Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Gecombineerde Houdingscorrectie en Resistieve Ademhalingsspiertraining bij COPD met FHP

29 december 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Gecombineerde Houdingscorrectie-oefeningen en Resistieve Ademhalingsspiertraining op Dyspnoe, Thoraxexpansie, Craniovertebrale Hoek en Longfunctietest, bij COPD-patiënten met Voorwaartse Hoofdhouding

Chronische obstructieve longziekte (COPD) wordt gekenmerkt door aanhoudende respiratoire symptomen en luchtwegbeperking, vaak verergerd door houdingsafwijkingen zoals voorwaartse hoofdhouding (FHP). FHP kan leiden tot significante veranderingen in ademhalingspatronen, waardoor de efficiëntie van de ademhalingsspieren afneemt en de longfunctie wordt aangetast. Patiënten met COPD en FHP vertonen vaak spieronbalans, waarbij overactieve hulpspieren compenseren voor verzwakte primaire ademhalingsspieren. Resistieve inspiratoire spiertraining versterkt inademingsspieren met behulp van weerstandsapparaten om de ademhalingsfunctie bij COPD-patiënten te verbeteren. Resistieve expiratoire spiertraining richt zich op het versterken van uitademingsspieren door weerstand tijdens uitademing, waardoor de ademhalingsefficiëntie verbetert. Houdingscorrectieoefeningen richten zich op voorwaartse hoofdhouding door strakke spieren te rekken en zwakke spieren te versterken om de ademhalingsmechanica te optimaliseren. Gecombineerde resistieve inspiratoire en expiratoire spiertraining integreert zowel inspiratoire als expiratoire spiertraining, waarbij weerstand wordt gebruikt voor zowel inademing als uitademing, om de ademhalingsefficiëntie en algemene longfunctie bij COPD-patiënten te maximaliseren. Het doel van de studie is om de effecten van gecombineerde oefeningen en resistieve ademhalingsspiertraining op dyspneu, thoraxexpansie, craniovertebrale hoek en longfunctietest te bepalen bij COPD-patiënten met voorwaartse hoofdhouding.

Patiënten met COPD en voorwaartse hoofdhouding zullen worden gerekruteerd via een gemakkelijke steekproeftechniek met behulp van de zegelopake methode. 72 patiënten worden gelijk verdeeld in drie groepen van elk 24 patiënten. Houdingscorrectieoefeningen worden toegevoegd als basale behandeling voor alle drie de groepsessies. GROEP A wordt behandeld met resistieve inspiratoire spiertraining (RIMT). GROEP B wordt behandeld met resistieve expiratoire spiertraining (REMT). GROEP C wordt behandeld met gecombineerde resistieve inspiratoire en expiratoire spiertechniek (RIMT+REMT). De behandelingssessie duurt 8 weken en omvat drie metingen (voor, na behandeling en één follow-up). Uitkomstmetingen omvatten: dyspneu gemeten met de dyspneu 12 vragenlijst, thoraxexpansie gemeten met meetlint, craniovertebrale hoek gemeten met röntgenfoto en longfunctietest gemeten met spirometer. Gegevens worden geanalyseerd met SPSS software versie 21.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is een wijdverbreide, behandelbare en voorkombare ziekte die wordt gekenmerkt door chronische afwijkingen van de luchtwegen en/of alveoli die leiden tot ongemak en luchtwegbeperking; deze worden meestal veroorzaakt door langdurige blootstelling aan schadelijke deeltjes of gassen. Zelfs zonder luchtwegobstructie kan er ernstige longziekte (emfyseem) aanwezig zijn, wat een grondig onderzoek noodzakelijk maakt. De 4,5 miljoen sterfgevallen per jaar door COPD en verwante ziekten die tegen 2030 worden verwacht, zijn verlengd tot ongeveer 5,4 miljoen sterfgevallen per jaar tegen 2060.(1) De definitie van chronische obstructieve longziekte (COPD) is geëvolueerd om een breder begrip te omvatten dat verder gaat dan alleen emfyseem en chronische bronchitis. Emfyseem verwijst specifiek naar de vernietiging van de alveoli, terwijl chronische bronchitis wordt gekenmerkt door een aanhoudende hoest en sputumproductie. Geen van deze termen behandelt echter volledig de aanzienlijke impact van luchtwegbeperking op de morbiditeit en mortaliteit van COPD-patiënten. Het is belangrijk te erkennen dat chronische hoest en sputum kunnen optreden voordat luchtwegbeperking ontstaat, en sommige personen kunnen luchtwegbeperking ervaren zonder deze symptomen. Deze complexiteit illustreert dat COPD verschillende structurele veranderingen en klinische manifestaties omvat, waardoor het ontoereikend is om zich uitsluitend op emfyseem of chronische bronchitis te richten. Een meer uitgebreide visie helpt bij het beter diagnosticeren en beheren van COPD, zodat patiënten zorg op maat krijgen die is afgestemd op hun unieke situaties.(2) Symptomen van chronische obstructieve longziekte (COPD) worden vaak als stabiel ervaren in een progressieve aandoening, maar recent bewijs benadrukt aanzienlijke variabiliteit in hun uiting. Kortademigheid is het kenmerkende symptoom, maar de totale symptoomlast - inclusief hoest, sputumproductie, piepende ademhaling en beklemming op de borst - heeft een diepgaande negatieve invloed op de gezondheidstoestand, kwaliteit van leven en dagelijkse activiteiten. Deze last wordt ook geassocieerd met verhoogde niveaus van angst en depressie, een verhoogd risico op exacerbaties en slechtere ziekte-uitkomsten.

Patiënten melden vaak dat ochtendsymptomen, met name hoest en sputumproductie, het ernstigst zijn, wat correleert met verminderde dagelijkse functie en een verhoogd risico op exacerbaties. Bovendien zijn nachtelijke symptomen en slaapstoornissen veelvoorkomend maar vaak over het hoofd gezien in COPD-beheer. Deze nachtelijke problemen kunnen de longfunctie nadelig beïnvloeden, de frequentie van episodes verergeren en de cardiovasculaire gezondheid, cognitie en algehele kwaliteit van leven aantasten.

Bovendien is er aanzienlijke variabiliteit in symptomen, waarbij veel patiënten dagelijkse, wekelijkse en seizoensgebonden schommelingen ervaren. Een aanzienlijk aantal personen meldt verergering van symptomen tijdens de wintermaanden, waarschijnlijk door omgevingsfactoren en verhoogde blootstelling aan luchtweginfecties. Deze variabiliteit benadrukt de noodzaak van gepersonaliseerde behandelstrategieën om de diverse ervaringen van mensen met COPD effectief aan te pakken.(3) Risicofactoren voor chronische obstructieve longziekte (COPD) omvatten diverse invloeden die onafhankelijk kunnen werken of synergetisch kunnen interacteren. De meest kritische hiervan is sigarettenrook, wat de belangrijkste oorzaak is van chronische bronchitis en emfyseem. Andere belangrijke bijdragers zijn blootstelling aan luchtvervuiling en specifieke beroepsrisico's. Epidemiologische studies hebben een sterk verband vastgesteld tussen de prevalentie van chronische bronchitis en lage sociaaleconomische status. Bovendien moeten endogene risicofactoren zoals geslacht, genetische aanleg, kinderjaren luchtwegproblemen en familiegeschiedenis ook worden overwogen in de etiologie van COPD.(4) Het primaire kenmerk van chronische obstructieve longziekte (COPD) is aanhoudende expiratoire luchtwegbeperking, wat leidt tot luchtinsluiting en daaropvolgende hyperinflatie. Deze hyperinflatie ontwikkelt zich vaak vroeg in de ziekteprogressie en is een belangrijk mechanisme dat bijdraagt aan inspanningsdyspneu. Onderzoek heeft aangegeven dat secundaire houdingsveranderingen in de borstkas, samen met verminderde borstmobiliteit, kunnen ontstaan als reactie op longhyperinflatie en verhoogde ademhalingsinspanning, wat de mechanische efficiëntie van de inspiratoire spieren van de ribbenkast verder compromitteert.

Het behandelalgoritme richt zich op de ABCD-beoordeling om de initiële behandelingsaanpak te bepalen. Follow-up management omvat het aanpassen van de behandelingscyclus op basis van veranderingen in dyspneu of exacerbaties, in overeenstemming met de richtlijnen van 2019. De aanpak voor het beheren van aanhoudende dyspneu met aanvullende bronchusverwijders en recidiverende exacerbaties met geïnhaleerde corticosteroïden sluit aan bij de GOLD 2019-aanbevelingen. De rol van geïnhaleerde corticosteroïden (ICS) is verder verduidelijkt in de GOLD 2020-richtlijnen. Daarnaast worden niet-farmacologische behandelingen, waaronder interventionele procedures zoals endobronchiale kleppen, aanbevolen op basis van geschikte indicaties.(1) Bijgevolg is het verbeteren van houdingsuitlijning en de mobiliteit van de borstkas, wervelkolom en schouders een aanbevolen onderdeel geworden van uitgebreide longrevalidatieprogramma's. De potentiële effecten van dergelijke interventies bij COPD-patiënten, met name diegenen met voorwaartse hoofdhouding, blijven echter onzeker. Er is een aanzienlijke kloof in het begrijpen hoe longdisfunctie interageert met houding en de mobiliteit van het bovenlichaam, inclusief het hoofd, cervicale en thoracale wervelkolom, thorax en bovenste ledematen.(5) Voorwaartse hoofdhouding (FHP) wordt gekenmerkt door een anterieure afwijking van het hoofd in het sagittale vlak. Deze houding wordt vaak gezien bij individuen die langdurige perioden achter computers werken of bij mensen met chronische aandoeningen. Ondanks zijn eenvoud kan FHP significante biomechanische effecten op het lichaam hebben. Belangrijk is dat veranderingen aan het ademhalingssysteem kunnen leiden tot verdere systemische complicaties.

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) verandert ademhalingspatronen significant. Ideaal zou tijdens normale ademhaling de borst horizontaal moeten uitzetten, beginnend met buikademhaling in plaats van borstademhaling. Bij individuen met FHP heffen overactieve sternocleidomastoideus (SCM), trapezius en scalenus spieren de sleutelbeenderen onjuist op, wat leidt tot een disfunctioneel bovenste borstademhalingspatroon en bijdraagt aan spieronevenwichtigheden. Onderzoek geeft aan dat FHP-patiënten met chronische nekpijn kortere en zwakkere ademhalingsspieren vertonen in vergelijking met gezonde individuen. Toegenomen FHP compromitteert het vermogen van het diafragma om effectief uit te zetten, wat resulteert in afhankelijkheid van accessoire spieren, verhoging van de ribbenkast, vermindering van thoracoabdominale mobiliteit en aantasting van diafragmatische ventilatie. Naarmate deze ademhalingsspieren meer betrokken raken, neemt de alveolaire ventilatie af, en de grotere inspanning die van accessoire spieren wordt vereist kan leiden tot vermoeidheid. Spierevenwicht speelt een significante rol in FHP, wat de longfunctie verder vermindert, waardoor geforceerde vitale capaciteit (FVC), geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1), piek expiratoire stroomsnelheid (PEFR) en maximale inspiratoire en expiratoire drukken afnemen. Bovendien kan vroege FHP spierkracht en stijfheid beïnvloeden.(6) Deze review beoogt de impact van FHP op ademhalingsfunctie te onderzoeken, wat waardevolle inzichten biedt voor specialisten in fysische geneeskunde en revalidatie. Begrijpen hoe FHP interageert met respiratoire gezondheid is essentieel voor het ontwikkelen van effectieve behandelstrategieën voor chronische respiratoire aandoeningen, inclusief chronische obstructieve longziekte (COPD). Door de verbinding tussen houding en respiratoire functie aan te pakken, kunnen we revalidatie-uitkomsten voor patiënten met deze aandoeningen verbeteren.

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) wordt gekenmerkt door een anterieure afwijking van het hoofd in het sagittale vlak. Deze houding wordt vaak waargenomen bij individuen die langdurige perioden achter computers werken of bij mensen met chronische aandoeningen. Ondanks zijn eenvoud kan FHP leiden tot significante biomechanische effecten op het lichaam. Belangrijk is dat veranderingen aan het ademhalingssysteem kunnen resulteren in verdere systemische complicaties.

Begrijpen van de impact van FHP op ademhalingsfunctie is cruciaal voor specialisten in fysische geneeskunde en revalidatie. Herkenning van hoe FHP interageert met respiratoire gezondheid is essentieel voor het ontwikkelen van effectieve behandelstrategieën voor chronische respiratoire aandoeningen, inclusief chronische obstructieve longziekte (COPD). Aanpakken van de verbinding tussen houding en respiratoire functie kan revalidatie-uitkomsten voor patiënten met deze aandoeningen verbeteren.

De aanwezigheid van voorwaartse hoofdhouding (FHP) beïnvloedt de cervicale musculatuur significant, waarvan veel betrokken is bij het proces van moeizame ademhaling. Bovendien kan de protrusie van cervicale wervels leiden tot adaptieve veranderingen in de thoracale wervelkolom, wat op zijn beurt de structuur van de ribbenkast kan wijzigen. Deze veranderingen beïnvloeden gezamenlijk de intercostale spieren, inclusief het diafragma nabij de onderste ribbenkast, wat uiteindelijk resulteert in veranderingen in zowel moeizame als rustige ademhalingspatronen.(7) Houdingscorrectie-oefeningen zijn effectief voor het aanpakken van voorwaartse hoofdhouding (FHP). Om deze houding te corrigeren wordt een combinatie van versterkende en rekoefeningen gebruikt. Deze oefeningen richten zich op onevenwichtigheden in de onderliggende zachte weefsels door het rekken van cervicale en pectorale spieren terwijl de diepe cervicale flexoren en schouderretractoren worden versterkt. Deze behandelingsaanpak wordt aanbevolen om houdingsuitlijning te verbeteren. Studies geven aan dat een 4-weekse oefeninterventie, vier keer per week uitgevoerd, houdingsparameters zoals craniovertebrale (CV) hoek, actieve nekflexie bewegingsbereik en lagere trapezius spierkracht significant verbeterde bij patiënten met FHP. Een regime van rekoefeningen en versterkende oefeningen is dus voldoende om FHP te corrigeren en nekbewegingsbereik en spierkracht te verbeteren.(8) Resistieve inspiratoire spiertraining (RIMT) is aangetoond inspiratoire spierfunctie te verbeteren, longvolumes te vergroten en inspanningscapaciteit te verhogen bij gezonde individuen, evenals bij verschillende patiëntenpopulaties.(9) Resistieve inspiratoire spiertraining (RIMT) is een waardevol onderdeel van COPD-revalidatieprogramma's. Deze techniek is bijzonder gunstig omdat het zowel de kracht (Maximale Inspiratoire Druk) als het uithoudingsvermogen (Maximale Vrijwillige Ventilatie) van ademhalingsspieren verbetert, wat leidt tot vermindering van prominente klinische symptomen zoals dyspneu.(10) Resistieve expiratoire spiertraining is aangetoond grotere verbeteringen in ventilatoire metingen te geven in vergelijking met andere vormen van expiratoire spiertraining. Versterking van de spieren betrokken bij expiratie kan hoestkracht verbeteren, wat een eenvoudige en kosteneffectieve benadering biedt om hoestefficiëntie te verbeteren. Door een eenvoudig handbediend ademtrainingstoestel te gebruiken voor herhaalde expiratoire weerstandsoefeningen, is er potentieel om maximale expiratoire druk en andere belangrijke ventilatoire functiemetingen te verhogen. Uiteindelijk kan expiratoire weerstandstraining helpen respiratoire morbiditeit te verminderen.(11) De belangrijkste focus van de studie is om de effecten te onderzoeken van gecombineerde houdingscorrectie-oefeningen en resistieve respiratoire spiertraining - omvattend zowel resistieve inspiratoire als expiratoire spiertraining - op patiënten met chronische obstructieve longziekte die ook voorwaartse hoofdhouding vertonen. Door zich te richten op de dubbele aanpak van het verbeteren van respiratoire spierkracht en het corrigeren van houdingsafwijkingen, tracht dit onderzoek de relatie tussen optimale houding en respiratoire functie te verhelderen. De bevindingen kunnen kritische inzichten bieden voor clinici, wat de integratie van resistieve respiratoire spiertraining in longrevalidatieprogramma's ondersteunt. Deze aanpak zou niet alleen patiëntuitkomsten kunnen optimaliseren maar ook gezondheidszorgkosten geassocieerd met exacerbaties van chronische obstructieve longziekte kunnen verminderen. Bovendien beoogt dit onderzoek de cruciale rol van zowel resistieve inspiratoire als expiratoire spiertraining in het beheren van respiratoire gezondheid te verheffen, wat de basis legt voor toekomstig onderzoek naar uitgebreide behandelstrategieën voor chronische respiratoire aandoeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

72

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Patiënten met COPD in stadium 1 en 2

    • COPD met voorwaartse hoofdhouding.
    • Craniovertebrale hoek < 53 graden (20)
    • Leeftijd 40-60
    • Beide geslachten
    • Spirometrisch bewijs van significante chronische luchtstroombeperking (d.w.z. FEV1 van 50% van voorspeld en FEV1/FVC-ratio van 70% van voorspeld) bij wie COPD was vastgesteld (21)
    • Aanhoudende dyspneu met een zelf-ingeschatte intensiteit van ≥6 (op een schaal van 10) op een visuele analoge schaal
    • Spierstijfheid hebben (pectoralis major en minor, bovenste trapezius, sternocleidomastoïdeus)

Uitsluitingscriteria:

  • • COPD met ernstige complicaties (luchtweginfecties, acute exacerbaties, pulmonale hypertensie)

    • COPD met cardiovasculaire complicaties (Cor Pulmonale, atherosclerose, risico op veneuze trombo-embolie)
    • Onstabiele respiratoire, neurologische en cardiovasculaire aandoeningen
    • Aangeboren cervicale/ruggengraatmisvorming
    • Patënten met frozen shoulder, schouder-, cervicale radiculopathie)
    • Ongereguleerde onderliggende aandoeningen(22)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Resistieve inspiratoire spiertraining
GROEP A: zal worden behandeld met resistieve inspiratoire spiertraining samen met houdingscorrectie-oefeningen
Resistieve inspiratoire spiertraining (IMT) wordt uitgevoerd met behulp van een drempel-inspiratoire spiertrainer, waarbij patiënten moeten inademen door een eenrichtingsklep die instelbare weerstand biedt. De trainingssessies beginnen met patiënten die comfortabel rechtop zitten om de longfunctie te optimaliseren. Zij krijgen instructie om diep adem te halen, ervoor te zorgen dat hun middenrif volledig wordt aangespannen, en vervolgens door het apparaat in te ademen, wat de luchtstroom tegenwerkt en daarmee de belasting op de inspiratoire spieren verhoogt. In eerste instantie wordt de weerstand ingesteld op een uitdagend maar haalbaar niveau, met het doel de weerstand geleidelijk te verhogen naarmate de kracht en het uithoudingsvermogen van de patiënt verbeteren. Elke sessie duurt 30 minuten en bestaat uit intervallen van weerstandsinademing gevolgd door korte rustperiodes. Patiënten zullen 3 sets van 10 ademhalingen uitvoeren met passende pauzes daartussen. De training wordt 3 keer per week uitgevoerd,
Experimenteel: Resistieve expiratoire spiertraining
GROEP B: zal worden behandeld met resistieve expiratoire spiertraining samen met houdingscorrectie-oefeningen
Resistieve Expiratoire Spiertraining (EMT) zal worden ingezet om de kracht en het uithoudingsvermogen van de expiratoire spieren bij COPD-patiënten te verbeteren. Deze training maakt gebruik van een drempelwaardige expiratoire spiertrainer, ontworpen om weerstand te bieden tijdens uitademing, waardoor de buik- en intercostale spieren effectief worden aangesproken. Patiënten beginnen elke sessie in een comfortabele, rechtopstaande houding om de longfunctie te optimaliseren. Zij krijgen instructie om diep in te ademen om de longen volledig te vullen en vervolgens krachtig door het apparaat uit te ademen tegen de weerstand in. Het weerstandsniveau is instelbaar en wordt aanvankelijk op een beheersbaar niveau ingesteld, met het plan om het geleidelijk te verhogen naarmate de kracht van de patiënt toeneemt. Elke trainingssessie duurt 30 minuten en bestaat uit intervallen van weerstandsbiedende uitademing gevolgd door korte herstelperiodes. Patiënten voeren 3 sets van 10 ademhalingen uit, met passende pauzes daartussen. Dit wordt 3 keer per week uitgevoerd
Experimenteel: Gecombineerde resistieve inspiratoire en expiratoire spiertraining
GROEP C: zal worden behandeld met gecombineerde weerstandstraining voor inspiratoire en expiratoire spieren samen met houdingscorrectieoefeningen
Resistieve inspiratoire spiertraining (IMT) wordt uitgevoerd met behulp van een drempel-inspiratoire spiertrainer, waarbij patiënten moeten inademen door een eenrichtingsklep die instelbare weerstand biedt. De trainingssessies beginnen met patiënten die comfortabel rechtop zitten om de longfunctie te optimaliseren. Zij krijgen instructie om diep adem te halen, ervoor te zorgen dat hun middenrif volledig wordt aangespannen, en vervolgens door het apparaat in te ademen, wat de luchtstroom tegenwerkt en daarmee de belasting op de inspiratoire spieren verhoogt. In eerste instantie wordt de weerstand ingesteld op een uitdagend maar haalbaar niveau, met het doel de weerstand geleidelijk te verhogen naarmate de kracht en het uithoudingsvermogen van de patiënt verbeteren. Elke sessie duurt 30 minuten en bestaat uit intervallen van weerstandsinademing gevolgd door korte rustperiodes. Patiënten zullen 3 sets van 10 ademhalingen uitvoeren met passende pauzes daartussen. De training wordt 3 keer per week uitgevoerd,
Resistieve inspiratoire en expiratoire spiertraining zal gelijktijdig worden geïmplementeerd als een uitgebreide aanpak om de kracht en het uithoudingsvermogen van zowel inspiratoire als expiratoire spieren bij COPD-patiënten te verbeteren. Tijdens elke sessie zullen patiënten een drempelwaarde-inspiratoire spiertrainer gebruiken voor inademing terwijl ze tegelijkertijd een drempelwaarde-expiratoire spiertrainer gebruiken voor uitademing. Elke trainingssessie duurt 20-30 minuten, waarbij patiënten beginnen met een diepe ademhaling om hun middenrif volledig te activeren voordat ze inademen via de inspiratoire trainer en krachtig uitademen tegen de weerstand van de expiratoire trainer. Patiënten zullen 3 sets van 10 ademhalingen uitvoeren, met passende pauzes ertussen om vermoeidheid te voorkomen en effectieve training te waarborgen. Dit resistieve EMT-protocol zal 3 keer per week worden uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dyspnea-12-vragenlijst:
Tijdsspanne: prebehandeling, 4e week, 8e week

De Dyspnoe-12 (D-12), die specifiek zowel de fysieke als emotionele componenten van dyspneu evalueert, is ontwikkeld om een snelle, betrouwbare beoordeling te bieden die toepasbaar is op een breed scala aan cardiorespiratoire aandoeningen. Twaalf items op de D-12 meten dyspneu op een vierpuntschaal van geen tot mild, matig en ernstig. Het fysieke domein is de som van de scores voor de eerste zeven items, variërend van 0 tot 21. De affectieve domeinscores, variërend van 0 tot 15, zijn de som van de overige vijf items. De totale D-12-scores, variërend van 0 tot 36, zijn de som van de twaalf items. Ernst kan worden bepaald door hogere scores.

De test leverde significant bewijs van het beoordelen van kenmerken zoals constructvaliditeit, interne consistentie en structurele validiteit in de Noorstalige D-12.

prebehandeling, 4e week, 8e week
Meetlint
Tijdsspanne: pretreatment, 4de week, 8ste week

De meetlint is een conventioneel instrument dat wordt gebruikt om borstuitzetting te beoordelen. Het meet circumferentieel op vooraf bepaalde punten op de borstwand. Ervoor zorgen dat de onderliggende zachte weefsels niet zijn samengedrukt, zal helpen om het lint goed aan te laten sluiten op de borstwand. (24) Een lint wordt op twee verschillende ribbenkastposities gebruikt om borstuitzetting te kwantificeren. Drie anatomische oriëntatiepunten voor thoracale expansie zijn de angulus van Louis op het borstbeen, het xiphoïd proces voor middenborstexpansie, en het middenpunt tussen het xiphoïd proces en de navel voor onderborstexpansie.

Metingen van borstuitzetting uitgevoerd met een lint op de bovenste en onderste thoracale niveaus hebben een sterke relatie en vertonen goede intra- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en consistentie.

pretreatment, 4de week, 8ste week
Röntgenfoto
Tijdsspanne: pretreatment, 4e week, 8e week

Een van de gebruikelijke objectieve methoden voor het evalueren van hoofdhouding is de meting van de craniovertebrale (CV) hoek. Dit is de hoek die wordt gevormd wanneer een lijn horizontaal door het doornuitsteeksel van de zevende halswervel (C7) wordt getrokken en een lijn die deze verbindt met de tragus van het oor.

Radiografische metingen spelen een cruciale rol bij het beoordelen van de uitlijning van de cervicale wervelkolom in het sagittale vlak door de relatieve posities van de wervels en gewrichten te evalueren.

pretreatment, 4e week, 8e week
Spirometer
Tijdsspanne: prebehandeling, 4e week, 8e week
Een spirometer is een apparaat dat de hoeveelheid lucht meet die een persoon gedurende een vooraf bepaalde periode kan in- en uitademen. Deze meting wordt doorgaans uitgevoerd om longziekten te diagnosticeren, met name obstructie en reorganisatie, geforceerde vitale capaciteit (FVC) en geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1) zijn enkele spirometerkenmerken die worden gebruikt voor klinische beoordeling. Het bestaan of het ontbreken van afwijkingen in de long kan worden gedetecteerd met behulp van twee van de drie metingen. Spirometrie is een eenvoudig, veilig, niet-invasief en redelijk geprijsd diagnostisch hulpmiddel voor het identificeren van luchtwegobstructie. Spirometrie, een van de momenteel beschikbare methoden voor de vroege opsporing van astma en COPD, is daarom erg belangrijk. Het wordt aanbevolen dat patiënten met astma en COPD elke dag hun statische en dynamische respiratoire functies meten om hun longgezondheid gemakkelijk te kunnen volgen en exacerbaties te voorkomen.
prebehandeling, 4e week, 8e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
COPD-beoordelingstest (CAT)
Tijdsspanne: voorbehandeling, 4e week, 8e week
De COPD Assessment Test (CAT) zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven bij alle deelnemers te evalueren. Er wordt verwacht dat het een eenvoudig en effectief hulpmiddel zal zijn voor het beoordelen van de gezondheidstoestand van Thaise COPD-patiënten. De CAT bestaat uit acht vragen die verschillende aspecten van de ziekte behandelen, waaronder dyspneu, hoesten, sputumproductie, piepende ademhaling, vermoeidheid, slaapstoornissen, beperkingen in dagelijkse activiteiten, sociaal leven, emotioneel welzijn en een gevoel van controle. De CAT-score varieert van 0 tot 40, met de volgende classificaties: een score van <10 duidt op een lage impact op de gezondheidstoestand, 11-20 duidt op een matige impact, 21-30 duidt op een hoge impact en >30 duidt op een zeer hoge impact op de gezondheidstoestand.
voorbehandeling, 4e week, 8e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wajeeha Zia, PP-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

25 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

19 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren