben voltooid. De antwoorden zullen elektronisch worden verzameld om de toegang en analyse te vergemakkelijken.

1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Amel Mohamed Yousef, PhD, Professor, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005397

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren