Samtidig elektronisk ordreregistrering variasjonsrapportering Innvirkning på bestillingsatferd
22. mai 2009 oppdatert av: Massachusetts General Hospital
Samtidig elektronisk ordreregistrering variasjonsrapportering Innvirkning på bestilling
Visning av informasjon angående bruk og kvalitet til primærleger når de bruker vårt databaserte system for å bestille røntgenundersøkelse (CT, MR, osv.) vil redusere unødvendig bildebehandling.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Mass General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
PCP-er ved MGH
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PCP ved MGH med pasientpanel > 99 lojale pasienter
Ekskluderingskriterier:
- PCP ved MGH med pasientpanel < 99 lojale pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kontroll
|
|
innblanding
PCP-er hos MGH som mottar visning av utnyttelse og kvalitet under datamaskinbestilling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Helsestatusjustert bruk av bildediagnostikk av hver PCP i intervensjonsgruppen, sammenlignet med seg selv før intervensjon, og som gruppe til kontrollgruppen
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey B. Weilburg, MD, Massachusetts General Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2009
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2009
Først lagt ut (Anslag)
25. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. mai 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2009
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PHRC Study 2009P-000611
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Oppførsel
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtStoffbruk | Familieforhold | Risikofylt seksuell atferd | Runaway Behavior