Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een judospecifiek programma voor het voorkomen van letsel op prestaties in judo-atleten (JUDO-RCT)

14 april 2025 bijgewerkt door: SERCAN YILLI, Hacettepe University

Effectiviteit van een judospecifiek programma voor het preventie van letsel op prestaties: een gerandomiseerde gecontroleerde proef in judo-atleten

Judo is een populaire internationale gevechtssport met naar schatting 20 miljoen actieve deelnemers wereldwijd en deelname aan judo brengt een aanzienlijk risico op letsel in zowel elite als recreatief judo. Het is bekend dat Judo een aanzienlijk hoger risico op sport per activiteit met zich meebrengt in vergelijking met een andere gevechtssporten zoals worstelen, karate, taekwondo en een deven populaire teamsporten zoals voetbal, basketbal en volleybal. Daarom is het voorkomen van verwondingen in het judo zo belangrijk en kunnen verschillende interventies in dit opzicht gebruiken. Deze omvatten; Taping-, opwarm- en cool-down-programma's, goede techniektrainingen en trainingsprogramma's. Letselpreventieprogramma's in andere sporten zijn effectief gebleken bij het verlagen van de blessuretarieven voor elite en recreatieve atleten. In judo is onderzoek naar op zoek gebaseerde preventie beperkt tot de beschrijving van letselpreventieprogramma's, maar de effectiviteit van deze programma's is nooit geëvalueerd. Het doel van deze studie is om de effecten van de judo-specifieke '' ippon '' warming-upprogramma's voor letselpreventie van Judokas te onderzoeken over prestatieparameters en incidentie van verwondingen bij professionele judo-atleten. In deze studie onderzoeken de onderzoekers de judo-specifieke speciale conditioneringstest en de isometrische/dynamische Judogi-gripsterkte-test worden geëvalueerd op prestatieparameters. Bovendien zal de bovenste en onderste extremiteit Y -balansstest worden geëvalueerd op balans en de bovenste extremiteit interne/externe rotatiesterkte -test en de onderste extremiteit hamstring/quadriceps -sterkte -test zal worden geëvalueerd op spiersterkte beoordeling. De Turkse vertaling van de Oslo Trauma Research Center Overbeen Questionnaire (OSTRC-O) zal worden gebruikt om de incidentie van verwondingen bij professionele judo-atleten te controleren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Judo is een populaire internationale gevechtssport met naar schatting 20 miljoen actieve deelnemers wereldwijd. Judo wordt gekenmerkt door de combinatie van balans, coördinatie, flexibiliteit, behendigheid, snelheid en sterkte met als doel hun tegenstander uit te schakelen. Het is veeleisend van de neuromusculaire en fysieke capaciteit van atleten. Deelname aan judo brengt een aanzienlijk risico op letsel in zowel elite als recreatief judo. Letselpreventieprogramma's in andere sporten zijn effectief gebleken bij het verlagen van de blessuretarieven voor elite en recreatieve atleten. In judo is onderzoek naar op zoek gebaseerde preventie beperkt tot de beschrijving van letselpreventieprogramma's, maar de effectiviteit van deze programma's is nooit geëvalueerd. Het hoofddoel van onze studie was het evalueren van de effectiviteit van de bottom-up ontwikkelde trainer-gebaseerde IPPON-interventie op de prestatieparameters vergeleken met de gebruikelijke opwarming bij judo-atleten. De secundaire doelstellingen waren het evalueren van de ernst van het letsel, de incidentie van het letsel, locatiespecifieke prevalenties, tijdverlies en plotselinge en geleidelijke herhalingen in het letsel. Onze hypothese was dat de IPPON -interventie de prestatieparameters zou verhogen en de totale letselprevalenties zou verminderen. De IPPON -interventie is een letselpreventieprogramma dat speciaal is ontworpen om verwondingen bij judo -atleten te verminderen. IPPON -interventie richt zich vooral op het voorkomen van musculoskeletale verwondingen van de schouder, knie en enkel. De IPPON -interventie bestaat uit 36 ​​oefeningen verdeeld in (1) flexibiliteit en behendigheid, (2) evenwicht en coördinatie en (3) sterkte en stabiliteit. Elke categorie bestond uit 12 oefeningen met 3 moeilijkheidsniveaus. Atleten voerden 4 oefeningen per categorie uit en dus 12 oefeningen aan het begin van de training minstens twee keer per week. Voorafgaand aan de interventie -oefeningen voltooiden atleten hardloopoefeningen en vallende technieken. Atleten in de controlegroep kregen de opdracht om hun gebruikelijke warming-up en regelmatige judo-praktijk voort te zetten, omdat de warming-up voorafgaand aan training of concurrentie standaard routine is in Judo. De duur van de IPPON-interventie werd uitgelijnd met de gemiddelde duur van de gebruikelijke opwarming in de controlegroepen. Hoewel, niet gemeten in de onderzoeksprocedure, was de geschatte duur van de opwarming 15 minuten in beide groepen. The primary outcome was the performance parameters (Judo-Specific Special Conditioning Test, Isometric/Dynamic Judogi Grip Strength Test, Upper and Lower Extremity Y Balance Test, Upper Extremity Internal/External Rotation Strength Test, Lower Extremity Hamstring/Quadriceps Strength Test) over 8 weeks of follow-up, and secondary outcome was the overall injury prevalences (injury severity, injury incidence, location-specific prevalences, time loss and sudden and gradual onset injury Herhalingspercentages) gemeten met de Turkse vertaling van het Oslo Trauma Research Center Overbeen Questionnaire (OSTRC-O) met 2 wekelijkse intervallen gedurende 16 weken follow-up.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Hacettepe University
        • Contact:
      • Ankara, Kalkoen
        • Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd moet meer dan 13 jaar zijn
  • De asymptomatische Judokas zonder geschiedenis van grote letsel of chirurgie in de afgelopen 6 maanden,
  • ervaring hebben in ten minste 3 jaar concurrerende judo,
  • Actief deelnemen aan competitieve judo ten minste 1 jaar,
  • concurreren op zijn minst op nationaal niveau.

Uitsluitingscriteria:

  • Concurreren in Paralympische sporten,
  • Als ze de afgelopen 6 maanden grote verwondingen of operaties hadden,
  • Als ze systemische, neurologische of reumatologische aandoeningen hadden,
  • Pre-puberale stadium zijn (Tanner I) volgens Tanner Scale,
  • gaf aan dat hun onwil om aan deze studie deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep - ippon -groep
Interventiegroep zal het Judo -specifieke oefenprogramma worden voltooid. Het wordt '' ippon '' warm-upprogramma genoemd. De IPPON -interventie is een letselpreventieprogramma dat speciaal is ontworpen om verwondingen bij judo -atleten te verminderen. De IPPON -interventie bestaat uit 36 ​​oefeningen verdeeld in (1), flexibiliteit en behendigheid, (2) balans en coördinatie en (3) sterkte en stabiliteit. Elke categorie bestond uit 12 oefeningen met 3 moeilijkheidsniveaus. Atleten voerden 4 oefeningen per categorie uit en dus 12 oefeningen aan het begin van de training minstens twee keer per week.
De IPPON -interventie is een letselpreventieprogramma dat speciaal is ontworpen om verwondingen bij judo -atleten te verminderen. De door de trainer ondergeleide ippon-interventie is vooral gericht op het voorkomen van musculoskeletale verwondingen van de schouder, knie en enkel. De IPPON -interventie bestaat uit 36 ​​oefeningen verdeeld in (1) flexibiliteit en behendigheid, (2) evenwicht en coördinatie en (3) sterkte en stabiliteit. Elke categorie bestond uit 12 oefeningen met 3 moeilijkheidsniveaus. Atleten voerden 4 oefeningen per categorie uit en dus 12 oefeningen aan het begin van de training minstens twee keer per week.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Atleten in de controlegroep kregen de opdracht om hun gebruikelijke warming-up en regelmatige judo-praktijk voort te zetten, omdat de warming-up voorafgaand aan training of concurrentie standaard routine is in Judo. De duur van de IPPON-interventie werd uitgelijnd met de gemiddelde duur van de gebruikelijke opwarming in de controlegroepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Specifieke Judo Fitness Test (SJFT)
Tijdsspanne: 8 weken
De SJFT-formule is gebaseerd op totaal van worpen (TT) gemaakt in drie sets (1-15 s, 2-30 s, 3-30 s) gescheiden door een pauze van 10 seconden en hartslag (HR) die onmiddellijk na de test en na 1 min met de omgekeerde index als primaire uitkomst is verzameld [6]. Tijdens elke periode wordt de atleet (Tori) geëvalueerd, gooit twee partners (uke a en b; ver van elke bij 6 m) zo vaak mogelijk met behulp van de ippon-seoi-Nage-techniek. Zowel Uke A als B moeten een vergelijkbare hoogte en gewicht hebben van de Tori. Net na en een minuut na de test wordt de hartslag gemeten.
8 weken
Isometrische Judogi -gripsterkte -test
Tijdsspanne: 8 weken
Isometrische Judogi Chin-Up: de atleten werden gevraagd om hun ellebogen zo lang mogelijk met hun kin boven de handen te houden en de tijd vasthouden werd geklokt. De test werd onderbroken zodra atleten de initiële isometrische positie niet konden behouden. In deze test werden atleten aangemoedigd om de positie zo lang mogelijk te behouden.
8 weken
Dynamische Judogi Grip Strength Test
Tijdsspanne: 8 weken
Dynamische Judogi Chin-Up: de atleten werd gevraagd om hun ellebogen volledig te strekken en vervolgens te buigen totdat de kin boven de balk was en herhalingen van de volledige oefening werden geteld. Alleen herhalingen die volledig werden uitgevoerd, werden geteld en de test werd onderbroken zodra atleten niet langer in staat waren om de voorgestelde oefening volledig uit te voeren en/of vrijwillig op te geven. In deze test werden atleten aangemoedigd om zoveel mogelijk dynamische herhalingen uit te voeren.
8 weken
Bovenste extremiteit y Balance Test (UQ-YBT)
Tijdsspanne: 8 weken
UQ-YBT: Alle deelnemers krijgen schriftelijke instructies verstrekt en hebben vervolgens een demonstratie waargenomen uitgevoerd door een van de onderzoekers. In hun sokken of op blote voeten namen de deelnemers vervolgens een pushup -positie aan met voeten niet groter dan schouderbreedte uit elkaar. Met behoud van de push -uppositie gebruikte de deelnemer zijn/haar vrije hand om maximaal te bereiken, langzaam en onder controle, in elk van de drie richtingen mediaal, inferolateraal en superolateraal in een opeenvolgende volgorde zonder de vrije hand te raken.
8 weken
Onderste extremiteit y Balance Test (LQ-YBT)
Tijdsspanne: 8 weken
LQ-YBT: bestond uit eenzijdige onderste extremiteit in de mier, PM en PL-aanwijzingen. Nadat er schriftelijke instructies waren gegeven en de test werd aangetoond door een van de instructeurs, werd de deelnemers gevraagd om hun houding in te houden en de hand op de heupen te houden terwijl ze elke bereikrichting uitvoerden met het niet-houdingpoot in sokken of op blote voeten. Na een rustperiode van één minuut worden de deelnemers drie formele testproeven voltooid voor elk van de mier-, PM- en PL-aanwijzingen.
8 weken
Bovenste extremiteit externe/interne rotatie (ER/IR) spiersterkte verhouding
Tijdsspanne: 8 weken
Voor de ER/IR -spiersterkte metingen zal de handgehouden dynamometer (JAMAAR) 2 cm proximaal van de Processus styloideus ulnae worden geplaatst, op de dorsale (ER -sterkte) of ventrale (IR -sterkte) onderarm tijdens zitpositie. Drie herhalingen van 5 seconden van maximale vrijwillige inspanningen werden uitgevoerd met behulp van een '' make '' test (geleidelijk toenemende weerstand tot maximum zonder '' breken '' de sterkte van het onderwerp).
8 weken
Onderste extremiteit hamstring/quadriceps (h/q) spiersterkte verhouding
Tijdsspanne: 8 weken
Deelnemers voerden twee maximale isometrische herhalingen uit die van plan zijn om de knie in elk onderste ledemaat te buigen en uit te breiden om respectievelijk de isometrische hamstring en quadriceps -sterkte te beoordelen. Vóór het begin van het testen voerden de deelnemers een gestandaardiseerde en specifieke opwarming uit. Voor quadriceps wordt de test uitgevoerd op een op maat gemaakte bank, terwijl deelnemers zich in een zittende positie bevinden bij 30 ° knieflexie en 90 ° heupflexie met stabilisatiebanden rond de dijen. Voor hamstring zit de deelnemer aan de rand van een tafel met de heup en knie gebogen tot 90 graden en handen die de zijkanten van de tafel vastgrijpen, terwijl de arts de dynamometer tussen het been en de tafel van de deelnemer stabiliseert. H/Q -verhouding wordt berekend.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oslo Trauma Research Center Overbeen Questionnaire (ostrc-o)
Tijdsspanne: 16 weken
De OSTRC -vragenlijst gaat over overmatig letsel en gezondheidsproblemen. Deze vragenlijsten zijn hulpmiddelen voor letsel- en ziektegistratie met vier essentiële vragen die worden gebruikt om de ernst te beoordelen. Scores in elk symptoom variëren van 0 tot 100. Het waardenbereik in elke vraag is van 0 tot 25, waarbij 0 geen probleem vertegenwoordigt en 25 het maximale probleemniveau in elke vraag vertegenwoordigt. Daarom worden vragen 1 en 4 gescoord met 0-8-17-25 en worden vragen 2 en 3 gescoord 0-6-13-19-25.
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SERCAN YILLI, MSc, Hacettepe University
  • Hoofdonderzoeker: ELIF TURGUT, Professor, Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 03.2025fbu

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren