Banco de Tecidos para Distúrbios de Células Sanguíneas Humanas
25 de março de 2024 atualizado por: Northwell Health
O Banco de Tecidos para Distúrbios de Células Sanguíneas Humanas fornecerá uma fonte conveniente e abrangente de tecidos contendo populações de células sanguíneas humanas de pacientes com vários tipos de doenças proliferativas linfóides, mielóides e eritróides, bem como outras condições associadas.
O banco de tecidos continuará a ser um recurso inestimável para a compreensão da biologia de vários distúrbios de células sanguíneas envolvendo vários tipos de células, bem como a fisiologia das contrapartes celulares normais afetadas por esses distúrbios.
Investigadores internos e externos serão capazes de utilizar este tecido para testar hipóteses relacionadas às propriedades imunológicas, virológicas, genéticas e moleculares dessas células anormais, bem como células normais de membros normais da família não afetados ou indivíduos normais pareados para fornecer melhores comparações.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yasmine Kieso, MSCR
- E-mail: ykieso@northwell.edu
Locais de estudo
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New York
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Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
- Recrutamento
- The Feinstein Institute for Medical Research
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Contato:
- Yasmine Kieso, MSCR
- E-mail: ykieso@northwell.edu
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Investigador principal:
- Nicholas Chiorazzi, M.D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostra da comunidade
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes ou os Representantes Legalmente Autorizados (LAR) do participante devem ser capazes de entender e prestar consentimento informado voluntário e por escrito.
- Os pacientes devem ser capazes de contribuir com a quantidade necessária de sangue e/ou tecido sem comprometer seu bem-estar ou cuidados.
- Os participantes devem estar dispostos a serem contatados novamente para consideração de estudos adicionais no futuro, como uma coleta de sangue ou outra ação (por exemplo, aspiração de medula óssea e/ou biópsia) que seria realizada como parte de seu padrão de atendimento.
Critério de exclusão:
- Pacientes sabidamente anêmicos, com hemoglobina <8,0g/dl.
- Pacientes sabidamente infectados pelo HIV.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Distúrbios das Células Sanguíneas Humanas
Banco de Tecidos para Distúrbios de Células Sanguíneas Humanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Acumule tecido de pacientes com vários distúrbios sanguíneos, incluindo, entre outros, condições linfoproliferativas, mieloproliferativas e eritroproliferativas.
Prazo: Indeterminado
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Indeterminado
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Desenvolva um banco de dados de pelo menos 10.000 indivíduos que doaram amostras para pesquisa, bem como bancos de DNA, e que desejam ser contatados novamente para consideração de estudos adicionais no futuro.
Prazo: Indeterminado
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Indeterminado
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicholas Chiorazzi, M.D., The Feinstein Institute for Medical Research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2035
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimado)
15 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08-202
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