Impatto della segnalazione della variazione dell'inserimento elettronico dell'ordine simultaneo sul comportamento dell'ordine
22 maggio 2009 aggiornato da: Massachusetts General Hospital
Inserimento elettronico simultaneo dell'ordine Segnalazione delle variazioni Impatto sull'ordinazione
La visualizzazione di informazioni relative all'utilizzo e alla qualità ai medici di assistenza primaria mentre utilizzano il nostro sistema computerizzato per ordinare l'imaging radiologico (TC, RM, ecc.) ridurrà l'imaging non necessario.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
72
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Mass General Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
PCP presso MGH
Descrizione
Criterio di inclusione:
- PCP presso MGH con panel di pazienti > 99 pazienti fedeli
Criteri di esclusione:
- PCP presso MGH con panel di pazienti <99 pazienti fedeli
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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controllo
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intervento
PCP presso MGH che ricevono la visualizzazione dell'utilizzo e della qualità durante l'inserimento degli ordini tramite computer
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Utilizzo dell'imaging aggiustato per lo stato di salute da parte di ciascun PCP nel gruppo di intervento, rispetto a se stessi prima dell'intervento e come gruppo rispetto al gruppo di controllo
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey B. Weilburg, MD, Massachusetts General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2009
Primo Inserito (Stima)
25 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 maggio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2009
Ultimo verificato
1 maggio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PHRC Study 2009P-000611
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