Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Investigation of Pilates in Office Workers

6 augustus 2026 bijgewerkt door: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Investigation of Effects of Pilates Exercises on Pain, Posture in Office Workers

When performing desk work, individuals adopt a relaxed posture and the most common musculoskeletal complaints among desk workers are neck pain, shoulder pain and lower back pain. Pilates is an exercise method in which muscles are exercised both statically and dynamically. This study is a randomized controlled trial in which a minimum of 30 female office workers working at Fırat University Faculty of Health Sciences will participate. After the participants are determined, they will be randomly divided into two groups. The study group will be given pilates training 2 days a week in addition to desk exercises; the control group will only be given desk exercises. Pain, posture and burnout will be assessed.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

When performing desk work, individuals adopt a relaxed posture and the most common musculoskeletal complaints among desk workers are neck pain, shoulder pain and lower back pain. Environmental (prolonged static or awkward postures, repetitive movements and computer work) and physical (insufficient strength or muscular endurance and poor posture) factors contribute to the development of work-related neck pain. Pilates is an exercise method in which muscles are exercised both statically and dynamically. This method, which is used to increase muscle strength and spinal stability, also helps to increase endurance and correct posture.This study is a randomized controlled trial in which a minimum of 30 female office workers working at Fırat University Faculty of Health Sciences will participate. After the participants are determined, they will be randomly divided into two groups. The study group will be given pilates training 2 days a week in addition to desk exercises; the control group will only be given desk exercises. Pain, posture and burnout will be assessed. pain will be assessed with VAS, posture will be assessed with Modified NewYork...

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and female individuals between the ages of 18-65 working in an office environment,
  • Be an office worker for the last 1 year
  • Those who read the information form and signed the consent form.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have had an operation involving any musculoskeletal system in the last 2 months
  • Non-cooperative individuals
  • Pregnant women
  • Those with malignancy
  • People with chronic systemic diseases
  • Individuals who did not want to participate in the study voluntarily.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: pilates group
pilates exercises will be practiced
Ander: Pilates Exercise
Pilates exercise
Ander: Control group
desk exercises will be practiced
Ander: Desk Exercise
desk exercise

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual analog scale (VAS)
Tijdsspanne: up to 8 weeks
Back, neck, lower back and knee pain will be assessed according to the Visual Analog Scale (VAS). The VAS consists of a ten centimeter line and individuals are asked to rate their pain on a scale of zero to ten
up to 8 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
New york posture scale
Tijdsspanne: up to 8 weeks
The general body posture of the patients will be evaluated with the New York Posture Rating Scale (NYPRS). NYPD was developed to evaluate the correct and incorrect alignment of various body parts in anatomical position. NYPD is a scale that allows the assessment of possible posture disorders that may occur in 13 body parts including head, neck, shoulders, waist and back, hips, knees and ankles through pictures. Within the scope of the study, one of the 3 options suitable for the patient from the 13 body parts is determined by the physiotherapist. The evaluation is completed by giving 5 points if the patient is in normal posture, 3 points if there is a moderate deterioration, and 1 point if there is a serious deterioration in posture. The results of the evaluation range between 13-65 points, with a high score indicating correct posture
up to 8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Firat University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/15-26

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren