Zoekresultaten voor Hoffmann-La Roche - Register voor klinische proeven - ICH GCP

This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Voorbeeld: Heart Attack

Klinische onderzoeken gesponsord door Hoffmann-La Roche

Totaal 1943 resultaten

NCT05535244

Werving

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van cevostamab bij deelnemers die eerder aan B-celrijpingsantigeen (BCMA) waren blootgesteld met gerecidiveerd/refractair multipel myeloom

Voorwaarden: Multipel myeloom
NCT04650581

Werving

Fulvestrant en ipatasertib voor gevorderde HER-2-negatieve en oestrogeenreceptor-positieve (ER+) borstkanker na progressie op eerstelijns CDK 4/6-remmer en aromatase-remmer

Voorwaarden: Borstkanker
NCT04802759

Werving

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van meerdere behandelingscombinaties bij deelnemers met borstkanker

Voorwaarden: Inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde, ER-positieve borstkanker
NCT05583617

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere behandelingscombinaties bij deelnemers met multipel myeloom

Voorwaarden: Multipel myeloom
NCT00781612

Werving

Een veiligheidsuitbreidingsonderzoek van trastuzumab-emtansine bij deelnemers die eerder werden behandeld met alleen trastuzumab-emtansine of in combinatie met andere antikankertherapieën in een van de ouderstudies

Voorwaarden: Neoplasma metastase
NCT03374137

Werving

Observationeel onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Obinutuzumab bij folliculair lymfoom of niet eerder behandelde chronische lymfatische leukemie te controleren

Voorwaarden: Chronische lymfatische leukemie, Folliculair lymfoom
NCT04733118

Werving

Chemotherapie-vrije pCR-geleide strategie met trastuzumab-pertuzumab en T-DM1 bij HER2-positieve vroege borstkanker

Voorwaarden: Vroege borstkanker
NCT02393924

Actief, niet rekruterend

Menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) Positief inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd borstkankerregistratieonderzoek

Voorwaarden: Borstkanker
NCT02913456

Actief, niet rekruterend

Een Europees registeronderzoek om behandelpatronen en resultaten prospectief te observeren bij deelnemers met humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-positieve inoperabele lokaal gevorderde (LA) of gemetastaseerde borstkanker (mBC) (SAMANTHA)

Voorwaarden: Borstkanker
NCT04028050

Actief, niet rekruterend

Een studie van atezolizumab in combinatie met carboplatine plus etoposide om de veiligheid en werkzaamheid te onderzoeken bij patiënten met onbehandelde uitgebreide-stadium kleincellige longkanker

Voorwaarden: Kleincellig longcarcinoom
NCT04592341

Actief, niet rekruterend

Een studie ter evaluatie van de farmacodynamische (PD) effecten van eenmaal per week toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium (AD)

Voorwaarden: Ziekte van Alzheimer
NCT02595762

Actief, niet rekruterend

Een studie van behandelingspatronen en resultaten bij deelnemers met humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-positieve inoperabele lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker

Voorwaarden: Uitgezaaide borstkanker, Lokaal geavanceerde borstkanker
NCT04339413

Actief, niet rekruterend

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer (AD)

Voorwaarden: Ziekte van Alzheimer
NCT03024996

Voltooid

Een onderzoek naar atezolizumab als adjuvante therapie bij deelnemers met niercelcarcinoom (RCC) met een hoog risico op het ontwikkelen van metastase na nefrectomie

Voorwaarden: Niercelcarcinoom
NCT04341259

Werving

Een onderzoek naar de farmacokinetiek en veiligheid van ipatasertib bij Chinese deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren.

Voorwaarden: Vaste tumoren
NCT05646862

Nog niet aan het werven

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van inavolisib plus fulvestrant in vergelijking met alpelisib plus fulvestrant bij deelnemers met HR-positieve, HER2-negatieve, PIK3CA-gemuteerde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na CDK4/6i en endocriene combinatietherapie

Voorwaarden: Borstkanker
NCT05476926

Werving

Een real-world studie om klinische inzichten te verkrijgen in Roche Ophthalmology-producten

Voorwaarden: Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, Diabetisch macula-oedeem
NCT04567303

Werving

Studie van RO7250284 bij deelnemers met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Voorwaarden: Maculaire degeneratie
NCT04035005

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ocrelizumab bij volwassenen met primair progressieve multiple sclerose te evalueren

Voorwaarden: Multiple sclerose, primair progressief
NCT04774718

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van alectinib bij pediatrische deelnemers met ALK Fusion-positieve vaste of CZS-tumoren

Voorwaarden: ALK Fusion-positieve solide of CZS-tumoren
NCT03671018

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Mosunetuzumab (BTCT4465A) in combinatie met Polatuzumab Vedotin bij B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Voorwaarden: B-cel non-hodgkinlymfoom
NCT03669640

Werving

Een studie om de effecten van RO6889450 (Ralmitaront) te beoordelen bij deelnemers met schizofrenie of schizoaffectieve stoornis en negatieve symptomen

Voorwaarden: Schizofrenie, schizoaffectieve stoornis
NCT03498521

Werving

Een gerandomiseerde fase II-studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van gerichte therapie of kankerimmunotherapie wordt vergeleken met op platina gebaseerde chemotherapie bij patiënten met kanker op een onbekende primaire locatie

Voorwaarden: Kanker van onbekende primaire site
NCT05645692

Nog niet aan het werven

Een studie van RO7247669 alleen of in combinatie met Tiragolumab versus Atezolizumab bij deelnemers met onbehandelde lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker

Voorwaarden: Urotheliale kanker
NCT04265261

Actief, niet rekruterend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van RG7774 te onderzoeken bij patiënten met diabetes mellitus type 1 of type 2 met behandelingsnaïeve diabetische retinopathie

Voorwaarden: Diabetische retinopathie