Заболевания клеток крови человека Банк тканей
25 марта 2024 г. обновлено: Northwell Health
Банк тканей для заболеваний клеток крови человека станет удобным комплексным источником тканей, содержащих популяции клеток крови человека от пациентов с различными типами лимфоидных, миелоидных и эритроидных пролиферативных заболеваний, а также с другими сопутствующими состояниями.
Банк тканей по-прежнему будет бесценным ресурсом для понимания биологии множественных заболеваний клеток крови с участием нескольких типов клеток, а также физиологии нормальных клеточных аналогов, пораженных этими нарушениями.
Внутренние и внешние исследователи смогут использовать эту ткань для проверки гипотез, касающихся иммунологических, вирусологических, генетических и молекулярных свойств этих аномальных клеток, а также нормальных клеток от нормальных здоровых членов семьи или людей нормального возраста для обеспечения лучшего сравнения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yasmine Kieso, MSCR
- Электронная почта: ykieso@northwell.edu
Места учебы
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Соединенные Штаты, 11030
- Рекрутинг
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
Контакт:
- Yasmine Kieso, MSCR
- Электронная почта: ykieso@northwell.edu
-
Главный следователь:
- Nicholas Chiorazzi, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Образец сообщества
Описание
Критерии включения:
- Участники или законные уполномоченные представители участников (LAR) должны понимать и давать добровольное письменное информированное согласие.
- Пациенты должны иметь возможность сдать необходимое количество крови и/или ткани без ущерба для своего благополучия или ухода.
- Участники должны быть готовы к тому, чтобы с ними связались снова для рассмотрения дополнительных исследований в будущем, таких как забор крови или другие действия (например, аспирация костного мозга и/или биопсия), которые будут выполняться в рамках их стандарта лечения.
Критерий исключения:
- Пациенты с известной анемией и гемоглобином <8,0 г/дл.
- Пациенты, о которых известно, что они инфицированы ВИЧ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Заболевания клеток крови человека
Заболевания клеток крови человека Банк тканей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Накопление тканей пациентов с различными заболеваниями крови, включая, помимо прочего, лимфопролиферативные, миелопролиферативные и эритрополиферативные состояния.
Временное ограничение: Бессрочный
|
Бессрочный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработать базу данных не менее 10 000 субъектов, которые предоставили образцы для исследований, а также для банка ДНК и готовы снова связаться с ними для рассмотрения дополнительных исследований в будущем.
Временное ограничение: Бессрочный
|
Бессрочный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nicholas Chiorazzi, M.D., The Feinstein Institute for Medical Research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2035 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
15 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-202
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .