The Spectralis-Cirrus Study
8. juni 2010 oppdatert av: The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
Comparison of Quality and Reproducibility of Retinal Thickness Measurements in Two Spectral Domain OCT- Machines
Retinal thickness measurement is one of the most important examinations in the follow up of exudative age-related macular degeneration.
Prior studies have shown that there are a series of algorithm line failures in OCT examinations.
This study is conducted to compare the quality of the examinations of to different spectral domain OCT machines concerning the positioning of algorithm lines.
Furthermore the reproducibility of the examinations id tested, both machines provide different techniques to guarantee that in repeated examinations the same location is examined.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
110
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1030
- Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Lasersurgery
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
male or female persons aged more than 50 years with exudative age related macular degeneration
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Exudative age related macular degeneration
Exclusion Criteria:
- Macular pathologies other than age related macular degeneration (diabetic maculopathy, macular pucker, macular hole,
- Visualization of the macula not possible (dens cataract, vitreous haemorrhage)
- Not consented patients
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Group 1
Intervention 1 Sequence of observers: observer1, observer 2, observer 1, observer 2
|
512x128 cúbe program of Cirrus OCT first retinal volume 121 line of Spectralis OCT thereafter
|
|
group 2
intervention 1 sequence of observers: observer 2, observer 1, observer 2, observer 1
|
512x128 cúbe program of Cirrus OCT first retinal volume 121 line of Spectralis OCT thereafter
|
|
group 3
intervention 2 sequence of observers: 1,2,1,2
|
retinal volume program 121 lines Spectralis OCT first 512x128 program Cirrus OCT thereafter
|
|
group 4
intervention 2 sequence of observers: 2,1,2,1
|
retinal volume program 121 lines Spectralis OCT first 512x128 program Cirrus OCT thereafter
|
|
group 5
intervention 1 sequence of observers 1,1,2,2
|
512x128 cúbe program of Cirrus OCT first retinal volume 121 line of Spectralis OCT thereafter
|
|
group 6
intervention 1 sequence of observers 2,2,1,1
|
512x128 cúbe program of Cirrus OCT first retinal volume 121 line of Spectralis OCT thereafter
|
|
group 7
intervention 2 sequence of observers: 1,1,2,2
|
retinal volume program 121 lines Spectralis OCT first 512x128 program Cirrus OCT thereafter
|
|
group 8
intervention 2 sequence of observers: 2,2,1,1
|
retinal volume program 121 lines Spectralis OCT first 512x128 program Cirrus OCT thereafter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Number of examinations with correctly set threshold algorithm lines
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Differences of mean retinal thickness in the central region
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Differences of retinal volume
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Distance acuity
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Age
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
|
Classification of the lesion
Tidsramme: 1 day
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Susanne Binder, MD, Prof, Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
24. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2010
Sist bekreftet
1. juni 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 09-086-0609
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .