Assessment of Third Trimester Post-void Residual and Validation of Bladder Scanner in Pregnancy and Post-partum
11. juni 2013 oppdatert av: Michael Stitely, West Virginia University
Assessment of Third Trimester Post-void Residual Along With Determining Validity of the Bladder Scanner in the Third Trimester of Pregnancy and Postpartum
This will be a descriptive study measuring the post-void residual of patients in the third trimester and postpartum.
Also, bladder scan values will be compared to the amount of urine obtained from a Foley catheter to determine the accuracy of the bladder scanner in the third trimester and postpartum.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
35
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forente stater, 26506
- West Virginia University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All adult patients undergoing elective or non-emergent Cesarean delivery will be asked to enroll.
Also adult patients having a labor epidural placed during labor will be asked to participate.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age greater than 18 years.
- Having a non-emergent Cesarean Delivery or labor epidural placed.
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years.
- Emergent Cesarean delivery.
- No epidural labor analgesia.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Bladder Scan Group
Patients who agree to enroll in the trial and allow their known bladder volumes and residual bladder volumes to be measured by actual volumes retrograde instilled, and also by bladder scanner ultrasound.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Define normal post-void residual volume in third trimester pregnancy and post-partum.
Tidsramme: 12-24 hours
|
12-24 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Calculate the validity of measurements form the bladder scanner ultrasound for bladder volumes during the third trimester of pregnancy and post-partum.
Tidsramme: 12-24 hours
|
12-24 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael L Stitely, MD, West Virginia University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. oktober 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2008
Først lagt ut (Anslag)
31. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. juni 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2013
Sist bekreftet
1. juni 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- H-20862
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Svangerskap
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringSkrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of PregnancyStorbritannia