- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00230828
Pasientrapporterte resultater i behandling av schizofreni
11. september 2013 oppdatert av: Solvay Pharmaceuticals
Pasientrapporterte utfall med Bifeprunox eller Olanzapin i behandling av schizofreni. En farmakoøkonomisk studie utført i forbindelse med S1543003 og S1543004 kliniske studier
Pasientrapporterte helseøkonomiske utfall for pasienter registrert i S1543003- og S1543004-protokollene
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Delta i S1543003 og S1543004 på de amerikanske nettstedene
Ekskluderingskriterier:
- Delta i S1543003 og S1543004 andre enn amerikanske nettsteder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
3. oktober 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2013
Sist bekreftet
1. september 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S154.3.005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på bifeprunox
-
Solvay PharmaceuticalsWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/SFullførtSchizofreni | Schizoaffektiv lidelseForente stater
-
Solvay PharmaceuticalsWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/SFullførtSchizofreni | Schizoaffektiv lidelseForente stater
-
Solvay PharmaceuticalsWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/SFullførtGradvis avtagende titreringsplaner for Bifeprunox hos personer med schizofreni eller bipolar lidelseSchizofreni | Schizoaffektiv lidelse | Bipolar lidelseForente stater
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerSolvay PharmaceuticalsFullført
-
H. Lundbeck A/SSolvay PharmaceuticalsAvsluttet
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerFullført
-
Solvay PharmaceuticalsAvsluttetPsykose og atferdsforstyrrelser assosiert med demens av Alzheimers typeForente stater, Tsjekkisk Republikk, Estland, Israel, Polen
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerSolvay PharmaceuticalsFullført
-
Solvay PharmaceuticalsWyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/SFullført