Investigation of Pilates in Office Workers
6 de agosto de 2026 actualizado por: Songül Bağlan Yentür, Firat University
Investigation of Effects of Pilates Exercises on Pain, Posture in Office Workers
When performing desk work, individuals adopt a relaxed posture and the most common musculoskeletal complaints among desk workers are neck pain, shoulder pain and lower back pain.
Pilates is an exercise method in which muscles are exercised both statically and dynamically.
This study is a randomized controlled trial in which a minimum of 30 female office workers working at Fırat University Faculty of Health Sciences will participate.
After the participants are determined, they will be randomly divided into two groups.
The study group will be given pilates training 2 days a week in addition to desk exercises; the control group will only be given desk exercises.
Pain, posture and burnout will be assessed.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
When performing desk work, individuals adopt a relaxed posture and the most common musculoskeletal complaints among desk workers are neck pain, shoulder pain and lower back pain.
Environmental (prolonged static or awkward postures, repetitive movements and computer work) and physical (insufficient strength or muscular endurance and poor posture) factors contribute to the development of work-related neck pain.
Pilates is an exercise method in which muscles are exercised both statically and dynamically.
This method, which is used to increase muscle strength and spinal stability, also helps to increase endurance and correct posture.This study is a randomized controlled trial in which a minimum of 30 female office workers working at Fırat University Faculty of Health Sciences will participate.
After the participants are determined, they will be randomly divided into two groups.
The study group will be given pilates training 2 days a week in addition to desk exercises; the control group will only be given desk exercises.
Pain, posture and burnout will be assessed.
pain will be assessed with VAS, posture will be assessed with Modified NewYork...
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Songul Baglan Yentur
- Número de teléfono: +90 4242370000
- Correo electrónico: songulbaglan23@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Elâzığ, Turquía (Türkiye), 23200
- Reclutamiento
- Firat University
-
Contacto:
- Songul Baglan Yentur
- Número de teléfono: +90 424 2370000
- Correo electrónico: songulbaglan23@hotmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male and female individuals between the ages of 18-65 working in an office environment,
- Be an office worker for the last 1 year
- Those who read the information form and signed the consent form.
Exclusion Criteria:
- Individuals who have had an operation involving any musculoskeletal system in the last 2 months
- Non-cooperative individuals
- Pregnant women
- Those with malignancy
- People with chronic systemic diseases
- Individuals who did not want to participate in the study voluntarily.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: pilates group
pilates exercises will be practiced
|
Pilates exercise
|
|
Otro: Control group
desk exercises will be practiced
|
desk exercise
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Visual analog scale (VAS)
Periodo de tiempo: up to 8 weeks
|
Back, neck, lower back and knee pain will be assessed according to the Visual Analog Scale (VAS).
The VAS consists of a ten centimeter line and individuals are asked to rate their pain on a scale of zero to ten
|
up to 8 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
New york posture scale
Periodo de tiempo: up to 8 weeks
|
The general body posture of the patients will be evaluated with the New York Posture Rating Scale (NYPRS).
NYPD was developed to evaluate the correct and incorrect alignment of various body parts in anatomical position.
NYPD is a scale that allows the assessment of possible posture disorders that may occur in 13 body parts including head, neck, shoulders, waist and back, hips, knees and ankles through pictures.
Within the scope of the study, one of the 3 options suitable for the patient from the 13 body parts is determined by the physiotherapist.
The evaluation is completed by giving 5 points if the patient is in normal posture, 3 points if there is a moderate deterioration, and 1 point if there is a serious deterioration in posture.
The results of the evaluation range between 13-65 points, with a high score indicating correct posture
|
up to 8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
10 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/15-26
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .