Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schoolgebaseerd voedingsonderwijs bij basisstudenten

16 september 2025 bijgewerkt door: Çağlar Akçalı

Schoolgebaseerd voedingsonderwijs en schooldiëtistische model bij basisschoolleerlingen: een gerandomiseerde gecontroleerde proef

Deze studie is bedoeld om de effecten van een schoolgebaseerd voedingsonderwijsprogramma en de implementatie van een schooldiëtistische model te evalueren bij studenten in het basisonderwijs in Mardin, Türkiye. Een totaal van 67 studenten van de vierde klas werden gerandomiseerd in interventie (n = 32) en controle (n = 35) groepen. De interventiegroep ontving een acht weken durende klaslokaalgebaseerd voedingsonderwijsprogramma, terwijl hun ouders vier weken ouder gericht onderwijs kregen. Uitkomsten werden gemeten met behulp van de voedingskennistest, de schaal van de voedingshouding, de schaal van voedingsgedrag, vragenlijst voor lichamelijke activiteiten van kinderen en antropometrische beoordelingen, waaronder gewicht, lengte, BMI en tailleomtrek. De studie beoogt te bepalen of diëtist-geleide schoolgebaseerde voedingseducatie de voedingskennis, attitudes en gedragingen van kinderen kan verbeteren, en de antropometrische maatregelen kan beïnvloeden. Van de bevindingen uit deze proef wordt verwacht dat ze toekomstige strategieën informeren voor de integratie van schooldiëtisten en gestructureerde voedingseducatie in basisscholen in Türkiye.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas bij kinderen, ondervoeding en ongezonde eetgewoonten zijn wereldwijd grote problemen met de volksgezondheid. Scholen worden beschouwd als een ideale setting voor preventieve interventies, omdat kinderen het grootste deel van hun tijd doorbrengen in schoolomgevingen en eetgedrag in de vroege jaren die in de volwassenheid worden vastgesteld, vaak doorgaan in de volwassenheid. In Türkiye, waar meer dan een kwart van de bevolking kinderen zijn, is de integratie van gestructureerde voedingseducatie in schoolcurricula een belangrijke stap in de richting van het bereiken van gezondheidsresultaten op de lange termijn.

Deze gerandomiseerde gecontroleerde proef werd uitgevoerd onder studenten van de vierde klas op een basisschool in Mardin, Türkiye. Zeventig studenten werden gerandomiseerd in interventie- en controlegroepen, met uiteindelijke analyses, waaronder 32 studenten in de interventiegroep en 35 in de controlegroep. De interventiegroep ontving een acht weken durend, diëtist-geleid voedingsonderwijsprogramma dat eenmaal per week tijdens schooluren werd geleverd, ontworpen om voor de leeftijd geschikt, interactief en versterkt te zijn door educatieve spellen en puzzels. Bovendien namen ouders in de interventiegroep deel aan een educatief programma van vier weken dat zich richtte op gezond eten, voedselgroepen, groei en ontwikkeling van kinderen en de risico's van verwerkte voedselconsumptie. De controlegroep ging door met routinematige schoolactiviteiten en kreeg van voedingseducatie nadat de studie was geconcludeerd.

Gegevensverzameling omvatte gevalideerde schalen zoals de Nutrition Knowledge Test (NKT), Nutrition Attitude Scale (NAS), Nutrition Behaviour Scale (NBS) en de Child Physical Activity Questionnaire (CPAQ), evenals antropometrische metingen (hoogte, gewicht, heupomtrek en BMI). Beoordelingen werden uitgevoerd bij aanvang, na voltooiing van de interventie en met een follow-up van twee maanden.

De primaire resultaten zijn veranderingen in de voedingskennis, attitudes, gedragingen en lichamelijke activiteit van studenten. Secundaire resultaten omvatten veranderingen in antropometrische indicatoren en voedingsgewoonten. Statistische analyses vergeleken pre-test- en post-testverschillen binnen en tussen groepen.

Van de resultaten van deze studie wordt verwacht dat zij de effectiviteit aantonen van een op school gebaseerd, diëtist-geleide voedingsonderwijsmodel bij het verbeteren van zowel gedrags- als antropometrische resultaten bij kinderen. Deze bevindingen kunnen bijdragen aan bewijsmateriaal ter ondersteuning van de integratie van professionele diëtisten in scholen in Türkiye, en begeleiden van beleidsontwikkeling gericht op duurzame gezondheidsbevordering en ziektepreventie bij de schoolgaande bevolking.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Artuklu
      • Mardin, Artuklu, Turkije (Türkiye), 47200
        • Mardin Artuklu University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven als student van de vierde klas op de geselecteerde basisschool in Mardin, Türkiye.
  • Tussen de 10 en 11 jaar oud.
  • In staat om deel te nemen aan klassikale activiteiten en de onderzoeksbeoordelingen te voltooien.
  • Verkregen schriftelijke geïnformeerde toestemming van ouders.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten met fysieke of cognitieve stoornissen die deelname aan educatieve sessies of invullen van vragenlijsten voorkomen.
  • Afwezigheid van school tijdens de interventieperiode die deelname aan de meeste sessies zou uitsluiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep - Schoolgebaseerde voedingsonderwijs
Studenten in deze groep namen deel aan een acht weken durende, klaslokaalgebaseerd voedingsonderwijsprogramma onder leiding van een schooldiëtist. De sessies waren interactief en geschikt voor de leeftijd, gericht op gezond eten, voedselgroepen, maaltijdplanning en de risico's van bewerkte voedingsmiddelen. Bovendien ontvingen ouders een educatief programma van vier weken over kindervoeding en gezonde voedingspraktijken.
De interventie bestond uit een acht weken durende, schoolgebaseerd voedingsonderwijsprogramma dat door een diëtist van de vierde graad werd geleverd aan de vierde klas. Sessies werden eenmaal per week uitgevoerd en omvatten interactieve lezingen, games en educatieve activiteiten gericht op gezond eten, voedselgroepen, evenwichtige maaltijden en de risico's van verwerkte voedselconsumptie. Bovendien ontvingen ouders van studenten in de interventiegroep een educatief programma van vier weken over kindervoeding, maaltijdplanning en gezonde levensstijlpraktijken.
Geen tussenkomst: Controlegroep - Routinematige schoolactiviteiten
Studenten in deze groep gingen door met hun routinematige schoolcurriculum zonder extra voedingseducatie te krijgen tijdens de interventieperiode. Nadat de studie was voltooid, kregen de studenten van de controlegroep toegang tot het materiaal van de voedingsonderwijs.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nutrition Knowledge Score
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Om het voedingsgedrag, kennisniveau en attitudes van de studenten te evalueren, werden vragen die zijn opgesteld door gebruik te maken van de literatuur en parallel aan de gegeven voedingseducatie. In de evaluatie werd +1 punt gegeven voor elk correct antwoord, 0 punten voor elk onjuist antwoord en de totale score werd gerapporteerd. Hogere scores verkregen uit de test duiden op hogere voedingskennis.
Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Voedingshoudingsscore
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
De schaal bestaat uit sub-dimensies van lichaamsbeweging, voeding, roken en stressbeheersing. In deze studie werd alleen de subdimensie 'voeding' gebruikt. De totale interne consistentiecoëfficiënt van de schaal werd gerapporteerd als 0,79 en de interne consistentiecoëfficiënt van de voedingssubschaal werd gerapporteerd als 0,68. De voedingssubdimensie beoordeelt de houding van het kind ten opzichte van gedrag om de inname van de vet te verminderen, de consumptie van het gezonde voedsel en de diëten te vergroten die de gezondheid van het hart ondersteunen. Schaalitems worden gescoord tussen 1 (zeer mee oneens) en 4 (zeer mee eens) en de totale score varieert van 4 tot 16. De verkregen hoge scores weerspiegelen gunstige voedingsattitudes.
Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Voedingsgedragsscore
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Het werd ontwikkeld om de voedselvoorkeuren van kinderen te bepalen. Het bestaat uit 14 items met afbeeldingen van gezond en ongezond voedsel. Op de schaal wordt elke ongezonde voedselkeuze toegewezen -1 -punt toegewezen, elke gezonde voedingskeuze wordt +1 punt toegewezen en de totale score varieert van -14 tot +14. Hoge scores duiden op gezonde eetgewoonten.
Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Verandering in BMI (kg/m²) berekend uit gemeten hoogte en gewicht van deelnemers. Dit zal het effect van het voedingseducatieprogramma op groei en gewichtstatus beoordelen.
Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Verandering in tailleomtrek (cm) gemeten met behulp van een standaard antropometrische tape in het middelpunt tussen de onderste rib en iliacale top. Dit zal centrale adipositas -veranderingen evalueren na de interventie.
Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
Lichamelijke activiteitsscore
Tijdsspanne: Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.
De vragenlijst werd gebruikt om de fysieke activiteitsniveaus van de studenten te bepalen. De alfa -coëfficiënt van de Cronbach als 0,86. CPAQ is ontwikkeld om de fysieke activiteitsniveaus van kinderen van 8-14 jaar te beoordelen. Het formulier wordt ingevuld door het kind. De vorm bestaat uit 10 vragen en de lichamelijke activiteitsstatus van het kind in de afgelopen zeven dagen wordt in twijfel getrokken met de vorm. Behalve de vraag die de ziektestatus van de vragenlijst in twijfel trekt, wordt elk item geëvalueerd als 5 punten en een activiteitenscore tussen 1-5. '1' duidt op lage fysieke activiteit en '5' duidt op hoge fysieke activiteit.
Baseline, onmiddellijk na interventie (8 weken) en een follow-up van 2 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

11 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) zullen niet worden gedeeld vanwege privacyproblemen en ethische overwegingen met betrekking tot de kleine steekproefomvang, die het risico op identificatie van deelnemers kunnen vergroten

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren