Gelijktijdige elektronische orderinvoer Variatierapportage Impact op bestelgedrag
22 mei 2009 bijgewerkt door: Massachusetts General Hospital
Gelijktijdige elektronische orderinvoer Variatierapportage Gevolgen voor bestellingen
Weergave van informatie over gebruik en kwaliteit aan huisartsen in de eerstelijns gezondheidszorg wanneer zij ons computersysteem gebruiken om radiologische beeldvorming (CT, MR, enz.) te bestellen, zal onnodige beeldvorming verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
72
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Mass General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
PCP's bij MGH
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisartsen bij MGH met patiëntenpanel > 99 trouwe patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Huisartsen bij MGH met patiëntenpanel < 99 trouwe patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
controle
|
|
interventie
PCP's bij MGH die weergave van gebruik en kwaliteit krijgen tijdens het invoeren van computerorders
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Voor de gezondheidsstatus gecorrigeerd gebruik van beeldvorming door elke huisarts in de interventiegroep, vergeleken met henzelf vóór de interventie, en als een groep met de controlegroep
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey B. Weilburg, MD, Massachusetts General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2009
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
25 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 mei 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2009
Laatst geverifieerd
1 mei 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PHRC Study 2009P-000611
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .