- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07751718
Investigation of Pilates in Office Workers
6 agosto 2026 aggiornato da: Songül Bağlan Yentür, Firat University
Investigation of Effects of Pilates Exercises on Pain, Posture in Office Workers
When performing desk work, individuals adopt a relaxed posture and the most common musculoskeletal complaints among desk workers are neck pain, shoulder pain and lower back pain.
Pilates is an exercise method in which muscles are exercised both statically and dynamically.
This study is a randomized controlled trial in which a minimum of 30 female office workers working at Fırat University Faculty of Health Sciences will participate.
After the participants are determined, they will be randomly divided into two groups.
The study group will be given pilates training 2 days a week in addition to desk exercises; the control group will only be given desk exercises.
Pain, posture and burnout will be assessed.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
When performing desk work, individuals adopt a relaxed posture and the most common musculoskeletal complaints among desk workers are neck pain, shoulder pain and lower back pain.
Environmental (prolonged static or awkward postures, repetitive movements and computer work) and physical (insufficient strength or muscular endurance and poor posture) factors contribute to the development of work-related neck pain.
Pilates is an exercise method in which muscles are exercised both statically and dynamically.
This method, which is used to increase muscle strength and spinal stability, also helps to increase endurance and correct posture.This study is a randomized controlled trial in which a minimum of 30 female office workers working at Fırat University Faculty of Health Sciences will participate.
After the participants are determined, they will be randomly divided into two groups.
The study group will be given pilates training 2 days a week in addition to desk exercises; the control group will only be given desk exercises.
Pain, posture and burnout will be assessed.
pain will be assessed with VAS, posture will be assessed with Modified NewYork...
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Songul Baglan Yentur
- Numero di telefono: +90 4242370000
- Email: songulbaglan23@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
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Elâzığ, Turchia (Türkiye), 23200
- Reclutamento
- Firat University
-
Contatto:
- Songul Baglan Yentur
- Numero di telefono: +90 424 2370000
- Email: songulbaglan23@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male and female individuals between the ages of 18-65 working in an office environment,
- Be an office worker for the last 1 year
- Those who read the information form and signed the consent form.
Exclusion Criteria:
- Individuals who have had an operation involving any musculoskeletal system in the last 2 months
- Non-cooperative individuals
- Pregnant women
- Those with malignancy
- People with chronic systemic diseases
- Individuals who did not want to participate in the study voluntarily.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: pilates group
pilates exercises will be practiced
|
Pilates exercise
|
|
Altro: Control group
desk exercises will be practiced
|
desk exercise
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Visual analog scale (VAS)
Lasso di tempo: up to 8 weeks
|
Back, neck, lower back and knee pain will be assessed according to the Visual Analog Scale (VAS).
The VAS consists of a ten centimeter line and individuals are asked to rate their pain on a scale of zero to ten
|
up to 8 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
New york posture scale
Lasso di tempo: up to 8 weeks
|
The general body posture of the patients will be evaluated with the New York Posture Rating Scale (NYPRS).
NYPD was developed to evaluate the correct and incorrect alignment of various body parts in anatomical position.
NYPD is a scale that allows the assessment of possible posture disorders that may occur in 13 body parts including head, neck, shoulders, waist and back, hips, knees and ankles through pictures.
Within the scope of the study, one of the 3 options suitable for the patient from the 13 body parts is determined by the physiotherapist.
The evaluation is completed by giving 5 points if the patient is in normal posture, 3 points if there is a moderate deterioration, and 1 point if there is a serious deterioration in posture.
The results of the evaluation range between 13-65 points, with a high score indicating correct posture
|
up to 8 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
10 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
20 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/15-26
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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