Associate Principal, Evidence Synthesis / Assistant(e) principal(e) de recherche clinique, Synthèse des données probantes

Associate Principal, Evidence Synthesis

Location: US (east coast or west coast)

Location: Canada (east coast or west coast)

OVERVIEW

Associate Principals are methodologic experts with substantial experience in providing consulting services to Pharmaceutical clients. Associate Principals are project leaders who are responsible for implementing rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and proactively managing the project timeline. They are detail oriented, act on anticipated project needs, and problem solve. Associate Principals contribute to the operational and fiscal health of the overall practice and training/success of junior staff.    

REQUIRED KNOWLEDGE

Excellent knowledge of systematic literature review (SLR) methods and indirect treatment comparison (ITC). Significant experience leading and conducting ITC projects, including network meta-analysis, matching adjusted meta-analysis, etc.  Expert understanding of global SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them.

RESPONSIBILITIES

• Lead implementation of evidence synthesis projects to support HTA and/or regulatory submissions from pre-award to final delivery, as well as hands on development of deliverables  

• Lead project teams to ensure the execution of rigorous and high quality deliverables according to timelines

• Expert ability to synthesize data qualitatively and quantitatively, and guide junior staff 

• Project management—manage projects, oversee the operational, financial, and administrative requirements of projects

• Business development—independently qualify leads, develop proposals, attend bid defenses, and manage the contracting process

• Support more senior staff on specific business initiatives as required

• Work effectively across time zones as part of a global team

Client management

• Must have 5+ years as the point of contact on projects

QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, TECHNICAL AND PERSONAL SKILLS

Essential qualifications

• Masters in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)

• 7+ years leading the implementation of evidence synthesis research (must have a strong background in biostatistics)

Preferred experience

• PhD in epidemiology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)

• 5+ years leading the implementation of evidence synthesis research (must have a strong background in biostatistics)

Essential general technical skills and knowledge

• Exceptional attention to detail

• Significant and demonstrated experience independently leading projects that included Bayesian NMAs and/or other ITCs

• Solid understanding of SLR concepts, guidelines, and required rigor

• Substantial experience independently leading projects that included meta-analysis, NMA, or other Bayesian statistical analysis 

• Strong ability to quality check own and others work so that drafts are delivered with only minimal minor typographical errors

• Competency in using PowerPoint, Excel, and Word

Essential personal skills and behaviors

• Fluency in English (spoken and written); strong business/scientific written English

• A commitment to working collaboratively and effectively with others in and across the team to accomplish goals

• A commitment to timely internal and client communication; with clients, IQVIA project managers and team members, IQVIA colleagues and others 

• A pragmatic and logical problem solving approach to projects

• Strong attention to detail on all project deliverables even under time pressure.

• A good understanding of project management with proven time management and personal organizational skills

Assistant(e) principal(e) de recherche clinique, Synthèse des données probantes

Lieu : États-Unis (côte est ou côte ouest)

Lieu : Canada (côte est ou côte ouest)

PRÉSENTATION

Les assistants principaux de recherche clinique sont des experts en méthodologie disposant d’une vaste expérience dans la prestation de services de consultation aux clients pharmaceutiques. Les assistants principaux sont des chefs de projet chargés de mettre en œuvre une recherche rigoureuse de synthèse des données probantes, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer de manière proactive le calendrier du projet. Ils sont soucieux du détail, agissent sur les besoins anticipés du projet et résolvent les problèmes. Les assistants principaux contribuent à la bonne santé opérationnelle et financière de la pratique globale et à la formation/réussite du personnel subalterne.

CONNAISSANCES REQUISES

Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements (CIT). Expérience significative dans la direction et la conduite de projets CIT, y compris une méta-analyse en réseau, une méta-analyse en appariement ajusté, etc. Compréhension experte des directives et des meilleures pratiques mondiales en RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre.

RESPONSABILITÉS

• Diriger la mise en œuvre de projets de synthèse des données probantes pour soutenir les soumissions d’ETS et/ou réglementaires, depuis la préattribution jusqu’à la livraison finale, ainsi que le développement pratique des livrables.

• Diriger les équipes de projet pour assurer l’exécution de livrables rigoureux et de haute qualité selon les échéanciers.

• Capacité d’expert à synthétiser des données qualitativement et quantitativement et à guider le personnel subalterne.

• Gestion de projet : gérer des projets, superviser les exigences opérationnelles, financières et administratives des projets.

• Développement commercial : qualifier les prospects de manière indépendante, élaborer des propositions, assister aux défenses des offres et gérer le processus de passation des marchés.

• Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins.

• Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale.

Gestion des clients

• Doit avoir 5 ans d’expérience et plus en tant que point de contact sur les projets.

QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCE, COMPÉTENCES TECHNIQUES ET PERSONNELLES

Qualifications essentielles

• Maîtrise en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (d’autres sciences de la santé sont acceptées)

• 7 ans et plus d’expérience dans la direction de la mise en œuvre de recherches sur la synthèse des données probantes (doit avoir une solide expérience en biostatistique)

Expérience préférée

• Doctorat en épidémiologie, santé publique ou biostatistique (d’autres sciences de la santé sont acceptées)

• 5 ans et plus d’expérience dans la direction de la mise en œuvre de recherches sur la synthèse des données probantes (doit avoir une solide expérience en biostatistique)

Compétences et connaissances techniques générales essentielles

• Attention exceptionnelle aux détails

• Expérience significative et démontrée dans la direction indépendante de projets incluant des méta-analyses bayésiennes et/ou d’autres CIT.

• Solide compréhension des concepts, des lignes directrices et de la rigueur requise pour la RSL.

• Expérience substantielle dans la direction indépendante de projets comprenant une méta-analyse, une méta-analyse en réseau ou une autre analyse statistique bayésienne.

• Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres afin que les premières versions soient livrées avec seulement un minimum d’erreurs typographiques mineures.

• Compétence dans l’utilisation de PowerPoint, Excel et Word

Compétences personnelles et comportements essentiels

• Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit); solide anglais écrit commercial/scientifique.

• Un engagement à travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l’équipe et au sein de l’équipe pour atteindre les objectifs.

• Un engagement à communiquer en temps opportun à l’interne et avec les clients; avec les clients, les chefs de projet et les membres de l’équipe IQVIA, les collègues d’IQVIA et d’autres.

• Une approche pragmatique et logique de résolution de problèmes aux projets.

• Grande attention aux détails sur tous les livrables du projet, même avec des délais de travail serrés.

• Une bonne compréhension de la gestion de projet avec une gestion du temps éprouvée et des compétences organisationnelles personnelles.

Dans le cadre de ce poste, vous devrez devront:

• Travailler sur des produits et/ou services destinés aux clients d'IQVIA à travers le Canada et à travers le monde

• Soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des clients et/ou fournisseurs d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde

• Travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde.

Par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.