Assessment of Third Trimester Post-void Residual and Validation of Bladder Scanner in Pregnancy and Post-partum
11 juni 2013 uppdaterad av: Michael Stitely, West Virginia University
Assessment of Third Trimester Post-void Residual Along With Determining Validity of the Bladder Scanner in the Third Trimester of Pregnancy and Postpartum
This will be a descriptive study measuring the post-void residual of patients in the third trimester and postpartum.
Also, bladder scan values will be compared to the amount of urine obtained from a Foley catheter to determine the accuracy of the bladder scanner in the third trimester and postpartum.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
35
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Förenta staterna, 26506
- West Virginia University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All adult patients undergoing elective or non-emergent Cesarean delivery will be asked to enroll.
Also adult patients having a labor epidural placed during labor will be asked to participate.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age greater than 18 years.
- Having a non-emergent Cesarean Delivery or labor epidural placed.
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years.
- Emergent Cesarean delivery.
- No epidural labor analgesia.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Bladder Scan Group
Patients who agree to enroll in the trial and allow their known bladder volumes and residual bladder volumes to be measured by actual volumes retrograde instilled, and also by bladder scanner ultrasound.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Define normal post-void residual volume in third trimester pregnancy and post-partum.
Tidsram: 12-24 hours
|
12-24 hours
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Calculate the validity of measurements form the bladder scanner ultrasound for bladder volumes during the third trimester of pregnancy and post-partum.
Tidsram: 12-24 hours
|
12-24 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Michael L Stitely, MD, West Virginia University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2008
Första postat (Uppskatta)
31 oktober 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- H-20862
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien