Menneskelige blodcellelidelser Vevsbank
25. mars 2024 oppdatert av: Northwell Health
Human Blood Cell Disorder Tissue Bank vil gi en praktisk, omfattende kilde til vev som inneholder populasjoner av humane blodceller fra pasienter med ulike typer lymfoide, myeloide og erytroide proliferative sykdommer samt andre assosierte tilstander.
Vevsbanken vil fortsette å være en uvurderlig ressurs for forståelse av biologien til flere blodcellelidelser som involverer flere celletyper, samt fysiologien til normale cellulære motparter som er berørt av disse lidelsene.
Interne og eksterne etterforskere vil være i stand til å bruke dette vevet til å teste hypoteser knyttet til de immunologiske, virologiske, genetiske og molekylære egenskapene til disse unormale cellene, så vel som normale celler fra normale upåvirkede familiemedlemmer eller normale aldrende matchede forsøkspersoner for å gi bedre sammenligninger.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yasmine Kieso, MSCR
- E-post: ykieso@northwell.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Forente stater, 11030
- Rekruttering
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
Ta kontakt med:
- Yasmine Kieso, MSCR
- E-post: ykieso@northwell.edu
-
Hovedetterforsker:
- Nicholas Chiorazzi, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Samfunnsprøve
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere eller deltakers lovlig autoriserte representanter (LAR) skal kunne forstå og gi frivillig, skriftlig informert samtykke.
- Pasienter må kunne bidra med nødvendig mengde blod og/eller vev uten å gå på bekostning av deres velvære eller omsorg.
- Deltakerne må være villige til å bli kontaktet igjen for vurdering av ytterligere studier i fremtiden, for eksempel blodprøvetaking eller annen handling (f.eks. benmargsaspirasjon og/eller biopsi) som vil bli utført som en del av deres standardbehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som er kjent for å være anemiske, med hemoglobin <8,0g/dl.
- Pasienter som er kjent for å være smittet med HIV.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Menneskelige blodcellelidelser
Menneskelige blodcellelidelser Vevsbank
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Akkumuler vev fra pasienter med ulike blodsykdommer, inkludert men ikke begrenset til lymfoproliferative, myeloproliferative og erytroproliferative tilstander.
Tidsramme: Ubestemt
|
Ubestemt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utvikle en database med minst 10 000 forsøkspersoner som har donert prøver til forskning så vel som DNA-bank, og som er villige til å bli kontaktet igjen for vurdering av ytterligere studier i fremtiden.
Tidsramme: Ubestemt
|
Ubestemt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nicholas Chiorazzi, M.D., The Feinstein Institute for Medical Research
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2035
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2009
Først lagt ut (Antatt)
15. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 08-202
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .