Human Blood Cell Disorders Tissue Bank
2024. március 25. frissítette: Northwell Health
A Human Blood Cell Disorder Tissue Bank kényelmes, átfogó szövetforrást biztosít, amely humán vérsejtpopulációkat tartalmaz különböző típusú limfoid, mieloid és eritroid proliferatív betegségekben, valamint egyéb kapcsolódó állapotokban.
A szövetbank továbbra is felbecsülhetetlen értékű eszköz lesz a több sejttípust érintő többszörös vérsejt-rendellenességek biológiájának, valamint az e rendellenességekben érintett normál sejtes megfelelők fiziológiájának megértésében.
A belső és külső kutatók képesek lesznek felhasználni ezt a szövetet ezen abnormális sejtek immunológiai, virológiai, genetikai és molekuláris tulajdonságaira vonatkozó hipotézisek tesztelésére, valamint a normális, nem érintett családtagokból vagy normális életkorú, egyező alanyokból származó normális sejtekre, hogy jobb összehasonlítást biztosítsanak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yasmine Kieso, MSCR
- E-mail: ykieso@northwell.edu
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Egyesült Államok, 11030
- Toborzás
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
Kapcsolatba lépni:
- Yasmine Kieso, MSCR
- E-mail: ykieso@northwell.edu
-
Kutatásvezető:
- Nicholas Chiorazzi, M.D.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Közösségi minta
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevőknek vagy a résztvevő törvényesen felhatalmazott képviselőinek (LAR) képesnek kell lenniük arra, hogy megértsék és megadják az önkéntes, írásos tájékozott hozzájárulásukat.
- A betegeknek képesnek kell lenniük arra, hogy a szükséges mennyiségű vért és/vagy szövetet hozzájussanak jólétük vagy ellátásuk veszélyeztetéséhez.
- A résztvevőknek hajlandónak kell lenniük arra, hogy újra felvegyék velük a kapcsolatot további vizsgálatok megfontolása érdekében a jövőben, például vérvétel vagy más művelet (például csontvelő-aspiráció és/vagy biopszia), amelyet a szokásos ellátásuk részeként végeznének.
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akikről ismert, hogy vérszegények, hemoglobinszint <8,0 g/dl.
- Olyan betegek, akikről ismert, hogy HIV-fertőzöttek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Az emberi vérsejt rendellenességek
Human Blood Cell Disorders Tissue Bank
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Gyűjtsön össze szöveteket különböző vérbetegségekben szenvedő betegektől, beleértve, de nem kizárólagosan limfoproliferatív, mieloproliferatív és eritroproliferatív állapotokat.
Időkeret: Határozatlan
|
Határozatlan
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Készítsen adatbázist legalább 10 000 olyan alanyról, akik mintát adományoztak kutatási és DNS-banki tevékenység céljából, és akiket szívesen megkeresnének a jövőben további vizsgálatok megfontolása érdekében.
Időkeret: Határozatlan
|
Határozatlan
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nicholas Chiorazzi, M.D., The Feinstein Institute for Medical Research
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2030. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2035. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. május 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. május 14.
Első közzététel (Becsült)
2009. május 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 25.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 08-202
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .