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Impacto del modelo de realidad virtual para la anatomía del suelo pélvico en el nivel educativo y la experiencia de los usuarios

24 de febrero de 2025 actualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University
El propósito del estudio es evaluar el impacto del modelo de realidad virtual (VR) para la anatomía del suelo pélvico en el nivel educativo y la experiencia de los usuarios.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La realidad virtual (VR) ha ganado una atención significativa como herramienta educativa en diversos campos, incluidas la ciencia y la educación sanitaria. Su capacidad para crear entornos inmersivos e interactivos permite a los estudiantes explorar estructuras tridimensionales complejas, mejorando la visualización y la comprensión de conceptos abstractos o intrincados. La realidad virtual puede cerrar brechas en la educación tradicional al ofrecer experiencias que de otro modo serían difíciles de replicar en entornos de aula convencionales, como la manipulación en tiempo real de modelos anatómicos.

En las ciencias de la salud, la realidad virtual es particularmente valiosa para la educación en anatomía. Los estudios han demostrado que la naturaleza interactiva e inmersiva de la realidad virtual fomenta una comprensión más profunda, especialmente en la comprensión de las relaciones espaciales dentro de las estructuras anatómicas. Por lo tanto, un modelo de realidad virtual para la anatomía del suelo pélvico podría servir como una herramienta poderosa que permita a los usuarios participar en una experiencia de aprendizaje práctica que mejore la retención de conocimientos y la satisfacción del usuario.

Las investigaciones indican que la realidad virtual puede mejorar los resultados educativos no sólo mediante la adquisición de conocimientos sino también estimulando la motivación de los estudiantes y las actitudes positivas hacia el aprendizaje. Un estudio reciente ha descubierto que la realidad virtual ayudó a los estudiantes a desarrollar habilidades de visualización y resolución de problemas, que son cruciales para disciplinas que requieren conciencia espacial, como la anatomía. Sin embargo, aunque la realidad virtual es prometedora, quedan dudas sobre su eficacia en comparación con los métodos educativos tradicionales, especialmente en campos especializados como la anatomía del suelo pélvico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Doaa A. Osman, PhD
  • Número de teléfono: 01115792245
  • Correo electrónico: Doaa.osman@cu.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amira Nagy, PhD

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de pregrado, posgrado y posgrado en fisioterapia, así como profesionales.
  • Los participantes deben poder usar e interactuar físicamente con un visor de realidad virtual.

Criterios de exclusión:

  • Falta de conocimientos sobre anatomía.
  • Amplia experiencia previa en realidad virtual en anatomía.
  • Mareos severos por movimiento o trastornos visuales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Modelo de realidad virtual (VR) para la anatomía del suelo pélvico
Los participantes recibirán una sesión sobre un modelo educativo de realidad virtual (VR) para la anatomía del suelo pélvico.
Los participantes recibirán una sesión sobre un modelo educativo de realidad virtual (VR) para la anatomía del suelo pélvico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Un cuestionario autoestructurado
Periodo de tiempo: 1 mes

Un cuestionario autoestructurado servirá como principal herramienta de recopilación de datos. El cuestionario se divide en ocho secciones que cubren:

  • Demografía.
  • Evaluación de conocimientos previa a la realidad virtual.
  • Experiencia de usuario con realidad virtual.
  • Eficacia del aprendizaje.
  • Retención y Concientización del Conocimiento.
  • Aplicación práctica.
  • Percepción de la realidad virtual como herramienta de aprendizaje.
  • Comentarios abiertos.

El cuestionario se administrará después de que los participantes completen su sesión de realidad virtual sobre la anatomía del suelo pélvico. Las respuestas se recopilarán electrónicamente para facilitar el acceso y el análisis.

1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Amel Mohamed Yousef, PhD, Professor, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

10 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005397

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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