Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doe miss- en student seksuele oriëntatie misvattingen beïnvloeden zorg: dit beschrijvende onderzoek is bedoeld om op seksuele geaardheid gebaseerd zorgbeleid te informeren

20 februari 2025 bijgewerkt door: Şahide Akbulut

Heeft de mythen van seksuele geaardheid tussen verpleegkundigen en studenten van verpleegkundigen hun zorggedrag: een beschrijvende studie gericht op het begeleiden van beleidsontwikkeling voor de zorg voor individuen op basis van seksuele geaardheid

Samenvatting Doel: deze studie heeft als doel de relatie tussen mythen van seksuele geaardheid en zorggedrag bij verpleegkundigen en studenten verpleegkundigen te onderzoeken.

Ontwerp: een beschrijvend cross-sectioneel onderzoek werd uitgevoerd met in totaal 321 studenten die deelnamen aan verpleegkundige afdelingen op twee staatsuniversiteiten en 120 verpleegkundigen in werking in een staatsziekenhuis. De deelnemers werden persoonlijk geïnterviewd om het "beschrijvende informatievorm", "Seksuele geaardheid Myths Scale" en "Caring Gedrags Scale-24" in te vullen.

RESULTATEN: De studie bepaalde dat mythen voor seksuele geaardheid het zorggedrag in beide groepen rechtstreeks beïnvloedden en een hoge sociale perceptie van mythen voor seksuele geaardheid verminderde zekerheid, kennis en vaardigheden, betrokkenheid en respectvolle benaderingen bij patiëntenzorg. Er werd vastgesteld dat de gemiddelde scores van de perceptie van SOMS-ziekte, etiologie, seksueel gedrag en sub-scores van sociale perceptie van verpleegkundigen aanzienlijk hoger waren en de subdimensie van de CBS-24 Kennis en vaardigheden lager was dan verpleegkundigen (P <0,01).

Conclusie: deze bevindingen suggereren dat de mythen van verpleegkundigen en verpleegkundigen over seksuele geaardheid een directe invloed hebben op hun zorggedrag en het belang benadrukken van het ontwikkelen van gezondheidsbeleid en educatieve programma's die veilige en vertrouwelijke zorg voor mensen van seksuele geaardheid bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De literatuur bevat een beperkt aantal onderzoeken naar de mythen van de seksuele geaardheid van verpleegkundigen en studenten verpleegkundigen. Er is echter geen onderzoek geïdentificeerd dat de relatie tussen mythen met betrekking tot seksuele geaardheid en zorgverleners onderzoekt. Deze situatie leidde tot het ontwerp van de studie. Deze studie was gericht op het bepalen van de relatie tussen mythen met betrekking tot seksuele geaardheid en het zorggedrag van verpleegkundigen die actief betrokken zijn bij zorg, onderwijs en counselingdiensten, evenals studenten die zich voorbereiden op het beroep van verpleegkundigen.

Ontwerp Een beschrijvende en transversale studie werd uitgevoerd in overeenstemming met het versterken van de rapportage van observationele studies in de richtlijnen van de epidemiologie (Strobe).

Hypothesen onderzoeksvragen

  • Wat zijn de mythen voor seksuele geaardheid en zorggedrag van verpleegkundigen en studenten verpleegkunde?
  • Is er een significant verschil tussen de gemiddelde scores van zowel mythen voor seksuele geaardheid als zorggedrag van verpleegkundigen en studenten verpleegkundigen?
  • Is er een significant verschil tussen de gemiddelde scores van mythen voor seksuele geaardheid en zorggedrag van verpleegkundigen en studenten verpleegkundigen volgens hun sociodemografische kenmerken?
  • Is er een significante relatie tussen de gemiddelde scores van mythen voor seksuele geaardheid en zorggedrag van verpleegkundigen en studenten verpleegkundigen?
  • Voorspelt de gemiddelde score van mythen voor seksuele geaardheid van verpleegkundigen en studenten verpleegkundigen de gemiddelde score van zorgzaam gedrag? Proef en timing Deze studie werd uitgevoerd tussen 1 september 2022 en 31 december 2022 met 841 studenten die studeren op de verpleegkundige afdelingen van de faculteiten van de gezondheidswetenschappen van twee staatsuniversiteiten in het oosten van Turkije en 654 verpleegkundigen die in een staatsziekenhuis werken. Bij het bepalen van de steekproefgrootte van het onderzoek werd vastgesteld dat minimaal 111 mensen moeten worden bemonsterd om een ​​relatieanalyse uit te voeren bij het berekenen van de steekproefgrootte met behulp van een type I -fout van 0,05, 95% vermogen en D: 0,3 effect maat. Om echter duidelijker de relatie tussen de variabelen te bepalen, was het doel om de hele populatie te bereiken, en de studie werd uitgevoerd met in totaal 321 studenten die verpleegkunde studeren en 120 verpleegkundigen die in een staatsziekenhuis werken. De studie omvatte verpleegkundigen en verpleegkundigen die ermee instemden deel te nemen en geen gegevens hadden.

Instrumenten Het beschrijvende informatievorm, de Seksuele geaardheid Myths Scale (SOM's) en het zorgzame gedragsschaal-24 werden gebruikt.

Afhankelijke variabele: gemiddelde scores van de seksuele oriëntatie Myths Scale (CMYS) en het zorggedrag schaal-24.

Onafhankelijke variabele: sociodemografische kenmerken van de deelnemers

Procedure Alle deelnemende studenten en verpleegkundigen werden geïnformeerd over de studie en hun schriftelijke geïnformeerde toestemming werd verkregen. De onderzoeker verzamelde de gegevens via face-to-face interviews. Het duurde ongeveer 15 minuten om de tools voor gegevensverzameling in te vullen. Bovendien kan het gebruik van zelfgerapporteerde methoden voor gegevensverzameling de vertekening hebben geïntroduceerd, waardoor de resultaten mogelijk scheef worden gebracht.

Ethische overwegingen Ethische goedkeuring werd verkregen van University Research and Publication Ethics Committee (beslissingsdatum en nummer: 3 februari 2022-32). Institutionele toestemming werd verkregen van het kantoor van de decaan van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van beide staatsuniversiteiten als de hoofdgeneeskunde van het Staatsziekenhuis om de studie uit te voeren. Voordat studenten aan het gegevensverzamelingsproces begonnen, werden studenten en verpleegkundigen geïnformeerd over het doel van het onderzoek, vrijwillige participatie, vertrouwelijkheidskwesties en hun recht om hun deelname op elk moment te beëindigen, en schriftelijke geïnformeerde toestemming werd verkregen van degenen die ermee instemden om deel te nemen aan de studie. Deze studie werd uitgevoerd in overeenstemming met de principes van de Verklaring van Helsinki.

Gegevensanalyse De gegevensanalyse werd uitgevoerd door het Statistical Package voor het Social Sciences (SPSS) softwareprogramma. Beschrijvende statistieken werden gebruikt om waarden, percentages, middelen en standaardafwijkingen te berekenen. Het verschil in gemiddelde schaalscores op basis van categorische variabelen werd beoordeeld met behulp van een onafhankelijke groepen t-test voor twee groepen, een eenrichtings-ANOVA of een Kruskal-Wallis-test voor meer dan twee groepen, afhankelijk van de normale verdeling van de gegevens. De associatie tussen numerieke variabelen werd geëvalueerd door Spearman -correlatieanalyse op basis van de normale verdeling van de gegevens. Statistische significantie P <0,05 werd geaccepteerd met een betrouwbaarheidsinterval van 95%. De effectgrootte werd geëvalueerd volgens de classificatie van Cohen's effectgrootte. Bovendien werd eenvoudige regressieanalyse gebruikt om te evalueren of de gemiddelde SOMS-score de gemiddelde CBS-24-score voorspelde.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

441

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Batman, Kalkoen, 72060
        • Batman University Nursing Department, Faculty of Health Sciences,

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Om een ​​actieve student te zijn bij het Department of Nursing aan de universiteit en werken als verpleegkundige in een openbaar ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om een ​​actieve student te zijn op de verpleegafdeling van universiteiten
  • Werken als verpleegkundige in een openbaar ziekenhuis
  • Om af te stemmen om vrijwillig deel te nemen aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die niet akkoord waren om vrijwillig deel te nemen, werden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seksuele oriëntatie Myths Scale (SOMS)
Tijdsspanne: 3 maanden
De schaal bestaat uit 19 items georganiseerd in vijf subdimensies: ziekteperceptie, etiologie, seksueel gedrag, sociale perceptie en algemeen uiterlijk. Ze gebruiken een vijfpunts Likert-indeling. De tool bestaat uit een vijfpunts Likert-schaal. De schaal van het Likert-type heeft vijf punten, waarbij 1 aangeeft "nooit mee eens" en 5 die "sterk mee eens" aangeeft. Het totaal wordt verkregen door de scores te verzamelen van de schaal- en subdimensiecomponenten. De schaal is zonder een definitief afsluitpunt. De schaal heeft geen omgekeerde items. Minimaal 19 punten en maximaal 95 punten kunnen op de schaal worden bereikt. Een hogere score op de maatregel wordt geassocieerd met een hogere frequentie van mythen met betrekking tot seksuele geaardheid bij individuen. De analyse heeft de waarde vastgesteld als 0.874.
3 maanden
Zorggedrag Schaal-24 (CBS-24)
Tijdsspanne: 3 maanden
De schaal omvat vier subdimensies en 24 items en maakt gebruik van een zespunts Likert-type structuur met scores variërend van 1 (nooit) tot 6 (altijd). De subdimensies bestaan ​​uit zekerheid (8 dingen), kennis en vaardigheid (5 items), respectvolle (6 items) en verbondenheid (5 items). Om de totale schaalscore te bepalen, worden de scores van 24 items verzameld en gedeeld door 24, wat resulteert in een schaalscore variërend van 1 tot 6. Om de scores voor de subdimensies te bepalen, worden de itemscores binnen elke subdimensie verzameld en wordt de uitkomstscore gedeeld door het aantal items dat subdimensiescores produceert, variërend van 1 tot 6 punten
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BatmanU-SBF-ŞA-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren